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다양한 움직임 중 척추 운동학 측정

2025년 9월 25일 업데이트: Haute Ecole de Santé Vaud

무증상 피험자와 만성 요통 환자의 다양한 활동에 따른 척추 운동학의 차이

참가자는 다른 시각적 신호를 받으면서 움직임을 수행합니다. 척추 운동학은 이러한 움직임 동안 측정되고 무증상 참가자와 CLBP 참가자 사이에서 비교됩니다. 참가자들은 독특한 세션을 위해 올 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CLBP 환자는 로잔 대학 병원의 복합 재활 프로그램, 의사 또는 물리치료사의 상담을 통해 모집됩니다.

건강한 대조군은 특히 로잔 대학 병원, 로잔 보건 직업 대학(HESAV) 및 로잔 대학에 게시된 전단지와 이메일을 사용하여 모집된 편의 샘플이 될 것입니다.

설명

포함 기준:

- 테스트 지침, 정보 시트, 동의서를 이해하기에 충분한 프랑스어 수준.

CLBP 환자의 경우:

- 3개월 이상 지속된 비특이성 요통(갈비뼈 아래에서 둔부 주름까지의 통증) 진단.

무증상 참가자의 경우:

  • 지난 2년 동안 치료가 필요한 LBP의 병력 없음
  • 요추 운동학의 평가를 손상시킬 수 있는 다른 수반되는 통증이나 상태는 없습니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 테이프에 대한 피부 알레르기
  • 체질량지수(BMI) 32 이상

CLBP 환자만 해당:

  • 특정 요통(예: 감염, 류마티스 또는 신경계 질환, 척추 골절, 종양의 존재)
  • 알려진 중요한 척추 기형
  • 척추 이동성을 제한하는 이전 허리 수술
  • 실험 당시 반복적인 움직임을 방해하는 높은 수준의 통증(심각도 및 과민성)
  • 척추 운동학의 평가를 손상시킬 수 있는 다른 수반되는 통증 또는 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 요통(CLBP)
모든 CLBP 환자는 3개월 이상 비특이성 요통(갈비뼈 아래에서 둔부 주름까지의 통증)이 있어야 합니다.
다른: 시각적 단서
참가자는 그들 앞에 있는 화면에 표시된 신호를 따라 이동하라는 요청을 받습니다.
무증상 통제
무증상 참가자는 지난 2년 동안 치료가 필요한 LBP의 병력이 없어야 하고 요추 운동학의 평가를 손상시킬 수 있는 다른 수반되는 통증이나 상태가 없어야 합니다.
다른: 시각적 단서
참가자는 그들 앞에 있는 화면에 표시된 신호를 따라 이동하라는 요청을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 운동학
기간: 1일차
척추 운동학은 요추와 흉추에서 도 단위로 측정됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Haute Ecole de Santé Vaud

협력자

University of Lausanne Hospitals
Clinique Romande de Readaptation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LBP2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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