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アンジオテンシン変換酵素阻害剤の使用と呼吸器感染症の発生、それらは有害ですか?それとも保護的ですか?

2020年11月11日 更新者：University College, London

アンジオテンシン変換酵素阻害剤の使用と呼吸器感染症の発生、それらは有害ですか?それとも保護的ですか?英国を拠点とする 560 万人の電子医療記録を使用した分析。

この研究では、英国を拠点とする560万人の臨床研究データリンク（CALIBER）からリンクされた電子健康記録を使用して、ACEIを処方された個人とACEIを処方されなかった個人と比較して、ACEIを処方された個人におけるインフルエンザの発生率を調査するための対照症例対照研究を実施した。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1302508

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ネストされた症例対照研究には、研究の追跡調査中にACEI処方を受けた症例が含まれています。 ACEIの使用が文書化されていない個人の研究コホートから、症例ごとに1つの対照をランダムに選択します。 コントロールは、性別、年齢（10 歳の年齢層）に従って、AF 発症患者と対応付けられます。

説明

包含基準:

  • 当社は、18 歳以上で、現在のプライマリケア業務に少なくとも 1 年間登録している個人を特定します。

除外基準:

  • 研究参加前にインフルエンザやウイルス性肺炎の既往歴のある人は除外する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ACEIユーザー
研究対象集団のうちACEI処方箋を持つ個人。
薬：ACE阻害剤
ACE阻害剤の処方
一致したコントロール
ACEI 処方箋を持たない個人。性別と 10 歳の年齢カテゴリーごとにユーザーとマッチングされます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インフルエンザの発生率
時間枠：1998年1月1日～2016年5月31日
1998年1月1日～2016年5月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University College, London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1998年1月1日

一次修了 (実際)

2016年5月31日

研究の完了 (予想される)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月23日

最初の投稿 (実際)

2020年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月11日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISAC17_205R

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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