L'utilisation des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les infections respiratoires incidentes, sont-elles nocives ou protectrices ?
11 novembre 2020 mis à jour par: University College, London
L'utilisation des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les infections respiratoires incidentes, sont-elles nocives ou protectrices ? Une analyse utilisant les dossiers de santé électroniques basés au Royaume-Uni de 5,6 millions de personnes.
L'étude utilise des dossiers de santé électroniques liés basés au Royaume-Uni à partir du Clinical Research Datalink (CALIBER) de 5,6 millions d'individus pour mener une étude cas-témoin appariée afin d'étudier l'incidence de la grippe chez les personnes auxquelles l'ACEI a été prescrit par rapport à celles qui n'ont pas reçu d'ACEI.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1302508
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude cas-témoin nichée comprend des cas qui ont eu une prescription d'ACEI pendant le suivi de l'étude.
Nous sélectionnons au hasard un témoin par cas dans la cohorte d'individus de l'étude sans aucune utilisation documentée d'ACEI.
Les témoins sont appariés aux patients atteints de FA incidente selon le sexe et l'âge (strates d'âge de 10 ans).
La description
Critère d'intégration:
- Nous identifions les personnes âgées de 18 ans ou plus et inscrites dans la pratique actuelle des soins primaires depuis au moins un an.
Critère d'exclusion:
- Nous excluons les personnes ayant des antécédents de grippe et de pneumonie virale avant l'entrée dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Utilisateur ACEI
Personnes ayant une prescription d'ACEI dans la population étudiée.
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Toute prescription d'inhibiteur de l'ECA
|
|
Contrôles appariés
Individus sans ordonnance ACEI, et appariés aux utilisateurs par sexe et catégories d'âge de 10 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence de la grippe
Délai: 1er janvier 1998 - 31 mai 2016
|
1er janvier 1998 - 31 mai 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1998
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2020
Première publication (Réel)
26 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISAC17_205R
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .