- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04312945
Soziale Pufferung während aversiver Konditionierung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beim ersten Besuch wird der Teilnehmer 1) von einer Krankenschwester gesehen, die eine Prüfung zur Beurteilung der Pubertät ausfüllt, 2) Fragebögen ausfüllt, einschließlich solcher zur Pubertätsentwicklung, zum Screening auf MRT-Sicherheit und zur Qualität der Beziehungen zu Eltern und Freunden. Der Teilnehmer hat auch die Möglichkeit, eine simulierte MRT zu erleben, um festzustellen, ob er sich in einer tatsächlichen MRT wohl fühlen wird.
Innerhalb von 2 Wochen kehrt der Teilnehmer an die Universität zurück, wo er sich dem folgenden Protokoll unterzieht. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von 4 Bedingungen zugeordnet, die sich davon unterscheiden, wer mit ihnen im Scannerraum ist: Hauptelternteil, enger Freund, Experimentator, kein Sozialpartner. (N=50 pro Bedingung, 25 männlich, 25 weiblich).
Sobald sie im Zentrum für Magnetresonanzforschung angekommen sind, werden die Teilnehmer und die Person, die mit dem Teilnehmer im Scanraum sein wird, einer MRT-Sicherheitsuntersuchung unterzogen (die Wiederholung dessen, was telefonisch erledigt wurde). Die Mädchen werden in einen Umkleideraum geführt, wo die Ermittler sie privat über die Möglichkeit einer Schwangerschaft befragen werden. Alle Teilnehmer stellen eine Urinprobe zur Oxytocin-Beurteilung zur Verfügung. Dann werden die Teilnehmer in den Scankontrollraum geführt und es wird eine weitere Sicherheitsüberprüfung durchgeführt, bevor sie den Scannerraum und den Scanner betreten. Wenn sie sich in einer der sozialen Pufferbedingungen befinden, betritt der Sozialpufferpartner ebenfalls den Scanraum und setzt sich neben den Scanner.
Das Scanbett wird dann in den Lauf des MRT-Geräts bewegt. Der Teilnehmer trägt Kopfhörer, um sein Gehör zu schützen und Anweisungen von der Leitwarte zu erhalten. Der Teilnehmer wird dann zwei aversive (Angst-)Konditionierungsparadigmen absolvieren, von denen keines einen sozialen und eines einen nicht-sozialen Stimulus verwendet. Die Ermittler werden einen 3T-Siemens-Prisma-Scanner mit einer standardmäßigen 32-Kanal-Phased-Array-Kopfspule verwenden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ausreichendes Sehvermögen, um die Zulassungs- und Studienverfahren abzuschließen
- ausreichende Anhörung, um die Zustimmungs- und Studienverfahren abzuschließen
- ausreichende Sprachkenntnisse, um eine mündliche und schriftliche Zustimmung zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- Frühgeburt (weniger als 37 Wochen)
- angeborene und/oder chromosomale Störungen (z. Zerebralparese, FAS, geistige Behinderung, Turner-Syndrom, Down-Syndrom, Fragiles X)
- Autismus-Spektrum-Störungen
- Vorgeschichte einer schweren medizinischen Erkrankung (z. B. Krebs, Organtransplantation)
- Jugendliche, die systemische Glukokortikoide einnehmen
- Jugendliche, die beta-adrenerge Medikamente einnehmen
- Diagnosen von psychiatrischen Erkrankungen, Anfallsleiden oder anderen neurologischen Störungen
- Kontraindikationen für MRT (implantiertes medizinisches Gerät; Vorhandensein von nicht zu entfernendem Metall im oder am Körper, einschließlich Piercings, kieferorthopädische Zahnspangen oder bestimmte permanente Retainer)
- bekannte Schwangerschaft
- Tätowierungen
- Geschichte der erheblichen Klaustrophobie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Primärer Elternteil
Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Bedingungen zugewiesen, die sich dadurch unterscheiden, wer mit ihnen im MRT-Scanner-Raum ist: Hauptbezugsperson, enger Freund, kein sozialer Partner. In diesem Fall war die Hauptbezugsperson während der Untersuchung im MRT-Raum anwesend. |
Der Teilnehmer füllt Fragebögen aus, darunter Fragebögen zur Pubertätsentwicklung und zur Qualität der Beziehungen zu Eltern und Freunden.
Innerhalb von 2 Wochen nach dem ersten Studienbesuch kehrt der Teilnehmer an die Universität zurück, wo er sich einer MRT unterziehen wird.
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Experimental: Enger Freund
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugewiesen, die sich danach unterscheiden, wer sich mit ihnen im MRT-Scannerraum befindet: Hauptbezugsperson, enger Freund, kein sozialer Partner. In diesem Fall war der enge Freund während der Bewertung im MRT-Raum anwesend. |
Der Teilnehmer füllt Fragebögen aus, darunter Fragebögen zur Pubertätsentwicklung und zur Qualität der Beziehungen zu Eltern und Freunden.
Innerhalb von 2 Wochen nach dem ersten Studienbesuch kehrt der Teilnehmer an die Universität zurück, wo er sich einer MRT unterziehen wird.
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Experimental: Kein Sozialpartner
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugewiesen, die sich dadurch unterscheiden, wer mit ihnen im MRT-Scannerraum ist: Hauptbezugsperson, enge Freundin/en, kein sozialer Partner. In diesem Fall war während der Untersuchung kein sozialer Partner im MRT-Raum anwesend. |
Der Teilnehmer füllt Fragebögen aus, darunter Fragebögen zur Pubertätsentwicklung und zur Qualität der Beziehungen zu Eltern und Freunden.
Innerhalb von 2 Wochen nach dem ersten Studienbesuch kehrt der Teilnehmer an die Universität zurück, wo er sich einer MRT unterziehen wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cortisol AUCi
Zeitfenster: 2 Stunden
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Die Fläche unter der Kurve vom Ausgangswert (Baseline) wird berechnet und in den Analysen verwendet.
Beschreibung = Während der Untersuchung werden 7 Speichelproben gesammelt.
Diese Proben werden zu folgenden Zeitpunkten entnommen: (1) Ankunft zu Übungszwecken, (2) Scanvorbereitung, (3) Eintritt in den Scanner, (4) vor der Hariri-Aufgabe, (5) nach Hariri, vor der IAPS GoNoGo-Aufgabe, (6) Verlassen des Scanners, (7) Abreise.
Die Fläche unter der Kurve am Schnittpunkt (AUCi) wird unter Verwendung von Probe 2 als Schnittpunkt berechnet.
Diese AUCi-Berechnung umfasst die Proben 2 bis 7 und erstreckt sich über etwa 100 Minuten.
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2 Stunden
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Änderung der Herzfrequenz-Reaktion
Zeitfenster: Periode des Ruhezustands-fMRT und Periode des emotionalen Aufgaben-fMRT (etwa 5 Minuten nach der Ruhephase)
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Die Herzfrequenz wird aus dem Pulsoximetersignal abgeleitet, das während der emotionalen Affektphasen und Ruhephasen im Verlauf der Bewertung erfasst wird.
Die Variable Herzfrequenzreaktion ist ein numerischer Ausgangswert (Schläge pro Minute) aus validierter Software (BIOPAC).
Das Ergebnis wird (in Schlägen pro Minute) als Differenz zwischen der Herzfrequenzreaktion während der emotionalen Affektphase und der Ruhephase berichtet.
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Periode des Ruhezustands-fMRT und Periode des emotionalen Aufgaben-fMRT (etwa 5 Minuten nach der Ruhephase)
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Linke Amygdala: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Die Veränderung der fMRT-Signalintensität in der linken Amygdala zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Reizen während der Aufgabe.
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während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Linke Amygdala: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der fMRT-Signalintensität in der linken Amygdala zwischen dem negativen Affekt und den gescrambelten Stimuli während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Rechte Amygdala: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 5 Minuten)
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Die Veränderung der fMRI-Signalintensität in der rechten Amygdala zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Reizen während der Aufgabe.
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während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 5 Minuten)
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Rechte Amygdala: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während des IAPS GoNoGo-Tasks
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der fMRI-Signalintensität in der rechten Amygdala zwischen dem negativen Affekt und den verschlüsselten Reizen während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Linke Insula: Aufgabenbezogene Hirnaktivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Die Veränderung der fMRI-Signalintensität im linken Insellappen zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Reizen während der Aufgabe.
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während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Linker Insula: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der fMRI-Signalintensität im linken Insula zwischen dem negativen Affekt und den zufälligen Reizen während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Rechte Insula: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 5 Minuten Dauer)
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Die Veränderung der fMRT-Signalintensität im rechten Inselcortex zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Reizen während der Aufgabe.
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während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 5 Minuten Dauer)
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Rechte Insula: Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während des IAPS GoNoGo-Tasks
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der fMRI-Signalintensität im rechten Insellappen zwischen dem negativen Affekt und den Scrambled-Reizen während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Dorsomedialer präfrontaler Kortex (dmPFC): Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während des Hariri-Tasks
Zeitfenster: während Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 5 Minuten Dauer)
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Die Veränderung der fMRI-Signalintensität im bilateralen dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Reizen während der Aufgabe.
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während Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 5 Minuten Dauer)
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Dorsomedialer präfrontaler Kortex (dmPFC): Aufgabenbezogene Gehirnaktivität während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der fMRI-Signalintensität im bilateralen dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) zwischen dem negativen Affekt und den Scrambled-Reizen während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Amygdala-vmPFC: Psychophysiologische Interaktions (PPI) funktionelle Konnektivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Für jeden Teilnehmer wird die blutsauerstoffabhängige (BOLD) Signalintensität (dimensionsloses Maß) mittels fMRT in der bilateralen Amygdala über einen Aufzeichnungszeitraum von fünf Minuten gemessen.
Die Signalintensität wird ebenfalls mittels fMRT im ventromedialen präfrontalen Kortex (vmPFC) über denselben Zeitraum gemessen.
Eine Interaktionsanalyse wird durchgeführt, um den Effekt der Aufgabenbedingung auf die funktionelle Konnektivität zwischen bilateraler Amygdala und vmPFC zu messen, die als Z-Score berichtet wird.
Ein Z-Score von Null zeigt keinen Unterschied in der funktionellen Amygdala-vmPFC-Konnektivität als Funktion der Aufgabe an.
Ein positiverer Z-Score zeigt eine erhöhte funktionelle Amygdala-vmPFC-Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
Ein negativerer Z-Score zeigt eine verringerte funktionelle Amygdala-vmPFC-Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
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während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Amygdala-vmPFC: Psychophysiologische Interaktions (PPI) funktionelle Konnektivität während IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Für jeden Teilnehmer wird die blutsauerstoffabhängige (BOLD) Signalintensität (dimensionsloses Maß) mittels fMRT in der bilateralen Amygdala über einen zehnminütigen Aufzeichnungszeitraum gemessen.
Die Signalintensität wird ebenfalls mittels fMRT im ventromedialen präfrontalen Kortex (vmPFC) über denselben Zeitraum gemessen.
Eine Interaktionsanalyse wird durchgeführt, um den Effekt der Aufgabenbedingung auf die funktionelle Konnektivität zwischen bilateraler Amygdala und vmPFC zu messen, die als Z-Wert angegeben wird.
Ein Z-Wert von null zeigt keinen Unterschied in der Amygdala-vmPFC-funktionellen Konnektivität in Abhängigkeit von der Aufgabe an.
Ein positiverer Z-Wert zeigt eine erhöhte Amygdala-vmPFC-funktionelle Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
Ein negativerer Z-Wert zeigt eine verringerte Amygdala-vmPFC-funktionelle Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
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während GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Amygdala-dmPFC: Psychophysiologische Interaktions-Funktionskonnektivität während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während des Hariri-Aufgaben-fMRT-Scans (ca. 5 Minuten Dauer)
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Bei jedem Teilnehmer wird die Blutoxygenierungsabhängige (BOLD) Signalintensität (dimensionslose Messgröße) mittels fMRT in der bilateralen Amygdala über eine Aufzeichnungsdauer von fünf Minuten gemessen.
Die Signalintensität wird ebenfalls mittels fMRT im dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) über denselben Zeitraum gemessen.
Eine Interaktionsanalyse wird durchgeführt, um den Effekt der Aufgabenbedingung auf die funktionelle Konnektivität zwischen bilateraler Amygdala und dmPFC zu messen, die als Z-Score berichtet wird.
Ein Z-Score von null zeigt keinen Unterschied in der funktionellen Konnektivität zwischen Amygdala und dmPFC in Abhängigkeit von der Aufgabe an.
Ein positiverer Z-Score zeigt eine erhöhte funktionelle Konnektivität zwischen Amygdala und dmPFC während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
Ein negativerer Z-Score zeigt eine verringerte funktionelle Konnektivität zwischen Amygdala und dmPFC während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
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während des Hariri-Aufgaben-fMRT-Scans (ca. 5 Minuten Dauer)
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Amygdala-dmPFC: Psychophysiologische Interaktion (PPI) Funktionelle Konnektivität während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 10 Minuten)
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Bei jedem Teilnehmer wird die Blut-Sauerstoff-Level-abhängige (BOLD) Signalintensität (dimensionslose Messgröße) mittels fMRT in der bilateralen Amygdala über einen zehnminütigen Aufzeichnungszeitraum gemessen.
Die Signalintensität wird ebenfalls mittels fMRT im dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) über denselben Zeitraum gemessen.
Eine Interaktionsanalyse wird durchgeführt, um die Auswirkung der Aufgabenbedingung auf die funktionelle Konnektivität zwischen bilateraler Amygdala und dmPFC zu messen, die als Z-Wert angegeben wird.
Ein Z-Wert von null zeigt keinen Unterschied in der Amygdala-dmPFC-funktionellen Konnektivität in Abhängigkeit von der Aufgabe an.
Ein positiverer Z-Wert zeigt eine erhöhte Amygdala-dmPFC-funktionelle Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
Ein negativerer Z-Wert zeigt eine verringerte Amygdala-dmPFC-funktionelle Konnektivität während der emotionalen Blöcke der Aufgabe im Vergleich zu den Kontrollblöcken an.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 10 Minuten)
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Änderung der EDA während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 5 Minuten)
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Der Unterschied in der mittleren Amplitude der EDA-Reaktion zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Stimuli während der Aufgabe.
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während der Hariri-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (Dauer ca. 5 Minuten)
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Veränderung der EDA während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Der Unterschied in der mittleren Amplitude der EDA-Reaktion zwischen den negativen Affekt- und den Scrambled-Reizen während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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EDA in Ruhe
Zeitfenster: während der fMRT-Aufnahme im Ruhezustand (ca. 5 Minuten Dauer)
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EDA-Reaktionsamplitude während der Ruhephase.
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während der fMRT-Aufnahme im Ruhezustand (ca. 5 Minuten Dauer)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Selbstauskunft über Stress
Zeitfenster: Beginn der 2-stündigen Testsitzung und Phase der emotionalen Affektaufgaben (ca. 105 Minuten nach Beginn)
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Der Selbstbericht über Stress ist ein Fragebogen mit 8 Items, der das Stressniveau der Teilnehmer zu verschiedenen Zeitpunkten während der Sitzung bewertet.
Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet.
Der Gesamtscore ist der ungewichtete Mittelwert der Item-Scores.
Die Gesamtscores reichen von 0 bis 40, wobei höhere Scores auf größeren Stress hinweisen.
Die Bewertung wird zu Beginn (ohne Stress) und während einer Stressperiode durchgeführt.
Das Ergebnis wird als Differenz zwischen der Basislinienperiode und der experimentellen Stressperiode berichtet.
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Beginn der 2-stündigen Testsitzung und Phase der emotionalen Affektaufgaben (ca. 105 Minuten nach Beginn)
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Veränderung der Genauigkeit während der Hariri-Aufgabe
Zeitfenster: während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Änderung der Genauigkeit beim Stimulus-Abgleich zwischen den emotionalen und nicht-emotionalen Stimuli während der Aufgabe.
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während Hariri-Aufgabe-fMRT-Scan (ca. 5 Minuten Dauer)
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Änderung der Genauigkeit während der IAPS GoNoGo-Aufgabe
Zeitfenster: während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Veränderung der Genauigkeit bei Go/No-Go-Aufgaben (Drücken bei Go-Trials und Nicht-Drücken bei No-Go-Trials) zwischen den negativen Affekt- und den Scrambled-Stimuli während der Aufgabe.
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während der GoNoGo-Aufgabe-fMRT-Untersuchung (ca. 10 Minuten Dauer)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Megan Gunnar, PhD, University of Minnesota
- Hauptermittler: Kathleen Thomas, PhD, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00006378-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Heranwachsendes Verhalten
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, nicht rekrutierendAdolescent and Young Adult (AYA) KrebsüberlebendeVereinigte Staaten
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Georgetown UniversityNoch keine RekrutierungPrädiabetes | Postmenopausal | Adolescent and Young Adult (AYA) Krebsüberlebende