안지오텐신 전환 효소 억제제 및 우발적 호흡기 감염의 사용, 유해하거나 보호적입니까?
2020년 11월 11일 업데이트: University College, London
안지오텐신 전환 효소 억제제 및 우발적 호흡기 감염의 사용, 유해하거나 보호적입니까? 560만 개인의 영국 기반 전자 건강 기록을 사용한 분석.
이 연구는 560만 개인의 임상 연구 데이터링크(CALIBER)의 영국 기반 연결된 전자 건강 기록을 사용하여 ACEI를 처방받은 개인과 그렇지 않은 개인의 인플루엔자 발병률을 조사하기 위해 일치된 케이스 컨트롤 연구를 수행했습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1302508
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
내포된 환자-대조군 연구에는 연구 추적 기간 동안 ACEI 처방을 받은 사례가 포함됩니다.
문서화된 ACEI 사용이 없는 개인의 연구 코호트에서 사례당 하나의 대조군을 무작위로 선택합니다.
대조군은 성별, 연령(10세 연령 계층)에 따라 사건 AF 환자와 일치합니다.
설명
포함 기준:
- 우리는 18세 이상이고 최소 1년 동안 현재 1차 진료 관행에 등록된 개인을 식별합니다.
제외 기준:
- 우리는 연구 시작 전에 인플루엔자 및 바이러스성 폐렴의 이전 병력이 있는 개인을 제외합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACEI 사용자
연구 모집단에서 ACEI 처방을 받은 개인.
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ACE 억제제 처방
|
|
일치하는 컨트롤
ACEI 처방전이 없는 개인이며 성별 및 10세 연령 범주별로 사용자와 일치합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인플루엔자 발생
기간: 1998년 1월 1일 - 2016년 5월 31일
|
1998년 1월 1일 - 2016년 5월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1998년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ISAC17_205R
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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ACE 억제제에 대한 임상 시험
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