此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

第一阶段心脏康复期间 ACBT 对 CABG 后肺功能的影响

2020年3月12日 更新者:Riphah International University

呼吸技术主动循环对 CABG 术后 1 期心脏康复肺功能的影响

本研究旨在确定主动循环呼吸技术 (ACBT) 对 CABG 术后患者心肺参数的影响。 对 40 名 CABG 术后患者进行了随机对照试验。 采用非概率便利抽样技术采集样本,采用密封信封法随机分组,将参与者分配到各组中。 实验组患者按照对照组的常规治疗方案进行ACBT。 受试者完成了 5 天的锻炼方案。 年龄在 30-65 岁且生命稳定的男性和女性 CABG 术后患者均被纳入研究。 在社会科学统计软件包 (SPSS) 第 21 版上分析数据。 通过 shapiro wilk 测试评估常态性。 参数检验应用于正态分布的变量,非参数检验应用于非正态分布的数据。 置信区间保持在 95% 和 p 值

研究概览

详细说明

冠状动脉旁路移植术 (CABG) 是一种在狭窄和阻塞的冠状动脉周围开辟新路径的手术,可使血液正常流动,为心肌提供氧气和营养。 CABG 中使用的移植物可以是来自下肢的静脉或胸部的任何动脉。 CABG 是一种手术,其中阻塞的冠状动脉被用作植入物的自体动脉和静脉替代,这些动脉和静脉被动脉粥样硬化斑块完全或中度充血。 ACBT 是一种用于清除胸部分泌物的方法。 ACBT 治疗的目的是清除胸部的分泌物,这有助于减少感染的频率,从而控制额外的气道损伤和肺功能恶化,这可能有助于降低肺部疾病的进展速度。 CABG手术后合理使用呼吸治疗以抑制术后并发症的发生。 呼吸物理治疗常规用于预防和治疗心脏手术后的术后肺部并发症。 CABG患者物理治疗的最终目标是改善增加肺容量、预防肺不张、增强通气-灌注匹配、增加排痰和减轻疼痛。 ACBT 技术可以由患者独立执行,大约应用手动技术。 ACBT 对于大手术后改善血氧饱和度、控制呼吸频率和胸腔间隙非常有效。 ACBT 治疗的有效性已在稳定性囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和腹部手术中得到检验。 然而,有关其在 CABG 手术后患者中使用的文献有限。 本研究的目的是比较 ACBT 与 CABG 手术后常规胸部物理疗法的效果。

2018 年对 ACBTs 对冠状动脉旁路移植术后患者的影响进行了一项研究,他得出结论认为 ACBTs 技术是治疗冠状动脉旁路移植术后患者的更好方法。 本研究的目的是计算 ACBT 在 CABG 手术患者中的有效性。 在这项研究中,共有 15 名患者参与。 所有患者均通过视觉模拟量表检查疼痛,6分钟步行试验(6MWT)的耐力和胸部扩张也进行了测量。 得出的结论是,两组的胸部扩张和 6MWT 均得到改善。

ACBT 是患者实施的从主气道分泌痰液的有效技术。 ACBT技术是结合呼吸动作来提高咳嗽的效率,解开和清除分泌物,增加通气量。

2016 年进行了一项研究,观察了 ACBTs 对 CABG 手术后患者的影响,ACBTs 治疗降低了腹部手术后肺损伤的强度。支持 ACBTs 对 CABG 手术后肺功能影响的数据有限。

2015 年进行了一项研究,评估 ACBTs 对慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者在 CABG 手术后心脏康复第一阶段的胸廓扩张、动脉血气、血氧饱和度、血压、呼吸频率和其他生命体征的影响。 得出的结论是,对于接受冠状动脉旁路移植术的患者,ACBT 比常规物理治疗方案更有效。

本研究旨在观察 ACBT 对肺功能的影响,包括肺容积和容量、胸部扩张以及术后 CABG 患者接受第一阶段心脏康复的生命体征。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • CABG 术后患者生命体征稳定

排除标准:

  • 血流动力学不稳定的患者
  • 重新打开胸骨后的病人。
  • 感染患者
  • 不会说乌尔都语、旁遮普语或英语的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ACBT组
主动循环呼吸技术

ACBT:

呼吸控制 3 至 4 扩胸运动 A:保持 3 秒 B:拍胸 C:振动胸部 用力呼气技术 呼吸控制 A:保持 3 秒 B:拍胸 C:振动胸部 3 至 4 扩胸运动 呼吸控制 1-2呼气结合呼吸控制 呼气和咳嗽

胸部物理治疗早期活动

有源比较器:常规治疗组
胸部叩诊,深呼吸,呼气和咳嗽。 早期动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:5天后
通过数字肺活量计测量的第 1 秒用力呼气容积 (FEV1)。 如果 FEV1 的值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
5天后
用力肺活量 (FVC)
大体时间:5天后
通过数字肺活量计测量的用力肺活量 (FVC)。 如果 FVC 值在参考值的 80% 以内,则认为结果正常。
5天后
FEV1/FVC
大体时间:5天后
FEV1/FVC 通过数字肺活量计测量。 FEV1/FVC 比率的正常值为 70%(65 岁以上的人为 65%)。
5天后
呼气峰流速 (PEFR)
大体时间:5天后
通过数字肺活量计测量的峰值呼气流速 (PEFR)。 通常使用三个测量区域来解释峰值流速。 PEFR 的正常值为(80-100%)。 绿色区域表示通常或正常峰值流量读数的 80% 至 100%,黄色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 至 79%,红色区域表示通常或正常峰值流量读数的 50% 以下。
5天后
扩胸
大体时间:5天后
通过发现吸气和呼气期间的测量差异来测量剑突水平的胸部扩张。
5天后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:5天后
通过心率监测器将心率作为生命体征的一部分进行测量。
5天后
呼吸频率
大体时间:5天后
呼吸率作为站在患者床边的生命体征的一部分
5天后
收缩压和舒张压
大体时间:5天后
血压是通过血压计测量的
5天后
氧饱和度 (SPO2)
大体时间:5天后
通过脉搏血氧仪测量的氧饱和度作为生命体征的一部分
5天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月30日

初级完成 (实际的)

2019年2月20日

研究完成 (实际的)

2019年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月12日

首次发布 (实际的)

2020年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月12日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00423 Nouman Hussain

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅