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El uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y las infecciones respiratorias incidentes, ¿son nocivos o protectores?

11 de noviembre de 2020 actualizado por: University College, London

El uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y las infecciones respiratorias incidentes, ¿son nocivos o protectores? Un análisis utilizando registros de salud electrónicos basados ​​en el Reino Unido de 5,6 millones de personas.

El estudio utiliza registros de salud electrónicos vinculados en el Reino Unido del Clinical Research Datalink (CALIBER) de 5,6 millones de personas para realizar un estudio de casos y controles emparejado para investigar la incidencia de influenza en personas a las que se les recetó ACEI en comparación con aquellas a las que no se les recetó ACEI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1302508

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio anidado de casos y controles incluye casos a los que se les prescribió IECA durante el seguimiento del estudio. Seleccionamos aleatoriamente un control por caso de la cohorte de estudio de individuos sin ningún uso documentado de ACEI. Los controles se emparejan con los pacientes incidentes con FA de acuerdo con el sexo y la edad (estratos de edad de 10 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Identificamos individuos de 18 años o más y registrados en la práctica actual de atención primaria durante al menos un año.

Criterio de exclusión:

  • Excluimos a las personas con antecedentes de influenza y neumonía viral antes del ingreso al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuario de IECA
Individuos con prescripción de IECA en la población de estudio.
Droga: Inhibidor de la ECA
Cualquier prescripción de inhibidor de la ECA
Controles emparejados
Individuos sin prescripción de IECA, y pareados a los usuarios por sexo y categorías de edad de 10 años.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de la gripe
Periodo de tiempo: 1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016
1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University College, London

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 1998

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ISAC17_205R

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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