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各种运动中脊柱运动学的测量

2025年9月25日 更新者:Haute Ecole de Santé Vaud

无症状受试者与慢性腰痛患者在各种活动中的脊柱运动学差异

参与者将在接收不同视觉提示的同时执行动作。 在这些运动期间将测量脊柱运动学,并在无症状和 CLBP 参与者之间进行比较。 参与者将参加一个独特的会议。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

CLBP 患者将通过洛桑大学医院的多模式康复计划、医生或物理治疗师的咨询招募。

健康对照将是使用传单和电子邮件招募的方便样本,这些样本主要张贴在洛桑大学医院、洛桑卫生专业大学 (HESAV) 和洛桑大学。

描述

纳入标准:

- 足够的法语水平来理解测试说明、信息表、同意书。

对于 CLBP 患者:

- 诊断为非特异性腰痛(从下肋骨到臀部褶皱的疼痛)超过 3 个月。

对于无症状参与者:

  • 在过去两年内没有需要就医的腰痛病史
  • 没有其他可能影响腰椎运动学评估的伴随疼痛或病症。

排除标准:

  • 怀孕
  • 皮肤对胶带过敏
  • 体重指数 (BMI) 高于 32

仅限 CLBP 患者:

  • 特定的腰痛(例如存在感染、风湿病或神经系统疾病、脊柱骨折、肿瘤)
  • 任何已知的重要脊柱畸形
  • 以前的背部手术限制了脊柱活动度
  • 实验时的高水平疼痛可防止重复运动(严重性和易怒)
  • 可能影响脊柱运动学评估的其他伴随疼痛或病症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性腰痛 (CLBP)
所有 CLBP 患者都应出现非特异性腰痛(从下肋骨到臀部褶皱的疼痛)超过 3 个月。
参与者将被要求按照他们面前屏幕上显示的提示移动。
无症状对照
无症状的参与者在过去两年中应该没有需要医疗护理的 LBP 病史,并且没有可能影响腰椎运动学评估的其他伴随疼痛或病症。
参与者将被要求按照他们面前屏幕上显示的提示移动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱运动学
大体时间:第一天
脊柱运动学将在腰椎和胸椎测量度数
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月2日

首次发布 (实际的)

2020年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月25日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LBP2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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