此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

睡眠延长对大学预科高中少女的影响

2025年4月10日 更新者:Louella Amos、Medical College of Wisconsin

如果青少年达到建议的睡眠量(每晚 9-9.5 小时),他们会感到压力更小,运动和学习成绩也会更好。

研究人员将跟踪学生在睡眠干预前后的睡眠模式,并向他们提供一包睡眠技巧,并鼓励他们改善睡眠卫生。

结果包括压力水平、学业/运动表现以及来自睡眠追踪手表的睡眠周期数据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

A. 研究目的

确定睡眠延长对少女压力水平、认知功能和健康的影响。

B. 假设/具体目标

如果青少年达到建议的睡眠量(每晚 9-9.5 小时),他们会感到压力更小,运动和学习成绩也会更好。

主要目标:

• 研究人员将在睡眠延长(每晚总睡眠时间增加)前后使用经过验证的问卷评估压力。

次要目标:

  • 研究人员将在延长睡眠前后通过标准化测试评估身体健康和耐力。
  • 研究人员将在延长睡眠前后测量几个睡眠变量(总睡眠时间、睡眠效率、入睡潜伏期、睡眠-觉醒周期模式、困倦)。
  • 研究人员将评估学业成绩(平均绩点 (GPA) 与每晚平均总睡眠时间之间的关联。

干涉:

延长睡眠时间:通过改善睡眠卫生、日常锻炼等方式增加夜间总睡眠时间(目标是每晚 9-9.5 小时)。

在一项前瞻性队列研究中,将接触多达 40 名 DSHA 高中 14-18 岁其他方面健康的少女,以征求其参与该研究的同意。 经同意,他们将完成失眠严重程度指数 (ISI)、儿童和青少年 Epworth 嗜睡量表 (ESS-ChAD) 和感知压力量表 (PSS) 问卷,并将获得活动记录表,以每天在家中监测他们的睡眠-觉醒周期2个礼拜。 他们还将在研究期间记录睡眠日记。

在 2 周的活动记录后,受试者将下载活动记录手表的数据并提交他们的睡眠日记。 他们将获得睡眠卫生建议,以尝试达到每晚 9-9.5 小时的睡眠(延长睡眠时间),如果尚未睡到这个数量的话。 然后,他们将戴上不同的活动记录表和另一本睡眠日记,以记录他们再过 4 周的总睡眠时间。

4周后归还活动记录表,下载活动记录数据,收集睡眠日记数据。 受试者将在研究结束后完成 ESS-ChAD 和 PSS。 在完成睡眠延长期后,将向受试者提供他们的睡眠和活动数据报告。 如果活动记录仪使用与第二次体能测试之间的间隔超过 4 周,研究人员将要求参与者在测试前再完成 1 周的睡眠日记。 除下载体动记录表数据外,所有学习活动都将在 Divine Savior Holy Angels High School (DSHA) 进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53222
        • Divine Savior Holy Angels High School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

1. 14-18岁的女学生(DSHA学生从大一到大四)

排除标准:

  1. 受试者和/或父母/监护人无法阅读、理解或说英语
  2. 受试者无法进行体能测试
  3. 在研究过程中怀孕或怀孕的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
学生会收到一包关于如何改善睡眠习惯和卫生的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力水平的变化
大体时间:第 0 周(在练习动作之前)和第 6 周(在两个动作练习观看课程之后)
感知压力量表 (PSS); 10道题,分数在0-4之间;分数越高表明压力水平越高
第 0 周(在练习动作之前)和第 6 周(在两个动作练习观看课程之后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体能变化
大体时间:6个月(八月底到二月底)
标准化 PACER(渐进式有氧心血管耐力跑)测试;在每个学年的秋季和春季管理;一系列越来越快的定时运行;在 25 圈中,完成的圈数越多,分数越高越好
6个月(八月底到二月底)
嗜睡
大体时间:6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
睡眠延长干预前后的困倦差异。 用儿童和青少年 Epworth 嗜睡量表 (ESS-CHAD) 测量; 0 到 3 级;得分越高意味着在特定情况下更有可能入睡
6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
总睡眠时间
大体时间:6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
睡眠延长干预前后总睡眠时间差异
6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
睡眠潜伏期
大体时间:6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
睡眠延长干预前后睡眠潜伏期差异
6 周,干预前 2 周,干预后 4 周
学业成绩
大体时间:第一学期4个月(2019年8月19日-2019年12月20日)
平均绩点(GPA); 0.0-4.0 规模,越高越好
第一学期4个月(2019年8月19日-2019年12月20日)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月13日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月10日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1176849

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅