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吸气肌肉组织训练在提高足球运动员吸气强度和肌肉恢复中的作用

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

通过使用 Powerbreathe® 设备训练吸气肌来提高半职业足球运动员的吸气强度和肌肉恢复的物理治疗干预效果。随机临床研究

足球需要激活有氧和无氧代谢。 通气需求的增加刺激了对呼吸肌的神经冲动增加,增加了吸气肌的机械功率。

该研究的主要目的是评估半职业足球运动员使用 Powerbreathe® 装置提高吸气肌力量和肌肉恢复的有效性。

具有随访期的随机双盲临床研究。 来自索里亚省的 36 名半职业足球运动员将被随机分配到研究组:实验组(50% 阻力的吸气肌训练)和对照组(10% 阻力训练)。 因变量将是:有氧和无氧运动表现(Cooper 的 12 分钟跑步测试和重复冲刺能力)、血乳酸浓度 (Lactate Scout®) 以及使用人体工学呼吸参数(最大吸气压力、最大呼气压力)的肺功能, 用力肺活量和第 1 秒用力呼气量)。 将使用 Kolmogorov-Smirnov 检验计算样本分布。 每次评估后的变化将通过 t 学生测试和重复测量的方差分析进行分析,将观察受试者内和受试者间的影响。 效应大小将使用科恩公式计算。

它旨在观察吸气强度水平的改善、血乳酸浓度的降低以及有氧和无氧运动表现的增加。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、西班牙、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 足球运动员
  • 男性
  • 年龄介于 18 至 35 岁之间
  • 目前在全国范围内参加西班牙第三级别联赛。

排除标准:

  • 受过某种伤害而无法在研究期间进行体育运动的受试者
  • 具有呼吸病理医学诊断
  • 无法克服设备的呼吸阻力
  • 未签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

每个课程将持续 10 分钟,每周 5 天,为期 6 周。 干预将在每次培训课程开始时进行。

训练前,肌肉训练技术将在每位运动员最大吸气压力的 50% 的阻力下进行

在训练之前,将执行肌肉训练技术。 使用 Powerbreathe® 设备进行干预的目的是增加吸气力。 该技术将在运动员站立时进行,用手握住设备并将嘴唇密封在咬嘴上。 完全呼气后,您将获得快速而深刻的灵感。 该研究的主要研究者将确保正确执行该技术。 将有 2 个系列,每组 30 个最大灵感。 这些干预措施将面临每位运动员最大吸气压力 50% 的阻力
其他名称:
  • 实验组
有源比较器:控制组

每个课程将持续 10 分钟,每周 5 天,为期 6 周。 干预将在每次培训课程开始时进行。

训练前,肌肉训练技术将在每位运动员最大吸气压力的 10% 的阻力下进行

在训练之前,将执行肌肉训练技术。 使用 Powerbreathe® 设备进行干预的目的是增加吸气力。 该技术将在运动员站立时进行,用手握住设备并将嘴唇密封在咬嘴上。 完全呼气后,您将获得快速而深刻的灵感。 该研究的主要研究者将确保正确执行该技术。 将有 2 个系列,每组 30 个最大灵感。 这些干预措施将面临每位运动员最大吸气压力 10% 的阻力
其他名称:
  • 控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月时基线吸气力的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
将通过最大吸气压力的肺量计进行评估。 将使用便携式肺活量计(Mir Smart One 型号,MIR INC,New Berlin,WI,USA)。 评估将根据美国胸科协会指定的方案进行。 运动员将被置于站立位置,用手握住咬嘴,并在其周围密封。 完全呼气后,您将获得快速而深刻的灵感。 本测量仪的计量单位为cmH2O。 分数越高表示吸气力越大。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和一个月时肌肉恢复基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过测量血乳酸浓度来完成。 使用的测量协议由 Coyle 等人描述。 将使用穿刺柳叶刀在耳垂处进行穿刺以进行血液测量,同时将使用乳酸分析仪 Lactate Scout 4 型(Scout Lactate,EKF Diagnostics,德国)分析结果。 计量单位为毫摩尔/升。 血液中较低的乳酸浓度表明肌肉恢复能力更强。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和一个月时基线有氧运动表现的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过应用 Cooper 的 12 分钟跑步测试来完成。 通过此测试,将测量运动员在 12 分钟内能够跑到 300 米范围内的圈数。 测量单位是运动员能够完成的转圈数,表示距离越远,有氧运动能力越强。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和一个月时基线厌氧性能的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过应用重复冲刺能力 (RSA) 测试来完成。 通过此测试,将测量运动员完成 6 次 40 米 (20 + 20) 冲刺,每次冲刺之间休息 20 秒所需的时间。 度量单位是临时的(秒)。 在更短的时间内进行冲刺表明更好的无氧性能。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年6月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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