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成人智障家长正念课程研究

2020年8月19日 更新者:University of Edinburgh

评估针对智障成人父母的基于正念的简短干预:案例系列。

作为有学习障碍的成年人的父母可能会非常紧张,并可能导致出现心理健康问题。 对于应该为这些父母提供什么样的支持服务知之甚少;因此可用的选择也不多。 这项研究将试图找出一种称为正念干预 (MBI) 的短期干预是否对这些家庭有帮助。 基于正念的干预旨在提高某人的正念,即以非评判的方式了解当下的能力。

简单地说,研究者想从这项研究中发现的是:“MBI 的短期课程是否有助于改善有学习障碍的成年人的父母的幸福感?”

为了回答这个问题,调查人员将寻求邀请家长参加为期 4 节的正念课程。 当地社区学习障碍小组的 NHS 工作人员将邀请家长参加,他们将分发信息表和同意书。 父母将被告知他们可以随时选择退出研究而不会产生任何负面影响。 调查人员还将要求家长使用在线问卷就他们的课程体验提供反馈。 家长将被要求在6个时间点完成问卷调查:课程开始前1个月、课程开始时、课程结束时、课程结束后3、6和12个月。 通过这种方式,调查人员将能够追踪父母对他们幸福感评价的任何变化;以及这些变化是否会长期存在。

在研究结束时,将向参与者提供有关结果的信息。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

大量研究表明,养育智障儿童会对主要照顾者的心理和身体健康产生负面影响。 IDs 和父母心理压力之间的相同相关性存在于患有 IDs 的成年人的父母中,从童年到成年的过渡对家庭的心理健康特别不利。 ID 儿童的照顾者经常报告父母压力水平增加,这一特征在某些类别的 ID 中被放大,例如自闭症谱系障碍。 重要的是,这种特别苛刻的关系的影响不仅限于影响照顾者的健康;它们还会影响照顾者对有问题的儿童行为做出反应的能力,并导致经济困难。

就智障人士 (PWID) 的心理困扰而言,最常见的表现形式是具有挑战性的行为,PWID 可以使用这种行为来表达他们的困扰。 本研究感兴趣的是,在这些家庭中观察到的复杂而持久的困难模式不能纯粹由照顾者的心理困扰来解释,也不仅仅源于具有挑战性的行为。 相反,有人提出父母压力与孩子的挑战行为之间的关系是双向的,并且是自我强化的,因为父母压力可以增加挑战行为,就像挑战行为可以诱发压力和其他形式的心理困扰一样. 在有孩子的家庭以及有身份证的成年人的家庭中都观察到了这种模式。

鉴于挑战性行为、父母压力及其相互依赖性之间的联系,最近人们开始关注采用明确旨在减轻压力的治疗方式,第三波认知行为疗法 (CBT) 处于此类审查的前沿。 在第三波 CBT 中,基于正念的干预 (MBI) 已被采用,取得了特别有希望的结果,使它们成为名副其实的候选者,可以作为对相当大一部分人口的有效干预。

MBI改编

应该注意的是,从上述普遍性中获得的适用范围扩大可能会限制 MBI 研究基础的范围和清晰度。 具体而言,正如最近一项关于 MBIs 对残疾儿童父母的疗效的评论所观察到的那样,从 Jon Kabat-Zinn 和他的团队设计的经典项目到混合式将 MBI 与其他疗法(例如 DBT 或 ACT)相结合的干预措施。 如此丰富的变化可能会限制各种 MBI 相互比较的精确度,并且阻碍了对准确分析哪些正念因素有助于自我报告的心理压力减少的明确分析。 与此同时,正在努力提炼正念干预应基于的基本标准。

MBIs 也可以根据它们的结构进行调整,而不仅仅是通过它们所包含的干预方式。 缩短版的 MBI 已经被设计出来并进行了测试,并取得了积极的结果,其心理结果的效果大小与经典长度的节目中的效果相当。 缩短的 MBI 可以在更少的会话中涵盖与更长的 MBI 相同的内容;或者他们可能只是减少他们涵盖的内容,并在更少的会话中提供这些内容。 在这两种情况下,文献表明心理结果与课程长度之间没有显着相关性,表明缩短版本的 MBI 可能会在项目结束时在临床和非临床人群中实现相同的心理结果。

目前,还没有关于哪种干预最适合 PWIDs 的父母,特别是在患有 IDs 的成年人领域内最有效的研究。 据作者所知,迄今为止只有一项研究探讨了专门针对残疾成年人父母的短期 MBI 的有效性。 然而,应该指出的是,该研究主要评估了诊断为自闭症谱系障碍 (ASD) 的成年人的父母。 这限制了研究对 ASD 人群的普遍适用性,ASD 人群只代表了一部分具有 ID 的人群。 此外,该研究的作者承认,由于孩子的需求所决定的时间限制,患有 ID 的成年子女的父母常常发现很难投入 MBI 课程,并建议试用更短的 MBI,无需研究迄今为止,已经评估了与此处提议的一样简短的 MBI。 最后,尽管对 MBI 的短期影响进行了广泛的研究,但迄今为止还没有研究充分强调 MBI 课程的长期影响。 加深我们对 MBI 是否会随着时间的推移保持其效果的理解,可以在临床应用方面带来实质性的改进。

基于以下前提:

  1. 缩短版本的 MBI 已成功地在可比人群中产生心理变化;和
  2. 与残疾儿童有关的理论模型表明,父母的压力对照料者-后代二元组产生负面影响;

据推测,为期 4 周的 MBI 课程将在该人群中取得积极的心理结果。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在阿伯丁郡的持有身份证的成年人的父母。

描述

纳入标准:

  • 所有拥有 CLDT 确定的 ID 的成年人(定义为 16 岁或以上的个人)的父母都有资格。
  • 不会寻求 ID 的正式诊断,因为由于缺乏可用的诊断服务(过去或现在),服务使用者通常没有正式诊断。

排除标准:

  • 有身份证件的儿童(16 岁以下)的父母。 这包括由持有身份证的儿童和成人组成的家庭单位。
  • 英语不够流利或自己有身份证的父母可能无法进行干预并完成相关结果测量。
  • 在寻求研究时没有能力同意研究的父母。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
基于正念的干预
最初由 Jon Kabat-Zinn 为管理慢性疼痛而开发的基于正念的干预的简化版本。

四节课,每节课 120 分钟的正念课程,每周授课,为期四个星期。 正念课程基于 Kabat-Zinn (1992) 描述的模型,将包括:

  • 正念简介
  • 身体扫描练习
  • 坐禅
  • 正念运动练习
  • 个人和团体反思
  • 功课练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母压力量表
大体时间:基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
自我报告问卷测量父母压力水平的变化。 评分范围从 1 到 5,较高的值表示较低的父母压力。
基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Warwick-Edinburgh 心理健康量表
大体时间:基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
测量心理健康变化的自我报告问卷。 评分范围从 1 到 5,数值越高表示幸福感水平越高。
基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
五方面正念问卷,简表。每个问卷项目的分数从 1 到 5 不等,分数越高表示正念水平越高。
大体时间:基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
测量正念水平变化的自我报告问卷
基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
对生活量表的满意度。得分范围为 1 至 7,得分越高表明对生活的满意度越高。
大体时间:基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)
测量生活满意度变化的自我报告问卷
基线(正念课程开始前 4 周);前(在正念课程开始时);后(在正念课程结束时;时间点:4 周);跟进(在正念课程结束后的第 3、6、12 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Matteo Turco de Pretis-Cagnodo, MSc、University of Edinburgh

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年10月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月2日

首次发布 (实际的)

2020年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月19日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAHSS1912/05

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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