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视频游戏预热对 EyeSi 手术模拟器性能的影响

本研究将检查视频游戏使用手动灵活性活动的历史以及 Eyesi 手术模拟器中使用的评分技能。 在 Eyesi 中测试技能之前,受试者将被要求参加视频游戏或不参加视频游戏,以检查参与视频游戏的训练效果和手部灵活性的变化。

研究概览

详细说明

2001 年为 Nintendo Gamecube 发布的一款流行的交叉格斗视频游戏强调了执行特定动作的反应和灵巧性,将在本研究中用作潜在的灵巧性训练器。

Eyesi 是许多眼科住院医师培训计划中用于提高眼内手术技能的培训设备。 EyeSi 是一种经过验证的培训工具,它使用高端虚拟现实,可以配备白内障或玻璃体视网膜手术仪器。 该设备本身包括复制手术镜的目镜,一个人体模型头,可以插入手机探头并跟踪位置以虚拟地重建手术环境。 该模拟器还有一个监视器,可用于查看手术模拟器环境。 作为软件的一部分,许多训练任务和练习都可以编程到设备中。 这些练习利用许多指标,例如行进距离、组织治疗、效率、器械处理等,为用户提供每项任务的原始分数(满分 100 分)。

然后将要求受试者完成手动灵巧性调查问卷,包括使用视频游戏的历史以及展示手动灵巧能力(例如演奏乐器的能力)的任务。 然后参与者将被随机分配到干预组或对照组。

干预组将被要求玩 10 分钟的 Gamecube 游戏“Super Smash Brothers Melee”作为他们的“热身”,然后完成导航、镊子和双手的 EyeSi 手术任务,并收集他们的分数并在所有任务中平均.

对照组将完成导航、钳子和双手的 EyeSi 手术任务,并收集他们的分数并取平均,但不会执行“热身”任务。

计划的统计分析将包括导航、镊子和双手任务的总分的平均值。 然后将使用卡方分析来确定干预组和对照组之间的任何统计显着性。 模拟器分数也将与问卷答复相关联,并且将使用简单线性回归进行分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Galveston、Texas、美国、77555-1106
        • University of Texas Medical Branch, Ophthalmology Clinical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 响应电子邮件邀请参加的 UTMB 医科学生志愿者
  • 18-40岁(含)

排除标准:

  • 先前使用 EyeSi 手术模拟器的经验
  • 不是 UTMB 医学生
  • 不在 18-40 岁之间

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:训练有素的视频游戏
在 Eyesi 模拟器手术技能测试之前,受试者将参加 10 分钟的视频游戏。
在 Eyesi Surgical Simulator 技能评估之前参加 Super Smash Brothers Melee 的 10 分钟。
无干预:没有视频游戏培训
Eyesi 模拟器手术技能测试不会进行视频游戏热身

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视频游戏训练对 Eyesi 手术模拟器分数的影响
大体时间:30分钟
计划的统计分析将包括导航、镊子和双手任务的总分的平均值。 然后将使用卡方分析来确定干预组和对照组之间的任何统计显着性。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
调查问卷中报告的手部灵活性活动对 Eyesi 手术模拟器分数的训练效果。
大体时间:30分钟
然后将要求受试者完成手动灵巧性调查问卷,包括使用视频游戏的历史以及展示手动灵巧能力(例如演奏乐器的能力)的任务。 模拟器分数将与问卷答复相关联,并且将使用简单线性回归进行分析。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Praveena Gupta, M.D.、University of Texas

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月17日

初级完成 (实际的)

2021年7月15日

研究完成 (实际的)

2021年7月15日

研究注册日期

首次提交

2020年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月1日

首次发布 (实际的)

2020年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月5日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-0110

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将被分配一个唯一的参与者识别号,并且不会收集任何个人信息作为数据集的一部分。 来自调查问卷和研究任务的信息将与您的受试者识别号相关联,而不是任何个人标识符。 您的参与或不参与将不会被与您打交道的研究人员之外的任何人知道,并且 UTMB 眼科计划内的任何教员也将无法获得,以确保参与不会影响未来部门关系的风险,评价或考虑。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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