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逐渐降低的压力阈值模型

2021年5月17日 更新者:Güler Duru Aşiret、Aksaray University

逐渐降低的压力阈值模型对阿尔茨海默病患者和护理人员护理结果的影响:一项随机对照试验

如今,随着人类寿命的延长,老年人口增多,老年病的发生频率也因此增加。 这些疾病中最常见的是阿尔茨海默病。 逐渐降低的压力阈值 (PLST) 是一种用于减少痴呆症患者行为症状的概念模型。 在本研究中,旨在确定根据降低的压力阈值模型进行干预对阿尔茨海默病患者和护理人员的护理满意度和生活满意度的神经精神症状和激越水平的影响。

研究概览

详细说明

如今,随着人类寿命的延长,老年人口增多,老年病的发生频率也因此增加。 这些疾病中最常见的是阿尔茨海默病。 阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病,会导致认知能力下降和各种神经精神行为障碍和日常生活活动障碍。 阿尔茨海默病这些症状的出现导致所提供的护理费用增加,给护理人员带来极大的困扰。 在文献中,建议使用非药物方法作为治疗行为和心理症状的首选。 一种非药理学方法是根据逐渐降低的压力阈值模型进行干预。 在这种方法中,考虑到患者的个性,侧重于阿尔茨海默氏症患者与环境的相互作用以及对认知能力降低的环境的重新安排,侧重于创造一个压力较小的环境。 由于该模型使用护理过程的步骤,因此进行了家访。 这项研究将在阿克萨赖大学教育和研究医院家庭健康服务部门的阿尔茨海默病患者和护理人员中进行。 在本研究中,旨在确定根据降低的压力阈值模型进行干预对阿尔茨海默病患者和护理人员的护理满意度和生活满意度的神经精神症状和激越水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aksaray、火鸡、68100
        • Aksaray University Health Science Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上,
  • 照顾中轻度老年痴呆症患者(测试认知水平得分为19及以下)
  • 作为患者的近亲,
  • 作为主要照顾者,
  • 自愿参加研究
  • 沟通没有问题

排除标准:

  • 18岁以下,
  • 照顾晚期阿尔茨海默病患者
  • 付费保姆
  • 沟通有问题

标准化简易精神状态测试(MMSE)测试认知水平得分在20分以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
65岁及以上老年痴呆症患者的护理人员(标准化简易精神状态检查(MMSE)测试认知水平得分为19及以下)
实验性的:实验组
65 岁及以上老年痴呆症患者护理人员(标准化简易精神状态测试(MMSE)测试认知水平得分为 19 分及以下)家访。
PLST 是一种用于减少痴呆症患者行为症状的概念模型。 PLST 模型为心理教育干预提供了基础,帮助正式和非正式的护理人员了解痴呆症患者的行为和计划护理。 如果要在家中应用该模型,至少要按照列出的原则进行3次家访。 在第一次家访中进行诊断时,在其他家访中制定了问题的维护计划,并对护理人员进行了实施护理计划的培训。 家访后,必要时通过电话或面谈进行咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
科恩-曼斯菲尔德激动量表
大体时间:3个月
Cohen-Mansfield Agitation Inventory,评估激越症状的频率。可以从量表中得出的总分在 29-203 之间。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经精神量表
大体时间:3个月
Neuropsychiatric Inventory 专门用于衡量行为结果。如果报告量表分数,请包括未缩写的量表标题、最小值和最大值,以及更高的分数是否意味着更好或更差的结果。
3个月
土耳其语版照顾者满意度评估指数。分数解释无分界点,总分越高表示照顾者满意度越高
大体时间:3个月
CASI,评估看护者满意度。
3个月
生活满意度量表
大体时间:3个月
评价照顾者的生活满意度,量表得分越高,满意度越高。
3个月
标准化简易智力测验
大体时间:1个月
SMMT 评估认知状态。 SMMT 得分为 19 分及以下(最低 0 - 最高 30)的老年人被纳入研究。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cemile Kütmeç Yılmaz、Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department,
  • 首席研究员:Kadriye Sayın Kasar、Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department,

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月20日

研究完成 (实际的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月10日

首次发布 (实际的)

2020年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月17日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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