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さまざまな運動中の脊椎の運動学の測定

2024年3月1日 更新者:Haute Ecole de Santé Vaud

無症候性被験者と慢性腰痛患者のさまざまな活動中の脊椎運動学の違い

参加者は、さまざまな視覚的手がかりを受け取りながら動きを実行します。 これらの動きの間に脊椎の運動学が測定され、無症候性の参加者とCLBPの参加者の間で比較されます。 参加者はユニークなセッションに参加します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CLBP 患者は、ローザンヌ大学病院でのマルチモーダル リハビリテーション プログラム、医師または理学療法士の診察を通じて募集されます。

健康なコントロールは、チラシや電子メールを使用して募集された便利なサンプルであり、特にローザンヌ大学病院、ローザンヌの保健専門職大学 (HESAV)、およびローザンヌ大学に掲載されています。

説明

包含基準:

- テストの指示、情報シート、同意書を理解するのに十分なフランス語レベル。

CLBP 患者の場合:

-非特異的な腰痛(下肋骨から臀部までの痛み)の診断が3か月以上。

無症候性参加者の場合:

  • -過去2年間に医師の診察を必要とするLBPの病歴がない
  • 腰椎の運動学の評価を損なう可能性のある他の付随する痛みや状態はありません。

除外基準:

  • 妊娠
  • テープに対する皮膚アレルギー
  • ボディマス指数(BMI)が32以上

CLBP のみの患者の場合:

  • 特定の腰痛(感染、リウマチまたは神経疾患、脊椎骨折、腫瘍の存在など)
  • 既知の重要な脊椎変形
  • 脊椎の可動性を制限する以前の背中の手術
  • 繰り返しの動きを妨げる実験時の高レベルの痛み(重症度と過敏性)
  • 脊椎の運動学の評価を損なう可能性のあるその他の付随する痛みまたは状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性腰痛(CLBP)
すべての CLBP 患者は、非特異的な腰痛 (下肋骨から臀部までの痛み) が 3 か月以上続くはずです。
参加者は、目の前の画面に表示されるキューに従って移動するよう求められます。
無症候性コントロール
無症候性の参加者は、過去2年間に医師の診察を必要とするLBPの病歴がなく、腰椎の運動学の評価を損なう可能性のあるその他の付随する痛みや状態がなかったはずです。
参加者は、目の前の画面に表示されるキューに従って移動するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎の運動学
時間枠:1日目
脊椎の運動学は、腰椎と胸椎で度単位で測定されます
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月2日

最初の投稿 (実際)

2020年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LBP2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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