Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'ACBT sur la fonction pulmonaire après pontage coronarien pendant la phase 1 de la réadaptation cardiaque

12 mars 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets du cycle actif de la technique respiratoire sur les fonctions pulmonaires après pontage coronarien pendant la phase 1 de la réadaptation cardiaque

Cette étude est conçue pour déterminer les effets du cycle actif de la technique respiratoire (ACBT) sur les paramètres cardio-pulmonaires des patients post-PAC. Un essai contrôlé randomisé a été mené avec un échantillon de 40 patients post-PAC. La technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste a été utilisée pour collecter l'échantillon et la randomisation a été effectuée par la méthode de l'enveloppe scellée pour répartir les participants dans les groupes. Les patients du groupe expérimental ont fait ACBT avec le protocole de traitement conventionnel qui a été effectué dans le groupe témoin. Les sujets ont complété le protocole d'exercice de 5 jours. Des patients masculins et féminins post-CABG âgés de 30 à 65 ans qui étaient vitalement stables ont été inclus dans l'étude. Les données ont été analysées sur le package statistique pour les sciences sociales (SPSS) version 21. La normalité a été évaluée par le test de Shapiro Wilk. Des tests paramétriques ont été appliqués sur les variables distribuées normalement et des tests non paramétriques ont été appliqués sur les données non distribuées normalement. L'intervalle de confiance a été maintenu à 95 % et la valeur p

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le pontage coronarien (CABG) est une chirurgie dans laquelle de nouvelles voies sont créées autour des artères coronaires étroites et bloquées, qui permettent une bonne circulation du sang pour fournir de l'oxygène et des nutriments aux muscles cardiaques. Les greffons utilisés dans le CABG peuvent être une veine d'un membre inférieur ou n'importe quelle artère de la poitrine. Le CABG est une chirurgie dans laquelle les artères coronaires obstruées sont remplacées par des artères et des veines autologues utilisées comme implant, qui sont totalement ou modérément congestionnées par la plaque athérosclérotique. L'ACBT est une méthode utilisée pour éliminer les sécrétions de la poitrine. Le but du traitement ACBT est d'éliminer les sécrétions de la poitrine qui aident à réduire la fréquence des infections, qui contrôlent l'altération supplémentaire des voies respiratoires et l'aggravation des fonctions pulmonaires qui peuvent aider à réduire le taux de progression de la maladie pulmonaire. Après un pontage coronarien, la thérapie respiratoire est utilisée rationnellement pour inhiber les complications postopératoires. La kinésithérapie respiratoire est couramment utilisée dans la prévention et le traitement des complications pulmonaires post-opératoires après chirurgie cardiaque. L'objectif ultime de la physiothérapie chez le patient PAC est d'améliorer l'augmentation du volume pulmonaire, de prévenir l'atélectasie, d'améliorer l'appariement ventilation-perfusion, d'augmenter la clairance des expectorations et de diminuer la douleur. La technique ACBT peut être effectuée indépendamment par le patient en appliquant une technique manuelle. L'ACBT est très efficace pour améliorer la saturation en oxygène, contrôler la fréquence respiratoire et le dégagement thoracique après des chirurgies majeures. L'efficacité du traitement ACBT a été vérifiée dans la mucoviscidose stable, la bronchopneumopathie chronique obstructive et la chirurgie abdominale. Cependant, il existe peu de littérature relative à son utilisation chez les patients après une chirurgie CABG. Le but de cette recherche était d'examiner l'effet de l'ACBT par rapport à la physiothérapie thoracique conventionnelle après une chirurgie CABG.

En 2018, une étude a été menée sur l'effet des ACBT chez les patients ayant subi un pontage aortocoronarien et il a conclu que la technique des ACBT est un meilleur moyen de traitement chez les patients ayant subi un pontage aortocoronarien. La détermination de cette recherche était de calculer l'efficacité de l'ACBT chez les patients opérés d'un PAC. Dans cette étude, 15 patients au total ont été impliqués. Tous les patients ont été examinés par une échelle visuelle analogique pour la douleur, un test de marche de 6 minutes (6MWT) pour l'endurance et l'expansion de la poitrine a également été mesurée. Il a conclu que l'expansion thoracique et le 6MWT étaient améliorés dans les deux groupes.

L'ACBT est une technique efficace mise en œuvre par le patient pour expulser les expectorations des voies respiratoires principales. La technique ACBT consiste en des manœuvres respiratoires combinées pour améliorer l'efficacité de la toux, dénouer et éliminer les sécrétions et augmenter la ventilation.

En 2016, une étude a été menée pour observer les effets des ACBT chez les patients post-PAC et le traitement par les ACBT diminue l'intensité des déficiences pulmonaires en post-chirurgie abdominale. Il existe peu de données disponibles à l'appui des effets des ACBT sur les fonctions pulmonaires après un pontage coronarien.

En 2015, une étude a été menée pour évaluer les effets des ACBT sur l'expansion thoracique, les gaz du sang artériel, la saturation en oxygène, la pression artérielle, la fréquence respiratoire et d'autres signes vitaux chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au cours de la 1ère phase de réadaptation cardiaque après une chirurgie CABG. Il a conclu que les ACBT sont beaucoup plus efficaces que le protocole de physiothérapie de routine chez les patients qui ont subi un pontage coronarien.

La présente étude vise à observer les effets de l'ACBT sur la fonction pulmonaire, y compris les volumes et les capacités pulmonaires, l'expansion thoracique ainsi que les signes vitaux des patients post-opératoires CABG subissant une réadaptation cardiaque de phase 1.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients post-CABG vitalement stables

Critère d'exclusion:

  • Patients hémodynamiquement instables
  • Patient après réouverture du sternum.
  • Patients infectés
  • Patients qui ne parlent pas l'ourdou, le pendjabi ou l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe ACBT
Technique de respiration en cycle actif

ACBT :

Contrôle de la respiration 3 à 4 Exercice d'expansion thoracique A : maintien de 3 secondes B : Applaudissements thoraciques C : Vibration thoracique Technique d'expiration forcée Contrôle de la respiration A : Appui de 3 secondes B : Applaudissements thoraciques C : Vibrations thoraciques 3 à 4 Exercice d'expansion thoracique Contrôle de la respiration 1-2 Huff combiné avec le contrôle de la respiration Huff et toux

Physiothérapie thoracique Mobilisation précoce

Comparateur actif: Groupe de traitement conventionnel
Percussion thoracique, respiration profonde, Huff et toux. Mobilisation précoce

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: Après 5 jours
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1) mesuré par spiromètre numérique. Si la valeur du FEV1 se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.
Après 5 jours
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: Après 5 jours
Capacité vitale forcée (CVF) mesurée par spiromètre numérique. Si la valeur de CVF se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.
Après 5 jours
VEMS/CVF
Délai: Après 5 jours
FEV1/FVC mesuré par spiromètre numérique. La valeur normale du rapport VEMS/CVF est de 70 % (et de 65 % chez les personnes de plus de 65 ans).
Après 5 jours
Débit expiratoire maximal (PEFR)
Délai: Après 5 jours
Débit expiratoire maximal (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Trois zones de mesure sont couramment utilisées pour interpréter les débits de pointe. La valeur normale du PEFR est (80-100%). La zone verte indique 80 à 100 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales, la zone jaune indique 50 à 79 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales et la zone rouge indique moins de 50 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales.
Après 5 jours
Agrandissement de la poitrine
Délai: Après 5 jours
Expansion thoracique au niveau de la xiphoïde mesurée en trouvant la différence de mesures pendant l'inspiration et l'expiration.
Après 5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Après 5 jours
La fréquence cardiaque est mesurée dans le cadre des signes vitaux par le moniteur de fréquence cardiaque.
Après 5 jours
Fréquence respiratoire
Délai: Après 5 jours
Fréquence respiratoire dans le cadre des signes vitaux debout au chevet des patients
Après 5 jours
Pression artérielle systolique et diastolique
Délai: Après 5 jours
La pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
Après 5 jours
Saturation en oxygène (SPO2)
Délai: Après 5 jours
Saturation en oxygène mesurée par oxymètre de pouls dans le cadre des signes vitaux
Après 5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Première publication (Réel)

13 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00423 Nouman Hussain

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Groupe ACBT

3
S'abonner