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血管紧张素转换酶抑制剂的使用和呼吸道感染事件,它们是有害的还是保护性的?

2020年11月11日 更新者:University College, London

血管紧张素转换酶抑制剂的使用和呼吸道感染事件,它们是有害的还是保护性的?使用基于英国的 560 万个人电子健康记录的分析。

该研究使用来自英国临床研究数据链 (CALIBER) 的 560 万人的链接电子健康记录进行匹配的病例对照研究,以调查与未开 ACEI 处方的个体相比,处方 ACEI 个体的流感发病率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1302508

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

巢式病例对照研究包括在研究随访期间服用 ACEI 处方的病例。 我们从没有任何 ACEI 使用记录的个体研究队列中随机选择每个病例的一个对照。 根据性别、年龄(10 岁年龄层)将对照与新发 AF 患者相匹配。

描述

纳入标准:

  • 我们确定年满 18 岁并在当前初级保健实践中注册至少一年的个人。

排除标准:

  • 我们排除了在进入研究之前有流感和病毒性肺炎病史的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
ACEI用户
研究人群中有 ACEI 处方的个体。
ACE 抑制剂的任何处方
匹配的控件
没有 ACEI 处方的个人,并按性别和 10 岁年龄组与用户匹配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
流感发病率
大体时间:1998年1月1日-2016年5月31日
1998年1月1日-2016年5月31日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1998年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月31日

研究完成 (预期的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月23日

首次发布 (实际的)

2020年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月11日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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