玻璃体切除术联合内界膜剥离术治疗近视牵拉性黄斑病变
2020年2月19日 更新者：Sharif Yousef El Emam、Tanta University
睫状体平坦部玻璃体切除术联合内界膜剥离术治疗近视牵拉性黄斑病变的评价
研究部分计划玻璃体切除术的有效性和安全性，内界膜剥离治疗近视牵拉性黄斑病病例
研究概览
详细说明
对视力下降的高度近视患者进行睫状体平坦部玻璃体切除术是近视牵引患者的护理标准。
光学相干断层扫描可以看到各种发现。
可见视网膜前膜、视网膜劈裂、板层黄斑裂孔和全层黄斑裂孔。
在我们的中心接受玻璃体切除术，有或没有填塞，是回顾性评估。
将通过 OCT 检查视力变化以及视网膜结构的改善情况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 高度近视患者，屈光不正（等效球镜）超过 - 8 屈光度，或眼轴超过 26.5 毫米。
- 最佳矫正视力小于 0.1
- 光谱域光学相干层析成像显示；葡萄肿性改变，伴有：黄斑视网膜劈裂、中央凹视网膜脱离、全层黄斑裂孔（有或无黄斑裂孔视网膜脱离），或板层黄斑裂孔，有视网膜前膜
至少6个月的随访
排除标准：
- 弥漫性脉络膜视网膜黄斑萎缩眼
- 同时存在脉络膜新生血管膜
- 小于21岁的年轻患者。
- 外伤史
- 致密介质混浊（角膜/晶状体）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
改善最佳矫正视力
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月1日
研究完成 (实际的)
2020年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月19日
首次发布 (实际的)
2020年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月19日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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