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非医学生基础生命支持培训中的新信息和通信技术(ICT):教育试验

2024年5月7日 更新者:Universidad de Antioquia

非医学生基础生命支持培训中的新信息和通信技术 (ICT´s):教育试验。

随着普通人群预期寿命的增加和医学的进步,现在有更多的人群患有心血管疾病,导致心脏骤停的风险增加。 在大多数情况下,这发生在院外环境中,例如家庭住宅、购物中心、公共交通工具,以及在没有任何基本生命支持知识或培训的人面前。 另一方面,在受害者没有得到足够关注的情况下每过去一分钟,幸存或继续生活并伴有神经系统严重后遗症的可能性就会降低 10%。

在发达国家,已经制定了公共政策来鼓励对普通民众进行基本的生命支持教育。 在哥伦比亚,由于这些疾病的高患病率和公共卫生战略的需要,颁布了一项法律,允许在公共场所使用自动体外除颤器 (AED)。 但是,尚未制定有关该主题的教育策略。

出于这个原因,研究人员制定了自学教育策略,其中包括基于新信息和通信技术的完整基础生命支持课程,以及制造人体模型和自制 DEA 的工具,这将允许持续培训,具有与传统的生命支持培训相比,成本非常低。

临床试验将比较这两种教育策略,评估为主要援助,哪种方法在研讨会后 6 个月内对学生的生命支持链知识保留率更高。 作为次要目标,调查人员将根据响应时间、成本和学生满意度来评估效率。

这项研究将在来自两所不同高中的高中生中进行,之前没有接受过生命支持方面的培训。 两种策略都会随机分配。 实验组将开展基于ICT(信息和通信技术)的自主学习策略,每月进行一次再培训,而对照组则照常进行一次常规培训。 随后,每项目标将在六个月后进行评估。

有人提出,与传统培训相比,自学策略更胜一筹,需要更少的资源来执行它,并允许不断进行再培训,从而提高复苏过程中的保留率和质量。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Antioquia
      • Medellín、Antioquia、哥伦比亚
        • Universidad de Antioquia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 14 岁以上高中生。

排除标准:

  • 认知障碍。
  • 心血管或肺部疾病。
  • 任何妨碍身体活动的情况。
  • 之前接受过任何基本生命支持方面的培训。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于ICT的基本生命支持培训
它将与随机选择的一所高中的学生保持一致。 他们将接受基于信息和通信技术的基本生命支持培训。
这种干预被定义为一个自我培训课程,包括一个 5 分钟的基本生命支持教育视频和一个包含构建家庭假人和家庭 DEA 元素的工具包,允许学生完整地开发视频中的步骤。 该工具包将在研究开始时交付,并且每个月都会补充必要的材料。 该策略将由学生每月执行,并由他们的老师监督。 学生将可以持续访问基于 ICT 的教育平台。
有源比较器:经典基础生命支持培训
它将与随机选择的另一所高中的学生保持一致。 他们将根据美国和听力协会的建议接受全面和常规的基本生命支持培训。
它被定义为由训练有素的基础复苏人员(UdeA 医学院的院前护理计划人员)执行的模块,其中包括常规 BLS 课程的两个子部分,即成人基础复苏和 DEA。 子组件的持续时间是 30 分钟的理论部分和 1.5 小时持续时间的低保真模拟器中的实践部分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基本生命支持中生存链的质量
大体时间:6个月

这将是检查表中 6 个方面的综合结果,学生必须遵守所有项目才能被视为基本生命支持质量良好的积极结果,项目是:

I. 心跳呼吸骤停者的识别 II. 激活生存链生存III。 在激活链条期间或之后开始胸外按压。 四、 胸外按压 100-120 V。正确使用 AED VI。 在胸廓按压周期中不应中断。 结果将按照完成所有先前项目的学生的比例显示。

6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生存链激活时间
大体时间:6个月

学生执行以下生存链组件所需的时间(以秒为单位):

  • 受害人身份识别
  • 紧急系统激活。
  • 开始胸外按压。
  • 实施 AED 策略。
6个月
学生满意度
大体时间:6个月

满意度量表将适用于所有学生。 我们将使用在西班牙阿斯图里亚斯的奥维耶多大学开发和验证的满意度量表。 这是一个七项量表。 每个项目均采用 4 分李克特量表进行评价。 每个项目的最小值为 1,最大值为 4。

我们将独立评估这些量表,并以每个项目的数量和百分比显示结果。

6个月
费用
大体时间:6个月
我们将评估与每组干预措施执行相关的不同活动中每项干预措施的美元成本。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Juan Villa-Velasquez, Dr、Univeridad de Antioquia's Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (估计的)

2022年8月31日

研究完成 (估计的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月24日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SIIU 2019-28530

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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