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超声引导下尾部神经阻滞与超声引导下囊周神经群阻滞在小儿髋关节手术中的比较

2026年8月7日 更新者:tarek abdel hay mostafa、Tanta University

髋关节的手术修复可能会非常痛苦,并且尽管使用了全身性阿片类药物,但儿童术后仍会出现相当大的疼痛。 这些患者可能受益于椎管内镇痛联合全身麻醉。 据报道,该技术的优点包括减少阿片类药物暴露、减少麻醉后恢复室的时间、减少住院时间、减少术后发病率、提供早期活动。 超声引导的尾部阻滞有很多优点,因为它有助于显露骶管裂孔、骶尾韧带、硬膜外腔和局麻药在硬膜外腔内的分布。 所以,尾部阻滞的成功率是增加的。

Girón-Arango 等人最近推荐了囊周神经群 (PENG) 阻滞。用作髋关节手术的术后镇痛 (8) 它是髂前下棘 (AIIS) 和髂耻骨隆起之间区域的一种新型区域麻醉方法

研究概览

详细说明

髋关节的手术修复可能会非常痛苦,并且尽管使用了全身性阿片类药物,但儿童术后仍会出现相当大的疼痛。 这些患者可能受益于椎管内镇痛联合全身麻醉。 据报道,该技术的优点包括减少阿片类药物暴露、减少麻醉后恢复室的时间、减少住院时间、减少术后发病率、提供早期活动。 (1,2) 单次注射尾部阻滞广泛用于提供术中和术后镇痛,尤其是在脐水平以下的小儿手术中,通过阻滞 T10 和 S5 皮节之间的区域。 (3,4) 据报道,经典的尾部硬膜外麻醉方法在儿科患者中的成功率约为 75%。 (5) 由于骶骨裂孔和骶骨角有许多解剖变异的报道。

超声引导的尾部阻滞有很多优点,因为它有助于显露骶管裂孔、骶尾韧带、硬膜外腔和局麻药在硬膜外腔内的分布。 因此,增加了骶管阻滞的成功率 (6) 但尾管阻滞具有低血压、术后恶心、呕吐、尿潴留、过度运动阻滞和瘙痒等不良反应,限制了儿童使用尾管阻滞。 (7) 区域麻醉技术似乎是改善这些患者急性疼痛管理的更好选择,而且不良反应较少。 Girón-Arango 等人最近推荐了囊周神经群 (PENG) 阻滞。用作髋关节手术的术后镇痛 (8) 它是髂前下棘 (AIIS) 和髂耻骨隆起 (IPE) 之间区域的一种新型区域麻醉方法。

前囊是关节中神经支配最丰富的部分,表明这些神经应该是髋关节镇痛的主要目标。 (9) 据我们所知,之前没有发表过比较囊周神经群 (PENG) 阻滞与尾部阻滞技术的数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • El Gharbyia
      • Tanta、El Gharbyia、埃及、31527
        • Tarek Abdel Hay

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1- 美国麻醉师协会体力活动等级 I 和 II。 2-年龄介于 1 岁至 6 岁之间。 3- 正在接受小儿择期髋关节手术。

排除标准:

  • 1-患有严重全身性疾病且美国麻醉医师协会身体活动等级 III 或 IV 的儿童。

    2-儿童以前患有神经系统或脊柱疾病。 3-凝血障碍。 4-块注射部位感染。 5-局部麻醉药过敏史。 6-双侧髋关节手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:尾群
使用超声引导进行尾部阻滞。 通过使用超声波机器的线性换能器,将在骶骨角水平上显示骶管裂孔,并调整深度和增益以获得最佳视觉质量。 针将向骶尾韧带的上三分之一推进。 刺入骶尾韧带后立即停止进针。
将使用超声引导进行尾部阻滞,通过使用超声机的线性换能器将超声换能器旋转 90 度以获得骶尾韧带和骶骨裂孔的纵向视图,从而在骶骨角层水平观察骶管裂孔随后将放置在两个角之间。 穿刺骶尾韧带后立即停止进针。
实验性的:彭氏集团
使用线性超声探头可观察髂耻隆起 (IPE)、髂腰肌和肌腱、股动脉和耻骨肌。 针将以平面内方法从外侧到内侧引入,将针尖放置在腰肌腱前方和耻骨支后方之间的肌筋膜平面中。
In PENG group, the patient will be placed in supine position. The ilio-pubic eminence (IPE), the iliopsoas muscle and tendon, the femoral artery, and pectineus muscle will be visualized using a linear ultrasound probe. A 22-gauge, 50-mm needle will be introduced in a lateral to medial fashion in an in-plane approach to place the tip of the needle in the musculofascial plane between the psoas tendon anteriorly and the pubic ramus posteriorly. Following negative aspiration, a total volume of 1 mL/kg local anesthetic solution will be injected.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后镇痛需要的总剂量
大体时间:术后第一天
术后吗啡镇痛需要的总剂量
术后第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分的评估
大体时间:术后第一天
FLACC 量表评估疼痛评分
术后第一天
手术后首次解救镇痛需求的时间
大体时间:术后第一天
术后第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月15日

初级完成 (实际的)

2024年4月15日

研究完成 (实际的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月3日

首次发布 (实际的)

2020年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • pericapsular nerve group block

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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