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O Uso de Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina e Infecções Respiratórias Incidentes, São Prejudiciais ou Protetores?

11 de novembro de 2020 atualizado por: University College, London

O Uso de Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina e Infecções Respiratórias Incidentes, São Prejudiciais ou Protetores? Uma análise usando registros eletrônicos de saúde baseados no Reino Unido de 5,6 milhões de indivíduos.

O estudo usa registros eletrônicos de saúde vinculados com base no Reino Unido do Clinical Research Datalink (CALIBER) de 5,6 milhões de indivíduos para conduzir um estudo de caso-controle pareado para investigar a incidência de influenza em indivíduos prescritos com IECA em comparação com aqueles não prescritos com IECA.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1302508

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo de caso-controle aninhado inclui casos que receberam prescrição de IECA durante o acompanhamento do estudo. Selecionamos aleatoriamente um controle por caso da coorte de estudo de indivíduos sem qualquer uso documentado de IECA. Os controles são pareados com pacientes com FA incidente de acordo com sexo, idade (estratos de idade de 10 anos).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identificamos indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos e inscritos na atual prática de cuidados primários há pelo menos um ano.

Critério de exclusão:

  • Excluímos indivíduos com história prévia de influenza e pneumonia viral antes da entrada no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Usuário ACEI
Indivíduos com prescrição de IECA na população de estudo.
Medicamento: Inibidor da ECA
Qualquer prescrição de inibidor da ECA
Controles correspondentes
Indivíduos sem prescrição de IECA, pareados aos usuários por sexo e categorias de idade de 10 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de gripe
Prazo: 1º de janeiro de 1998 - 31 de maio de 2016
1º de janeiro de 1998 - 31 de maio de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University College, London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 1998

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ISAC17_205R

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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