Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gerinc kinematikájának mérése különféle mozgások során

2025. szeptember 25. frissítette: Haute Ecole de Santé Vaud

Különbségek a gerinc kinematikájában különböző tevékenységek során tünetmentes alanyok és krónikus derékfájásban szenvedő betegek között

A résztvevők mozdulatokat hajtanak végre, miközben különböző vizuális jeleket kapnak. A gerinc kinematikáját ezen mozgások során mérik, és összehasonlítják a tünetmentes és a CLBP résztvevők között. A résztvevők egy egyedi foglalkozásra jönnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A CLBP-betegeket a Lausanne Egyetemi Kórház multimodális rehabilitációs programja, orvosok vagy fizioterapeuták konzultációja révén veszik fel.

Az egészséges kontrollok szórólapok és e-mailek felhasználásával vett kényelmi minták lesznek, amelyeket a Lausanne Egyetemi Kórházban, a Lausanne-i Egészségügyi Szakmák Egyetemén (HESAV) és a Lausanne-i Egyetemen tesznek közzé.

Leírás

Bevételi kritériumok:

- elegendő francia nyelvtudás ahhoz, hogy megértse a tesztekre vonatkozó utasításokat, az adatlapot, a hozzájárulási űrlapot.

CLBP betegek számára:

- nem specifikus deréktáji fájdalom (fájdalom az alsó bordáktól a gluteális redőkig) diagnózisa több mint 3 hónapig.

Tünetmentes résztvevők számára:

  • az elmúlt két évben nem fordult elő orvosi ellátást igénylő LBP
  • nincs más kísérő fájdalom vagy állapot, amely veszélyeztetheti az ágyéki kinematika értékelését.

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • bőrallergia a szalagra
  • 32 feletti testtömegindex (BMI).

Csak CLBP-ben szenvedő betegek számára:

  • specifikus deréktáji fájdalom (például fertőzés jelenléte, reumatológiai vagy neurológiai betegségek, gerinctörések, daganatok)
  • bármely ismert fontos gerincdeformitás
  • korábbi hátműtét, amely korlátozza a gerinc mobilitását
  • erős fájdalom a kísérlet idején, ami megakadályozza az ismételt mozgásokat (súlyosság és ingerlékenység)
  • egyéb kísérő fájdalom vagy állapot, amely veszélyeztetheti a gerinc kinematikájának értékelését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Krónikus derékfájás (CLBP)
Minden CLBP-ben szenvedő betegnek több mint 3 hónapig nem specifikus deréktájfájdalma kell (fájdalom az alsó bordáktól a gluteális redőkig).
A résztvevőket arra kérik, hogy az előttük lévő képernyőn megjelenő jelzéseket kövessék.
Tünetmentes kontrollok
A tünetmentes résztvevőknek nem kellett volna az elmúlt két év során orvosi ellátást igénylő LBP-vel, és nem kellett más egyidejű fájdalom vagy állapot, amely veszélyeztetheti az ágyéki kinematika értékelését.
A résztvevőket arra kérik, hogy az előttük lévő képernyőn megjelenő jelzéseket kövessék.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Spinális kinematika
Időkeret: 1. nap
A gerinc kinematikáját az ágyéki és a mellkasi gerincnél fokokban mérjük
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 2.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 25.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LBP2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel