抗氧化剂补充剂对多项耐力赛成绩、生理学和恢复的影响。
2020年3月18日 更新者：Applied Science & Performance Institute
将招募 30 名活跃的男女运动员进行这项研究。
将在基线检查受试者的 VO2max 性能。
然后将受试者分层并随机平均分配 (50% - 50%) 到 Oceanix（补充）或安慰剂条件，以便基线 VO2max 匹配。
一旦随机化，将对受试者进行基线测试，以进行肌肉力量能力、肌肉酸痛、免疫功能和内分泌功能的多项测量。
完成基线测试后，所有受试者都将在佛罗里达州坦帕完成为期一天的交叉培训课程。
众所周知，训练课程非常剧烈，会造成严重的肌肉损伤。
然后将在课程结束后 24 小时和 48 小时重新测试受试者的肌肉功能。
在 24 小时和 48 小时时，受试者将被要求重复模拟计时赛。
通过这种方式，我们将测量多次比赛中的重复比赛表现、剧烈运动的恢复、运动造成的肌肉损伤以及免疫功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
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Tampa、Florida、美国、33607
- Applied Science & Performance Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至45岁的男性和女性
- 至少一年的交叉培训经验（即每周 3 天）
排除标准：
- BMI 为 30 或以上 kg/m²
- 任何对鱼类、贝类、藻类或海藻过敏者均不得参加
- 有任何心血管、代谢或内分泌疾病
- 做过影响消化吸收的手术
- 抽烟
- 大量饮酒（女性和男性每周分别饮酒 > 7 次和 > 14 次）
- 怀孕或计划怀孕的妇女
- 服用药物控制血压、血脂和血糖
- 已经服用或正在服用合成代谢类固醇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂组
参与者将参加为期一天的全身交叉训练课程，同时在训练日运动前 30 分钟或非训练日当天第一餐时服用外观相同的安慰剂（25 毫克羟丙基甲基纤维素）。
然后，参与者将在 24 小时和 48 小时后参加交叉培训课程进行测试。
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一天的受监督的全身交叉训练课程旨在产生肌肉损伤和酸痛。
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实验性的：实验组
参与者将参加为期一天的全身交叉训练课程，同时在训练日运动前 30 分钟或在非训练日与当天的第一餐一起食用治疗条件 (Oceanix™)。
然后，参与者将在 24 小时和 48 小时后参加交叉培训课程进行测试。
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成分含有高活性抗氧化酶，包括超氧化物歧化酶 (SOD)，以及必需脂肪酸、维生素、氨基酸和矿物质。
一天的受监督的全身交叉训练课程旨在产生肌肉损伤和酸痛。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量的变化
大体时间：基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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通过等距大腿中部拉力评估。
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基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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肌肉力量的变化
大体时间：基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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在测力板上通过反向运动和深蹲跳跃期间的地面反作用力进行评估。
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基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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一 (1) 英里计时跑步的变化
大体时间：基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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评估完成 1 英里跑步的速度的实验结果。
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基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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感知恢复状态 (PRS) 的变化
大体时间：基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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通过带有视觉描述符的 0 到 10 的视觉模拟量表（改进的 Borg 量表）进行评估。
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基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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自觉劳累等级 (RPE) 的变化
大体时间：基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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通过使用视觉描述符编号为 0 到 10 的视觉模拟量表进行评估。
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基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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感知酸痛量表的变化
大体时间：基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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通过使用视觉描述符编号为 0 到 10 的视觉模拟量表进行评估。
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基线、1 天交叉培训课程、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌酸激酶
大体时间：基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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检查禁食全血样本中肌酸激酶的实验结果。
这是一种间接测量肌肉损伤的生物标志物。
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基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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皮质醇
大体时间：基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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检查禁食唾液样本中皮质醇浓度的实验结果。
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基线、24 小时交叉培训后课程、48 小时交叉培训后课程。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大摄氧量
大体时间：基线
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评估 VO2max 以确定健康水平并用作随机化的基础。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月20日
初级完成 (实际的)
2020年2月12日
研究完成 (实际的)
2020年2月19日
研究注册日期
首次提交
2020年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月18日
首次发布 (实际的)
2020年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月18日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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