이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

항산화제 보충이 다중 지구력 경기 수행, 생리 및 회복에 미치는 영향.

2020년 3월 18일 업데이트: Applied Science & Performance Institute
30명의 활동적인 남성 및 여성 운동선수가 연구를 위해 모집될 것입니다. 피험자는 VO2max 성능에 대한 기준선에서 검사를 받게 됩니다. 그런 다음 피험자는 기준 VO2max가 일치하도록 Oceanix(보충) 또는 위약 조건으로 계층화되고 무작위로 균등하게(50% - 50%) 나뉩니다. 일단 무작위화되면 대상자는 근력 용량, 근육 통증, 면역 기능 및 내분비 기능의 여러 척도에 대해 기준선 테스트를 받게 됩니다. 기본 테스트가 완료되면 피험자는 모두 플로리다주 탬파에서 1일 교차 교육 과정을 완료하게 됩니다. 훈련 과정은 매우 격렬하고 심각한 근육 손상을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 피험자는 코스 후 24시간 및 48시간 후에 근육 기능에 대해 다시 테스트를 받게 됩니다. 24시간 및 48시간에 피험자는 모의 타임 트라이얼 레이스를 반복하도록 요청받습니다. 이런 식으로 반복 레이스 성능, 격렬한 운동으로 인한 회복, 운동으로 인한 근육 손상 및 여러 레이스 동안의 면역 기능을 측정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33607
        • Applied Science & Performance Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 45세 이하 남녀
  • 최소 1년의 교차 훈련 경험(예: 주 3일)

제외 기준:

  • BMI 30kg/m² 이상
  • 생선, 조개류, 해조류, 해조류에 대한 알러지가 있으신 분은 참여에서 제외됩니다.
  • 심혈관, 대사 또는 내분비 질환이 있는 경우
  • 소화 흡수에 영향을 미치는 수술을 받은 경우
  • 흡연
  • 과음(여성 및 남성의 경우 주당 각각 > 7 및 > 14)
  • 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성
  • 혈압, 지질 및 혈당 조절을 위한 약물 복용
  • 아나볼릭-안드로겐성 스테로이드를 복용했거나 현재 복용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 플라시보 그룹
참가자는 훈련일에는 운동 30분 전 또는 훈련하지 않는 날에는 첫 번째 식사와 함께 시각적으로 동일한 위약(하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 25mg)을 섭취하면서 1일, 전신, 교차 훈련 과정에 참여하게 됩니다. 그런 다음 참가자는 교차 교육 과정 후 24시간 및 48시간 후에 테스트를 받게 됩니다.
근육 손상과 통증을 유발하기 위한 감독 하의 전신 교차 훈련 과정의 하루.
실험적: 실험군
참가자는 훈련일에는 운동 30분 전 또는 훈련하지 않는 날에는 첫 번째 식사와 함께 치료 조건(Oceanix™)을 섭취하면서 1일, 전신, 교차 훈련 과정에 참여하게 됩니다. 그런 다음 참가자는 교차 교육 과정 후 24시간 및 48시간 후에 테스트를 받게 됩니다.
성분에는 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)와 필수 지방산, 비타민, 아미노산 및 미네랄을 포함한 활성 항산화 효소가 포함되어 있습니다.
근육 손상과 통증을 유발하기 위한 감독 하의 전신 교차 훈련 과정의 하루.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력의 변화
기간: 기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
아이소메트릭 중간 허벅지 당김으로 평가합니다.
기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
근력의 변화
기간: 기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
포스 플레이트에서 반동 및 스쿼트 점프 중 지면 반발력을 통해 평가됩니다.
기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
1마일 시간 제한 달리기의 변경 사항
기간: 기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
1마일 달리기를 얼마나 빨리 완료할 수 있는지 평가하는 실험 결과.
기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
인지된 회복 상태(PRS)의 변화
기간: 기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
시각적 설명자와 함께 0에서 10까지 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도(수정된 Borg 척도)를 통해 평가됩니다.
기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
인지된 노력(RPE) 등급의 변화
기간: 기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
시각적 설명자와 함께 0에서 10까지 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도를 통해 평가됩니다.
기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
인지된 통증 척도의 변화
기간: 기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
시각적 설명자와 함께 0에서 10까지 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도를 통해 평가됩니다.
기준선, 교차 교육 과정 1일, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
크레아틴 키나아제
기간: 기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
금식 전혈 샘플에서 크레아틴 키나아제를 조사한 실험 결과. 이것은 근육 손상의 간접적인 척도인 바이오마커입니다.
기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
코르티솔
기간: 기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.
금식 타액 샘플에서 코티솔 농도를 조사한 실험 결과.
기본, 교차 교육 후 24시간 과정, 교차 교육 후 48시간 과정.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2max
기간: 기준선
체력 수준을 결정하고 무작위 배정의 기준으로 사용하기 위한 VO2max 평가.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1219

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다