このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病における音声、言語および音響マーカー (SLAM-PD)

2025年6月7日 更新者:Kara Smith、University of Massachusetts, Worcester
研究者らは、認知機能に関する情報を提供し、パーキンソン病における認知機能の低下を予測する音声および言語マーカーを特定することを目的としています。 研究者は、パーキンソン病の参加者と健康な対照者の参加者に言語課題と認知評価を実施します。 研究者らはまた、パーキンソン病における遺伝的要因と言語および認知状態との関連性も調査する予定である。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
        • UMass Medical School/UMass Memorial Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病を患い、軽度の認知障害または正常な認知を有する成人および対照者

説明

包含基準:

  • パーキンソン病(または健康管理)
  • 罹患期間≧2年
  • 軽度の認知障害または正常な認知

除外基準:

  • 認知症の診断 (MoCA <21)
  • 大人が同意できない
  • 年齢 < 18
  • 妊娠中の女性
  • 囚人
  • 英語以外を話す人
  • PD以外の神経疾患
  • 脳深部刺激装置の配置
  • 重度の不安定な精神障害
  • PDの影響により理解できない音声
  • 認知検査に支障をきたす可能性のある視力または色覚障害
  • その他の音声、言語、嚥下障害、または口蓋/鼻咽頭/喉頭/声帯に関わる手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病
パーキンソン病患者
参加者は一連の認知テスト (集中力、記憶力、その他の思考能力のテスト) を完了するよう求められます。
参加者はスピーキングとリーディングのタスクを実行するよう求められ、それは記録されます。 参加者はラップトップを使用して言語理解度のテストを受けるように求められます。
パーキンソン病の参加者は、症状の検査と、病気の症状、気分、日常生活の活動を評価するアンケートに回答します。 健康対照の参加者は気分に関するアンケートに記入するよう求められます。
参加者はDNA分析のために血液を採取されます。
コントロール
パーキンソン病に罹患していない被験者
参加者は一連の認知テスト (集中力、記憶力、その他の思考能力のテスト) を完了するよう求められます。
参加者はスピーキングとリーディングのタスクを実行するよう求められ、それは記録されます。 参加者はラップトップを使用して言語理解度のテストを受けるように求められます。
パーキンソン病の参加者は、症状の検査と、病気の症状、気分、日常生活の活動を評価するアンケートに回答します。 健康対照の参加者は気分に関するアンケートに記入するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
軽度の認知障害
時間枠:ベースライン
運動障害によって分類された軽度の認知障害社会タスクフォースレベルII批評
ベースライン
平均基本周波数
時間枠:ベースライン
自発的な音声(写真の説明)中のこれらの音響測定は、praatを使用して計算されました
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月13日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月13日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月7日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

コグニティブバッテリーの臨床試験

購読する