Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen puskurointi aversiivisen ehdottelun aikana

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Tämän kokeen tarkoituksena on määrittää mekanismit, joiden kautta vanhempien stressin fysiologian puskurointi aversiivisen ehdottelun aikana vähenee murrosiän kehityksen myötä ja ulottuuko tämä tehokkuuden heikkeneminen ikätovereiden (parhaat ystävät) ja/tai muiden tuntemattomien työmarkkinaosapuolten (esim. kokeilijat).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisellä käynnillä osallistuja 1) näkee sairaanhoitajan, joka suorittaa murrosiän arviointikokeen, 2) täyttää kyselylomakkeet, mukaan lukien murrosiän kehitystä, magneettikuvauksen turvallisuuden seulontaa sekä suhteiden laatua vanhempiin ja ystäviin. Osallistujalla on myös mahdollisuus kokea simuloitu magneettikuvaus määrittääkseen, viihtyvätkö he todellisessa magneettikuvauksessa.

Kahden viikon kuluessa osallistuja palaa yliopistoon, jossa hänelle suoritetaan seuraava protokolla. Osallistujat määrätään sattumanvaraisesti johonkin neljästä ehdosta, jotka eroavat sen mukaan, kuka on heidän kanssaan skannerihuoneessa: Ensisijainen vanhempi, Lähiystävä, Kokeilija, Ei sosiaalinen kumppani. (N = 50 per tila, 25 miestä, 25 naista).

Magneettiresonanssitutkimuskeskuksessa osallistujille ja osallistujan kanssa skannaushuoneessa olevalle henkilölle tehdään MRI-turvallisuusseulonta (puhelimessa suoritetun toistaminen). Tytöt viedään pukuhuoneeseen, jossa tutkijat kyselevät heiltä yksityisesti mahdollisesta raskauden mahdollisuudesta. Kaikki osallistujat toimittavat virtsanäytteen oksitosiinin arviointia varten. Tämän jälkeen osallistujat näytetään skannausvalvomoon ja suoritetaan vielä yksi turvatarkastus ennen kuin he tulevat skannerihuoneeseen ja skanneriin. Jos he ovat jossakin sosiaalisista puskurointiolosuhteista, sosiaalinen puskurointikumppani tulee myös skannaushuoneeseen ja istuu skannerin viereen.

Skannausalusta siirretään sitten MRI-laitteen piippuun. Osallistuja käyttää kuulokkeita suojatakseen kuuloaan ja vastaanottaakseen ohjeita valvomosta. Osallistuja suorittaa sitten kaksi vastenmielistä (pelkoa) ehdollistavaa paradigmaa, joista yksikään ei käytä sosiaalista ja toinen ei-sosiaalista ärsykettä. Tutkijat käyttävät 3T Siemens Prisma -skanneria, jossa on standardi 32-kanavainen vaiheistettu ryhmäpääkela.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • riittävä näkemys hyväksyntä- ja tutkimusmenettelyjen suorittamiseen
  • riittävä kuulo hyväksyntä- ja tutkimusmenettelyjen suorittamiseen
  • riittävä kielitaito suullisen ja kirjallisen lausunnon antamiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennenaikainen synnytys (alle 37 viikkoa)
  • synnynnäiset ja/tai kromosomihäiriöt (esim. aivohalvaus, FAS, kehitysvammaisuus, Turnerin oireyhtymä, Downin oireyhtymä, Fragile X)
  • Autismin kirjon häiriöt
  • vakava sairaus (esim. syöpä, elinsiirto)
  • nuoret, jotka käyttävät systeemisiä glukokortikoideja
  • nuoret, jotka käyttävät beeta-adrenergisiä lääkkeitä
  • psykiatristen sairauksien, kohtaushäiriöiden tai muiden neurologisten häiriöiden diagnoosit
  • magneettikuvauksen vasta-aiheet (istutettu lääketieteellinen laite; ei-poistometallin esiintyminen kehossa tai kehossa, mukaan lukien lävistykset, oikomishoidot tai tietyt pysyvät kiinnikkeet)
  • tiedossa oleva raskaus
  • tatuointeja
  • merkittävää klaustrofobiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ensisijainen huoltaja

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ehdosta, jotka eroavat toisistaan sen mukaan, kuka on heidän kanssaan MRI-skannerihuoneessa: Ensisijainen vanhempi, läheinen ystävä, ei sosiaalista kumppania.

Tässä tapauksessa ensisijainen vanhempi oli läsnä MRI-huoneessa arvioinnin aikana.
Muut: Kyselylomakkeet
Osallistuja täyttää kyselyt, mukaan lukien murrosiän kehitystä ja suhteiden laatua vanhempiin ja ystäviin.
Muut: MRI
Kahden viikon kuluessa ensimmäisestä opintovierailusta osallistuja palaa yliopistoon, jossa hänelle tehdään magneettikuvaus.
Kokeellinen: Läheinen ystävä

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta tilasta, jotka eroavat sen mukaan, kuka on heidän kanssaan MRI-skannerihuoneessa: Päävanhempi, Läheinen ystävä, Ei sosiaalista kumppania.

Tässä tapauksessa läheinen ystävä oli läsnä MRI-huoneessa arvioinnin aikana.
Muut: Kyselylomakkeet
Osallistuja täyttää kyselyt, mukaan lukien murrosiän kehitystä ja suhteiden laatua vanhempiin ja ystäviin.
Muut: MRI
Kahden viikon kuluessa ensimmäisestä opintovierailusta osallistuja palaa yliopistoon, jossa hänelle tehdään magneettikuvaus.
Kokeellinen: Ei sosiaalista kumppania

Osallistujat arvotaan satunnaisesti yhteen kolmesta ehdosta, jotka eroavat siitä, kuka on heidän kanssaan MRI-skannerihuoneessa: Ensisijainen vanhempi, läheinen ystävä, Ei sosiaalista kumppania.

Tässä tapauksessa MRI-huoneessa ei ollut sosiaalista kumppania arvioinnin aikana.
Muut: Kyselylomakkeet
Osallistuja täyttää kyselyt, mukaan lukien murrosiän kehitystä ja suhteiden laatua vanhempiin ja ystäviin.
Muut: MRI
Kahden viikon kuluessa ensimmäisestä opintovierailusta osallistuja palaa yliopistoon, jossa hänelle tehdään magneettikuvaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kortisolin AUCi
Aikaikkuna: 2 tuntia
Käyrän ala alkuperäisen (perusarvon) alapuolelta lasketaan ja käytetään analyyseissä. Kuvaus = 7 sylkinäytettä kerätään arvioinnin aikana. Näytteet kerätään (1) saapuessa koulutustarkoituksiin, (2) skannausvalmisteluissa, (3) skanneriin mennessä, (4) ennen Hariri-tehtävää, (5) Haririn jälkeen, ennen IAPS GoNoGo-tehtävää, (6) skannerista poistuessa, (7) lähtötilanteessa. Käyrän ala leikkauspisteessä (AUCi) lasketaan käyttäen näytettä 2 leikkauspisteenä. Tämä AUCi-laskenta kattaa näytteet 2–7, kattaa noin 100 minuuttia.
2 tuntia
Muuta sykkeen vaste
Aikaikkuna: jakso lepotilan fMRI:ta ja jakso tunnetehtävän fMRI:ta (noin 5 minuuttia lepon jälkeen)
Sydämen syke johdetaan pulssioksimetrisignaalista, joka kerätään tunteellisen vaikutuksen ja levon aikana arvioinnin aikana. Muuttuja, sydämen sykkeen vaste, on numeerinen tulos (lyöntiä minuutissa) validoitujen ohjelmistojen (BIOPAC) avulla. Tuloksen mitta ilmoitetaan (lyöntinä minuutissa) sydämen sykkeen vasteen erotuksena tunteellisen vaikutuksen ja levon aikana.
jakso lepotilan fMRI:ta ja jakso tunnetehtävän fMRI:ta (noin 5 minuuttia lepon jälkeen)
Vasen Amygdala: Tehtävään liittyvä aivotoiminta Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Muutos fMRI-signaalin intensiteetissä vasemmassa amygdalassa emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Vasempi amygdala: Tehtävään liittyvä aivoaktiivisuus IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Tehtävän aikana havaittu fMRI-signaalin intensiteetin ero vasemmassa amygdala-alueessa negatiivisen vaikutuksen ja sekoitettujen ärsykkeiden välillä.
GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Oikea amygdala: Hariri-tehtävään liittyvä aivojen aktiivisuus Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (kesto noin 5 minuuttia)
Muutos fMRI-signaalin intensiteetissä oikeassa amygdala-alueessa emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (kesto noin 5 minuuttia)
Oikea amygdala: Tehtävään liittyvä aivotoiminta IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Ero fMRI-signaalin intensiteetissä oikeassa amygdala-alueella negatiivisen tunnevasteen ja sekasotkustimulien välillä tehtävän aikana.
GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Vasen insula: Hariri-tehtävän aikainen tehtävälähtöinen aivotoiminta
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Tehtävän aikana tapahtuva muutos fMRI-signaalin intensiteetissä vasemmassa insulassa emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden välillä.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Vasen insula: tehtävään liittyvä aivotoiminta IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Ero fMRI-signaalin voimakkuudessa vasemmassa insulassa negatiivisen affektin ja sekoitettujen ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Oikea insula: Tehtävään liittyvä aivoaktiivisuus Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
fMRI-signaalin intensiteetin muutos oikeassa insulassa emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Oikea insula: Tehtävään liittyvä aivoaktiivisuus IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Tehtävän aikana negatiivisen affektin ja sekoitettujen ärsykkeiden välillä oikean insulan fMRI-signaalin voimakkuuden ero.
GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Dorsomediaalinen Prefrontaalikorteksi (dmPFC): Tehtävään Liittyvä Aivotoiminta Hariri-tehtävän Aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Muutos fMRI-signaalin intensiteetissä bilateralisessa dorsomedialisessa prefrontaalikorteksissa (dmPFC) emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Dorsomedial Prefrontaalinen Kortex (dmPFC): Tehtäväperäinen aivoaktiivisuus IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Ero fMRI-signaalin intensiteetissä molemmissa puolilla sijaitsevassa dorsomediaalisessa prefrontaalikorteksissa (dmPFC) negatiivisen tunnetilan ja sekoitettujen ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Amygdala-vmPFC: Psykofysiologinen vuorovaikutus (PPI) toiminnallinen kytkentä Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (kesto noin 5 minuuttia)
Jokaiselle osallistujalle veren hapettuneisuustasosta riippuva (BOLD) signaalin intensiteetti (yksikötön mitta) mitataan fMRI:llä molemmissa mantelitumakkeissa viiden minuutin tallennusjakson aikana. Signaalin intensiteettiä mitataan myös fMRI:llä ventromediaalisessa prefrontaalikorteksissa (vmPFC) saman ajanjakson aikana. Vuorovaikutusanalyysi suoritetaan mittaamaan tehtävän tilan vaikutusta molempien mantelitumakkeiden ja vmPFC:n väliseen toiminnalliseen kytkeytyneisyyteen, joka raportoidaan Z-pisteenä. Nolla Z-piste tarkoittaa, ettei mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välisessä toiminnallisessa kytkeytyneisyydessä ole eroa tehtävästä riippuen. Positiivisempi Z-piste osoittaa lisääntynyttä mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välistä toiminnallista kytkeytyneisyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin. Negatiivisempi Z-piste osoittaa vähentynyttä mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välistä toiminnallista kytkeytyneisyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (kesto noin 5 minuuttia)
Amygdala-vmPFC: Psykofysiologinen vuorovaikutus (PPI) funktionaalinen kytkentä IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Jokaiselle osallistujalle mitataan veren hapettumistasosta riippuva (BOLD) signaalin intensiteetti (mittayksikötön mitta) fMRI:llä molemmissa mantelitumakkeissa kymmenen minuutin tallennusjakson aikana. Signaalin intensiteettiä mitataan myös fMRI:llä ventromediaalisessa prefrontaalikuorella (vmPFC) saman ajanjakson aikana. Interaktioanalyysi suoritetaan mitatakseen tehtävän tilan vaikutusta molempien mantelitumakkeiden ja vmPFC:n väliseen funktionaaliseen kytkeytyvyyteen, joka ilmoitetaan Z-pisteinä. Z-piste nolla osoittaa, ettei mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välisessä funktionaalisessa kytkeytyvyydessä ole eroa tehtävästä riippuen. Positiivisempi Z-piste osoittaa lisääntynyttä mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välistä funktionaalista kytkeytyvyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin. Negatiivisempi Z-piste osoittaa vähentynyttä mantelitumakkeiden ja vmPFC:n välistä funktionaalista kytkeytyvyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin.
GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Amygdala-dmPFC: Psykofysiologinen vuorovaikutus (PPI) toiminnallinen konnektiivisuus Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Jokaisen osallistujan kohdalla veren happitason riippuva (BOLD) signaalin intensiteetti (mittayksikötön mitta) mitataan fMRI:llä molemmissa mantelitumakkeissa viiden minuutin tallennusjakson aikana. Signaalin intensiteettiä mitataan myös fMRI:llä dorsomediaalisessa prefrontaalikorteksissa (dmPFC) saman ajanjakson aikana. Vuorovaikutusanalyysi suoritetaan mittaamaan tehtävän ehdon vaikutusta mantelitumake-dmPFC toiminnalliseen kytkeytyvyyteen, joka raportoidaan Z-pisteenä. Z-piste nolla osoittaa, ettei mantelitumake-dmPFC toiminnallisessa kytkeytyvyydessä ole eroa tehtävästä riippuen. Positiivisempi Z-piste osoittaa lisääntynyttä mantelitumake-dmPFC toiminnallista kytkeytyvyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin. Negatiivisempi Z-piste osoittaa vähentynyttä mantelitumake-dmPFC toiminnallista kytkeytyvyyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Amygdala-dmPFC: Psykofysiologinen vuorovaikutus (PPI) funktionaalinen konnektiivisuus IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Jokaisen osallistujan kohdalla veren hapettumistasoon sidottua (BOLD) signaalin intensiteettiä (yksikkömitta) mitataan fMRI:llä molemmissa mantelitumakkeissa kymmenen minuutin tallennusjakson aikana. Signaalin intensiteettiä mitataan myös fMRI:llä dorsomediaalisessa prefrontaalikorteksissa (dmPFC) saman ajanjakson aikana. Vuorovaikutusanalyysi suoritetaan mitatakseen tehtävän olosuhteen vaikutusta mantelitumake-dmPFC-funktionaaliseen yhteyteen, joka raportoidaan Z-pisteenä. Z-piste nolla osoittaa, ettei mantelitumake-dmPFC-funktionaalisessa yhteydessä ole eroa tehtävästä riippuen. Positiivisempi Z-piste osoittaa lisääntynyttä mantelitumake-dmPFC-funktionaalista yhteyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin. Negatiivisempi Z-piste osoittaa vähentynyttä mantelitumake-dmPFC-funktionaalista yhteyttä tehtävän emotionaalisten lohkojen aikana verrattuna kontrollilohkoihin.
GoNoGo-tehtävän fMRI-kuvauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Muutos EDA:ssa Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Ero emootionaalisten ja ei-emootionaalisten ärsykkeiden välillä keskiarvoisessa EDA-vasteessa tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Muutos EDA:ssa IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Ero negatiivisen affektin ja sekakuvioiden ärsykkeiden keskiarvoamplitudin EDA-vasteessa tehtävän aikana.
GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
EDA levossa
Aikaikkuna: lepotilassa fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
EDA-vastuksen amplitudi lepotilassa.
lepotilassa fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stressin omassa raportoinnissa
Aikaikkuna: 2 tunnin testausistunnon alku ja tunteellisten vaikutustehtävien jakso (noin 105 minuuttia istunnon alun jälkeen)
The Self Report of Stress on 8-kysymyksinen kysely, jolla arvioidaan osallistujan stressitasoa eri ajanjaksoina istunnon aikana. Kysymyksiin vastataan 5-asteisella Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä on kysymysten pistemäärien painottamaton keskiarvo. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä. Arviointi suoritetaan alkuvaiheessa (ei stressiä) ja stressijakson aikana. Tuloksena ilmoitetaan ero alkuvaiheen ja kokeellisen stressijakson välillä.
2 tunnin testausistunnon alku ja tunteellisten vaikutustehtävien jakso (noin 105 minuuttia istunnon alun jälkeen)
Muutos tarkkuudessa Hariri-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Muutos tarkkuudessa emotionaalisten ja ei-emotionaalisten ärsykkeiden yhteensovittamisessa tehtävän aikana.
Hariri-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 5 minuutin kesto)
Tarkkuuden muutos IAPS GoNoGo-tehtävän aikana
Aikaikkuna: GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)
Muutos tarkkuudessa go/no go -tehtävässä (painike go-kokeissa ja ei painiketta no go -kokeissa) negatiivisen vaikutuksen ja sekoitettujen ärsykkeiden välillä tehtävän aikana.
GoNoGo-tehtävän fMRI-skannauksen aikana (noin 10 minuutin kesto)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Tutkijat

  • Päätutkija: Megan Gunnar, PhD, University of Minnesota
  • Päätutkija: Kathleen Thomas, PhD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00006378-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuorten käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa