このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大学進学高校の 10 代女子における睡眠延長の効果

2021年12月20日 更新者:Louella Amos、Medical College of Wisconsin

10 代の若者が推奨睡眠量 (毎晩 9 ~ 9.5 時間) を達成できれば、ストレスを感じにくくなり、運動能力や学業成績が向上します。

研究者らは、睡眠に関するヒントのパケットを与えられ、睡眠衛生を改善するよう奨励される睡眠介入の前後で、学生の睡眠パターンを追跡します。

結果には、ストレスレベル、学業/運動能力、睡眠追跡ウォッチからの睡眠サイクルデータが含まれます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

A. 研究の目的

10代の少女のストレスレベル、認知機能、フィットネスに対する睡眠延長の影響を調べること。

B. 仮説/具体的な目的

10 代の若者が推奨睡眠量 (毎晩 9 ~ 9.5 時間) を達成できれば、ストレスを感じにくくなり、運動能力や学業成績が向上します。

第一目的:

• 研究者は、睡眠延長(一晩の合計睡眠時間の増加)の前後に、検証済みのアンケートでストレスを評価します。

二次的な目的:

  • 研究者らは睡眠延長の前後に標準化された検査で体力と持久力を評価する。
  • 研究者らは、睡眠延長の前後にいくつかの睡眠変数(総睡眠時間、睡眠効率、入眠潜時、睡眠覚醒サイクルパターン、眠気)を測定します。
  • 研究者は、学業成績(成績平均点(GPA)と一晩の平均総睡眠時間)との関連性を評価します。

介入:

睡眠の延長: 睡眠衛生や毎日の運動などを改善することで、夜間の総睡眠時間を増やします (目標は 1 晩あたり 9 ~ 9.5 時間)。

前向きコホート研究では、DSHA高校に通う14~18歳の健康な10代の女子最大40人に研究参加の同意を求める。 同意を得た場合、彼らは不眠症重症度指数(ISI)、小児および青少年のためのエプワース眠気尺度(ESS-ChAD)、および知覚ストレス尺度(PSS)のアンケートに回答し、自宅で毎日睡眠覚醒サイクルを監視するためのアクティグラフィーウォッチが発行されます。 2週間。 研究期間中は睡眠日記もつけます。

2週間のアクティグラフィーの後、被験者はアクティグラフィーウォッチからのデータをダウンロードし、睡眠日記を提出します。 彼らは、まだその量を眠っていない場合は、毎晩9〜9.5時間の睡眠(睡眠延長)を達成するように努めるよう、睡眠衛生上の推奨事項を与えられます。 その後、被験者には別のアクティグラフィーウォッチを着用してもらい、さらに 4 週間の合計睡眠時間を記録するための別の睡眠日記が与えられます。

4 週間後、アクティグラフィー ウォッチは返却され、アクティグラフィー データがダウンロードされ、睡眠日記データが収集されます。 被験者は研究終了時にESS-ChADおよびPSSを完了します。 被験者には、睡眠延長期間の完了後に睡眠と活動データのレポートが提供されます。 アクティグラフィーの使用と2回目のフィットネステストの間に4週間以上の間隔がある場合、研究者は参加者にテスト前にさらに1週間の睡眠日記を記入するよう求めます。 アクティグラフィ ウォッ​​チ データのダウンロードを除くすべての学習活動は、ディバイン セイヴァー ホーリー エンジェルス高校 (DSHA) で行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53222
        • Divine Savior Holy Angels High School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

1. 14~18歳の女子学生(DSHA学生は新入生から4年生まで)

除外基準:

  1. 対象者および/または親/保護者が英語を読む、理解する、または話すことができない
  2. 体力テストを受けることができない被験者
  3. 妊娠中または研究期間中に妊娠した被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
学生は睡眠習慣と衛生状態を改善する方法に関する一連の情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスレベルの変化
時間枠:第 0 週目 (アクティグラフィー前) と第 6 週目 (両方のアクティグラフィー視聴コース後)
知覚ストレススケール (PSS); 10 問、スコアは 0 ~ 4。スコアが高いほどストレスレベルが高いことを示します
第 0 週目 (アクティグラフィー前) と第 6 週目 (両方のアクティグラフィー視聴コース後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力の変化
時間枠:6ヶ月(8月末~2月末)
標準化された PACER (Progressive Aerobic Cardiovascular Endurance Run) テスト。各学年の秋と春に実施されます。時間制限付きの一連の実行で、徐々に速度が上がります。 25 周のうち、周回数が多いほどスコアが高くなります。
6ヶ月(8月末~2月末)
眠気
時間枠:介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
睡眠延長介入前後の眠気の違い。 Epworth Sleepiness Scale for Children and Adolescents (ESS-CHAD) で測定。 0 ~ 3 のスケール。スコアが高いほど、特定の状況で眠りに落ちる可能性が高いことを意味します
介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
合計睡眠時間
時間枠:介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
睡眠延長介入前後の総睡眠時間の違い
介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
睡眠潜時
時間枠:介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
睡眠延長介入前後の睡眠潜時の違い
介入前 2 週間、介入後 4 週間の 6 週間
学業成績
時間枠:前期4ヶ月(2019年8月19日~2019年12月20日)
成績点平均 (GPA); 0.0~4.0 スケール、高いほど良い
前期4ヶ月(2019年8月19日~2019年12月20日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月13日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月25日

最初の投稿 (実際)

2020年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月20日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1176849

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

睡眠衛生のヒントの臨床試験

3
購読する