Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка дыхательной мускулатуры для повышения силы вдоха и мышечного восстановления у футболистов

1 сентября 2021 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Эффективность физиотерапевтического вмешательства путем тренировки дыхательных мышц с помощью устройства Powerbreathe® для улучшения силы вдоха и восстановления мышц у полупрофессиональных футболистов. Рандомизированное клиническое исследование

Футбол требует активации аэробного и анаэробного метаболизма. Увеличение вентиляционной потребности стимулирует увеличение нервного импульса к дыхательным мышцам, увеличивая механическую силу инспираторных мышц.

Основная цель исследования — оценить эффективность улучшения силы инспираторных мышц и мышечного восстановления с помощью устройства Powerbreathe® у полупрофессиональных футболистов.

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование с последующим наблюдением. 36 полупрофессиональных футболистов из провинции Сориа будут случайным образом распределены по исследуемым группам: экспериментальная (тренировка мышц вдоха с сопротивлением 50 %) и контрольная (тренировка 10 % сопротивления). Зависимыми переменными будут: аэробные и анаэробные спортивные результаты (12-минутный беговой тест Купера и повторный спринтерский тест), концентрация лактата в крови (Lactate Scout®) и функция легких с использованием эрго-респираторных параметров (максимальное давление вдоха, максимальное давление выдоха). , форсированная жизненная емкость легких и объем форсированного выдоха за 1 секунду). Распределение выборки будет рассчитано с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. Изменения после каждой оценки будут проанализированы с помощью t-критерия Стьюдента и с помощью дисперсионного анализа повторных измерений, будет наблюдаться эффект внутри и между субъектами. Размер эффекта будет рассчитываться по формуле Коэна.

Он предназначен для наблюдения за улучшением уровней силы вдоха, снижением концентрации лактата в крови и увеличением аэробных и анаэробных спортивных результатов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Испания, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Футболисты
  • Мужской
  • В возрастном диапазоне от 18 до 35 лет
  • Которые в настоящее время соревнуются в категории третьего дивизиона Испании на национальном уровне.

Критерий исключения:

  • Субъекты, у которых есть какая-либо травма, которая мешает им заниматься спортом во время обучения.
  • При врачебном диагнозе патологии органов дыхания
  • которые не в состоянии преодолеть дыхательное сопротивление аппарата
  • Не подписали документ об информированном согласии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Каждое занятие будет длиться 10 минут, проходить 5 дней в неделю в течение 6 недель. Вмешательство будет происходить в начале каждой тренировки.

Перед тренировкой техника тренировки мышц будет выполняться с сопротивлением 50% от максимального давления вдоха каждого спортсмена.
Другой: 50% сопротивление
Перед тренировкой выполняется техника тренировки мышц. Целью вмешательства с использованием устройства Powerbreathe® является увеличение силы вдоха. Техника будет выполняться, когда спортсмен стоит, держа прибор рукой и прижимая губы к мундштуку. После полного выдоха вы сделаете быстрый и глубокий вдох. Главный исследователь исследования обеспечит правильное выполнение техники. Будет 2 серии по 30 максимальных вдохов. Эти вмешательства будут сталкиваться с сопротивлением 50% от максимального давления вдоха каждого спортсмена.
Другие имена:
  • Экспериментальная группа
Активный компаратор: Контрольная группа

Каждое занятие будет длиться 10 минут, проходить 5 дней в неделю в течение 6 недель. Вмешательство будет происходить в начале каждой тренировки.

Перед тренировкой техника тренировки мышц будет выполняться с сопротивлением 10% от максимального давления вдоха каждого спортсмена.
Другой: 10% сопротивления
Перед тренировкой выполняется техника тренировки мышц. Целью вмешательства с использованием устройства Powerbreathe® является увеличение силы вдоха. Техника будет выполняться, когда спортсмен стоит, держа прибор рукой и прижимая губы к мундштуку. После полного выдоха вы сделаете быстрый и глубокий вдох. Главный исследователь исследования обеспечит правильное выполнение техники. Будет 2 серии по 30 максимальных вдохов. Эти вмешательства будут сталкиваться с сопротивлением 10% от максимального давления вдоха каждого спортсмена.
Другие имена:
  • Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение силы вдоха по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Оценку проводят с помощью спирометрии максимального давления вдоха. Будет использоваться портативный спирометр (модель Mir Smart One, MIR INC, Нью-Берлин, Висконсин, США). Оценка будет проводиться в соответствии с протоколом, указанным Американским торакальным обществом. Спортсмен размещается в положении стоя, держа рукой мундштук и запирая вокруг него дужку. После полного выдоха вы перейдете к быстрому и глубокому вдоху. Единицей измерения этого измерительного прибора является см H2O. Более высокий балл указывает на большую силу вдоха.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение восстановления мышц по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Это будет сделано путем измерения концентрации лактата в крови. Используемый протокол измерений был описан Coyle et al. Будет сделан прокол в мочке уха для измерения крови с помощью пункционных ланцетов, а результаты будут проанализированы с помощью анализатора лактата, модель Lactate Scout 4 (модель Scout Lactate, EKF Diagnostics, Германия). Единица измерения – ммоль/л. Более низкая концентрация лактата в крови свидетельствует о большей способности мышц к восстановлению.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Изменение аэробной производительности по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Это будет сделано путем применения 12-минутного теста Купера. С помощью этого теста будет измеряться количество кругов, которое спортсмен может пробежать за 12 минут на дистанции 300 метров. Единицей измерения является количество поворотов, которое игрок может выполнить, что указывает на большее расстояние, большую аэробную производительность.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Изменение по сравнению с исходным уровнем анаэробных показателей после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Это будет сделано путем применения теста на способность к повторному спринту (RSA). С помощью этого теста измеряется время, которое требуется спортсмену для выполнения 6 спринтов по 40 метров (20 + 20) с 20-секундным отдыхом между каждым. Единица измерения временная (секунды). Выполнение спринтов за меньшее время свидетельствует о большей анаэробной производительности.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IMT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 50% сопротивление

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться