甜叶菊提取物和葡萄糖稳态
2021年5月7日 更新者：Grace Farhat、Liverpool Hope University
甜叶菊提取物对超重和肥胖成人餐后葡萄糖反应和饱腹感的影响：一项三臂交叉试验。
本研究旨在评估与糖和水相比，甜叶菊提取物对超重和肥胖成人餐后葡萄糖和胰岛素水平的影响。
研究概览
详细说明
该研究是一项三臂交叉试验，参与者在 3 个不同的场合（间隔 3-5 天清洗期）参加实验室，他们将在这些场合服用水、糖溶液（65 克）、水和甜叶菊提取物（5 克）溶液.
解决方案之后将食用固定餐点（30 分钟后）。
早餐将标准化。
毛细血管血糖将每 30 分钟收集一次，直到餐后 2 小时。
在摄入溶液之前和进餐后 2 小时采集静脉血样。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liverpool、英国、L16 9JD
- School of Health sciences, Liverpool Hope University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 体重指数 27-40 公斤/平方米
- 男性和女性
排除标准：
- 运动员
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患有慢性疾病（糖尿病、心血管疾病等……）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：水
250 毫升水与 1 克柠檬酸混合。
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有源比较器：糖
65克糖溶于250毫升水
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参与者将在接受固定膳食（午餐）之前接受甜叶菊溶液。
将收集葡萄糖和胰岛素水平以及视觉模拟量表数据。
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实验性的：甜叶菊
5 克甜叶菊溶于 250 毫升水中
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参与者将在接受固定膳食（午餐）之前接受甜叶菊溶液。
将收集葡萄糖和胰岛素水平以及视觉模拟量表数据。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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餐后血糖水平
大体时间：固定膳食后两小时测量毛细血管血糖。
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固定膳食后两小时葡萄糖水平的变化
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固定膳食后两小时测量毛细血管血糖。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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餐后胰岛素水平
大体时间：餐后胰岛素水平将在固定餐后两小时测量
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固定膳食后两小时餐后胰岛素水平的变化
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餐后胰岛素水平将在固定餐后两小时测量
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葡萄糖曲线下面积 (AUC)
大体时间：毛细血管血糖水平将在每次访问时收集 6 次，然后再摄入溶液，直到午餐后 2 小时
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干预期间葡萄糖 AUC 的变化
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毛细血管血糖水平将在每次访问时收集 6 次，然后再摄入溶液，直到午餐后 2 小时
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主观饱腹感
大体时间：在摄入溶液之前直到午餐后 2 小时，每次就诊将收集 VAS 6 次。
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视觉模拟量表
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在摄入溶液之前直到午餐后 2 小时，每次就诊将收集 VAS 6 次。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Farzad Amirabdollahian, PhD、Liverpool Hope University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月3日
初级完成 (实际的)
2021年2月15日
研究完成 (实际的)
2021年2月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月2日
首次发布 (实际的)
2020年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月7日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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