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厌恶条件反射期间的社会缓冲

2026年1月5日 更新者：University of Minnesota
本实验的目的是确定在厌恶条件反射期间父母对压力生理学的缓冲随着青春期发育而减弱的机制，以及这种有效性的减弱是否延伸到同龄人（最好的朋友）和/或其他不熟悉的社会伙伴（例如，实验者）。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在第一次访视时，参与者将 1) 由完成青春期评估检查的护士会见，2) 完成调查问卷，包括关于青春期发育、MRI 安全性筛查以及与父母和朋友的关系质量的问卷。 参与者还将有机会体验模拟 MRI，以确定他们是否会在实际 MRI 中感到舒适。

在 2 周内，参与者将返回大学，在那里他们将接受以下协议。 参与者将被随机分配到 4 种条件之一，这些条件因扫描室中与他们在一起的人而异：主要父母、亲密朋友、实验者、无社交伙伴。 （每种情况 N=50，25 名男性，25 名女性）。

到达磁共振研究中心后，参与者和与参与者一起进入扫描室的个人将接受 MRI 安全检查（重复通过电话完成的检查）。 女孩将被带到更衣室，调查人员将在那里私下询问她们是否有怀孕的可能性。 所有参与者都将提供尿液样本以进行催产素评估。 然后参与者将被带到扫描控制室，并在他们进入扫描室和扫描仪之前再进行一次安全检查。 如果他们处于其中一种社会缓冲条件下，社会缓冲伙伴也将进入扫描室并坐在扫描仪的一侧。

然后将扫描床移入 MRI 机器的机筒中。 参与者将佩戴耳机以保护他/她的听力并接收来自控制室的指令。 然后，参与者将完成两种厌恶（恐惧）条件反射范式，一种不使用社交刺激，一种使用非社交刺激。 研究人员将使用带有标准 32 通道相控阵头部线圈的 3T 西门子 Prisma 扫描仪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

202

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 有足够的视力来完成同意和研究程序
  • 充分的听证会以完成同意和研究程序
  • 足够的语言技能来提供口头和书面同意

排除标准：

  • 早产（小于 37 周）
  • 先天性和/或染色体疾病（例如 脑瘫、FAS、智力低下、特纳综合征、唐氏综合征、脆性 X）
  • 自闭症谱系障碍
  • 严重疾病史（例如癌症、器官移植）
  • 服用全身性糖皮质激素的青少年
  • 服用 β-肾上腺素能药物的青少年
  • 精神疾病、癫痫症或其他神经系统疾病的诊断
  • MRI 的禁忌症（植入式医疗设备；体内或体表存在不可去除的金属，包括穿孔、正畸牙套或某些永久性保持器）
  • 已知怀孕
  • 纹身
  • 严重幽闭恐惧症史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：主要父母

参与者将被随机分配到三种条件中的一种，这三种条件的区别在于MRI扫描仪房间内陪伴他们的人员不同：主要父母、亲密朋友或无社交伙伴。

在这种情况下，主要父母在评估期间出现在MRI房间内。
其他：调查问卷
参与者将完成问卷调查，包括关于青春期发育以及与父母和朋友的关系质量的问卷。
其他：核磁共振
在第一次研究访问后的 2 周内，参与者将返回大学，在那里他们将接受 MRI。
实验性的：亲密朋友

参与者将被随机分配到3种条件之一，这些条件根据在MRI扫描仪室中陪伴他们的人员不同而有所区别：主要父母、亲密朋友、无社交伴侣。

在这种情况下，亲密朋友在评估期间出现在MRI室中。
其他：调查问卷
参与者将完成问卷调查，包括关于青春期发育以及与父母和朋友的关系质量的问卷。
其他：核磁共振
在第一次研究访问后的 2 周内，参与者将返回大学，在那里他们将接受 MRI。
实验性的：无社交伴侣

参与者将被随机分配到3种不同条件中的一种，这些条件根据MRI扫描室中陪同人员而异：主要父母、亲密朋友、无社交伙伴。

在此情况下，评估期间MRI室内无社交伙伴在场。
其他：调查问卷
参与者将完成问卷调查，包括关于青春期发育以及与父母和朋友的关系质量的问卷。
其他：核磁共振
在第一次研究访问后的 2 周内，参与者将返回大学，在那里他们将接受 MRI。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮质醇 AUCi
大体时间：2小时
初始（基线）曲线下面积将被计算并用于分析。 描述 = 在评估过程中收集7份唾液样本。 这些样本在以下时间点收集：(1) 到达时用于训练目的，(2) 扫描准备时，(3) 进入扫描仪时，(4) Hariri任务前，(5) Hariri任务后、IAPS GoNoGo任务前，(6) 离开扫描仪时，(7) 离开时。 截距曲线下面积（AUCi）使用样本2作为截距进行计算。 此AUCi计算涵盖样本2至7，时间跨度约为100分钟。
2小时
心率变化反应
大体时间：静息态fMRI阶段和情绪任务fMRI阶段（休息后约5分钟）
心率将根据评估过程中情绪影响期和休息期采集的脉搏血氧计信号得出。 变量“心率反应”是经过验证的软件（BIOPAC）输出的数值（每分钟心跳次数）。 结果测量值将以心率反应在情绪影响期与休息期之间的差值（单位为每分钟心跳次数）进行报告。
静息态fMRI阶段和情绪任务fMRI阶段（休息后约5分钟）
左侧杏仁核：哈拉里任务期间任务相关脑活动
大体时间：在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（持续时间约5分钟）
任务期间左杏仁核在情绪与非情绪刺激之间的fMRI信号强度变化。
在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（持续时间约5分钟）
左侧杏仁核：IAPS GoNoGo任务期间与任务相关的大脑活动
大体时间：在进行GoNoGo任务功能性磁共振成像扫描期间（时长约10分钟）
任务期间负性情绪与杂乱刺激在左侧杏仁核的fMRI信号强度差异。
在进行GoNoGo任务功能性磁共振成像扫描期间（时长约10分钟）
右侧杏仁核：哈拉里任务期间与任务相关的脑部活动
大体时间：在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（约5分钟时长）
任务期间，右杏仁核在情绪与非情绪刺激之间的fMRI信号强度变化。
在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（约5分钟时长）
右侧杏仁核：IAPS GoNoGo任务期间的任务相关脑活动
大体时间：在进行GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟持续时间）
任务期间，右侧杏仁核对负性情绪刺激与无序刺激的fMRI信号强度差异。
在进行GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟持续时间）
左侧脑岛：Hariri任务期间的任务相关脑活动
大体时间：在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟时长）
任务期间，左侧脑岛在情绪与非情绪刺激之间功能磁共振信号强度的变化。
在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟时长）
左侧岛叶：在IAPS GoNoGo任务中与任务相关的大脑活动
大体时间：在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
任务期间负性情绪与无序刺激之间左侧脑岛fMRI信号强度的差异。
在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
右侧脑岛：Hariri任务期间任务相关脑活动
大体时间：在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟）
任务期间，情绪刺激与非情绪刺激下右侧脑岛fMRI信号强度的变化。
在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟）
右侧脑岛：IAPS GoNoGo任务期间与任务相关的大脑活动
大体时间：在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
任务期间负面情绪刺激与无序刺激在右侧岛叶的fMRI信号强度差异。
在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
背内侧前额叶皮层 (dmPFC): 哈拉里任务期间的任务相关大脑活动
大体时间：在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟）
任务期间，双侧背内侧前额叶皮层（dmPFC）在情绪与非情绪刺激下的fMRI信号强度变化。
在哈拉里任务功能性磁共振成像扫描期间（约5分钟）
背内侧前额叶皮层 (dmPFC)：IAPS GoNoGo任务期间的任务相关脑活动
大体时间：在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟持续时间）
任务期间，双侧背内侧前额叶皮层（dmPFC）在负性情绪刺激与混乱刺激之间的fMRI信号强度差异。
在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟持续时间）
杏仁核-腹内侧前额叶皮层：哈拉里任务期间的心理生理交互（PPI）功能连接性
大体时间：在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（约5分钟）
对于每位参与者，将在五分钟记录期内使用功能磁共振成像（fMRI）测量双侧杏仁核的血氧水平依赖（BOLD）信号强度（无单位测量值）。 在同一时间段内，还将使用fMRI测量腹内侧前额叶皮层（vmPFC）的信号强度。 将进行交互分析以测量任务条件对双侧杏仁核-vmPFC功能连接的影响，结果将以Z分数报告。 Z分数为零表示杏仁核-vmPFC功能连接未随任务条件变化而改变。 Z分数越正值表示在任务的情感模块期间，相对于控制模块，杏仁核-vmPFC功能连接增强。 Z分数越负值表示在任务的情感模块期间，相对于控制模块，杏仁核-vmPFC功能连接减弱。
在哈拉里任务功能磁共振成像扫描期间（约5分钟）
杏仁核-腹内侧前额叶皮层：IAPS GoNoGo任务期间的心理生理交互（PPI）功能连接
大体时间：在GoNoGo任务功能性磁共振成像扫描期间（约10分钟时长）
对于每位参与者，将在十分钟的记录期内使用功能磁共振成像（fMRI）测量双侧杏仁核的血氧水平依赖（BOLD）信号强度（无单位测量值）。 在同一时间段内，还将使用fMRI测量腹内侧前额叶皮层（vmPFC）的信号强度。 将进行交互分析以测量任务条件对双侧杏仁核-vmPFC功能连接的影响，结果将以Z分数报告。 Z分数为零表示杏仁核-vmPFC功能连接在任务条件下无差异。 更正的Z分数表示在任务的情感区块期间，相对于控制区块，杏仁核-vmPFC功能连接增强。 更负的Z分数表示在任务的情感区块期间，相对于控制区块，杏仁核-vmPFC功能连接减弱。
在GoNoGo任务功能性磁共振成像扫描期间（约10分钟时长）
杏仁核-背内侧前额叶皮层：哈拉里任务期间的心理生理交互（PPI）功能连接
大体时间：在哈拉里任务 fMRI 扫描期间（约 5 分钟时长）
对于每位参与者，将在五分钟记录期内使用fMRI测量双侧杏仁核的血氧水平依赖（BOLD）信号强度（无单位测量）。 在同一时间段内，还将使用fMRI测量背内侧前额叶皮层（dmPFC）的信号强度。 将进行交互分析以测量任务条件对双侧杏仁核-dmPFC功能连接的影响，结果将以Z分数形式报告。 Z分数为零表示杏仁核-dmPFC功能连接随任务变化无差异。 Z分数越正值表示在任务的情绪模块期间，杏仁核-dmPFC功能连接相对于控制模块增加。 Z分数越负值表示在任务的情绪模块期间，杏仁核-dmPFC功能连接相对于控制模块减少。
在哈拉里任务 fMRI 扫描期间（约 5 分钟时长）
杏仁核-背内侧前额叶皮层：IAPS GoNoGo任务期间的心理生理交互（PPI）功能连接
大体时间：在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
对于每位参与者，将在十分钟的记录期间使用功能磁共振成像（fMRI）测量双侧杏仁核的血氧水平依赖（BOLD）信号强度（无量纲测量）。 在同一时间段内，也将使用功能磁共振成像（fMRI）测量背内侧前额叶皮层（dmPFC）的信号强度。 将进行交互分析以测量任务条件对双侧杏仁核-dmPFC功能连接的影响，结果将以Z分数报告。 Z分数为零表示杏仁核-dmPFC功能连接在不同任务条件下无差异。 更正的Z分数表示在任务的情绪区块期间，相对于控制区块，杏仁核-dmPFC功能连接增强。 更负的Z分数表示在任务的情绪区块期间，相对于控制区块，杏仁核-dmPFC功能连接减弱。
在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
哈拉里任务期间皮肤电活动的变化
大体时间：在哈拉里任务fMRI扫描期间（约5分钟时长）
任务期间情绪与非情绪刺激之间皮肤电反应平均幅度的差异。
在哈拉里任务fMRI扫描期间（约5分钟时长）
IAPS GoNoGo任务期间EDA变化
大体时间：在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
任务期间负性情感刺激与混乱刺激之间的平均振幅EDA反应差异。
在GoNoGo任务fMRI扫描期间（约10分钟时长）
静息状态下的皮肤电活动
大体时间：在静息态功能磁共振成像扫描期间（持续时间约5分钟）
静息状态下的EDA反应幅度。
在静息态功能磁共振成像扫描期间（持续时间约5分钟）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的压力变化
大体时间：2小时测试会话开始及情绪影响任务阶段（开始后约105分钟）
《压力自评量表》是一份包含8个条目的问卷，用于评估参与者在整个疗程不同时间点的压力水平。 条目采用5点李克特量表进行评分。 总分为条目得分的未加权平均值。 总分范围为0至40分，分数越高表示压力越大。 该评估将在基线期（无压力状态）和压力期间进行。 结果将以基线期与实验性压力期之间的差值形式报告。
2小时测试会话开始及情绪影响任务阶段（开始后约105分钟）
哈瑞里任务期间准确性变化
大体时间：在哈拉里任务fMRI扫描期间（约5分钟）
任务中情绪刺激与非情绪刺激之间刺激匹配准确性的变化。
在哈拉里任务fMRI扫描期间（约5分钟）
IAPS GoNoGo 任务期间准确率变化
大体时间：在GoNoGo任务功能磁共振成像扫描期间（持续时间约10分钟）
任务期间负性情绪刺激与无序刺激之间go/no go（go试次按压、no go试次不按压）准确率的变化。
在GoNoGo任务功能磁共振成像扫描期间（持续时间约10分钟）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Minnesota

调查人员

  • 首席研究员：Megan Gunnar, PhD、University of Minnesota
  • 首席研究员：Kathleen Thomas, PhD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月17日

初级完成 (实际的)

2025年2月17日

研究完成 (实际的)

2025年2月17日

研究注册日期

首次提交

2020年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月13日

首次发布 (实际的)

2020年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00006378-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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