渐进式肌肉放松和适应老年
2021年2月15日 更新者:İlknur Gökşin、Aksaray University
渐进式肌肉放松对老年女性抑郁和适应老年的影响:一项随机对照试验
衰老过程中的变化和限制会影响对老年的适应。
对于女性来说,重要的是要适应老年问题,找到解决办法并应对。
本研究旨在确定渐进式肌肉放松练习对老年女性抑郁程度和适应能力的影响。
研究概览
详细说明
衰老过程被认为是注意力、知觉、记忆等基本认知功能下降的结果,并导致老年人与环境的交流出现问题。 对于这些问题,影响了老人对环境和自身的适应。
文献中关于增加老年人对老年的适应性的研究数量有限。 文献研究表明,女性个体的抑郁症发病率较高,男性和受教育程度高对个体适应老年有积极影响。 在一项全国性研究中,确定随着年龄的增长,对老年的适应能力下降。
渐进式肌肉放松(PMR)是非药物方法之一,涉及人体大肌肉群(手启动、脚端肌肉群)的自愿拉伸和放松。 众所周知,由于 PMR 练习具有减轻焦虑和疲劳、改善睡眠质量以及减少恶心呕吐的作用,因此经常用于护理研究。 然而,没有发现关于抑郁症和适应老年的影响的研究。 由于文献中确定的 PMR 的这些积极影响,人们认为老年女性可以积极影响她们的抑郁水平和对老年的适应。
目的:评估渐进式肌肉放松对老年女性抑郁和适应衰老的影响。
方法:这是随机临床试验。 样本由49名申请家庭健康中心的老年妇女组成(实验组21名,对照组28名)。 采用渐进式肌肉放松。 为了收集数据,我们采用填表访谈法,使用介绍性信息表、老年人适应困难评估量表(ASADE)和老年抑郁量表简表(GDS-S)。 渐进式肌肉放松将总共进行 8 周,每周 3 天,每次 30 分钟。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aksaray、火鸡、68000
- Aksaray University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 100年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 65岁及以上,
- 没有被医生诊断为痴呆症和精神疾病,并且有23分及以上的迷你精神测试分数,
- 独立进行日常生活活动
- 沟通没有问题
排除标准:
- 65岁以下
- 沉迷于日常生活活动
- 被诊断患有痴呆症和精神疾病
- 迷你智力测验分数低于 23
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验:实验组
65岁及以上女性(标准化简易精神状态检查(MMSE)测试认知水平得分为23分及以上)。
干预组每周进行 3 次每次 30 分钟的渐进式肌肉放松练习,持续八周。
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使用土耳其心理学会制作的《放松练习CD录音》。
在开始 PMR 练习之前,干预组的女性被提供躺在舒适的座椅或床上,根据录音从手到脚拉伸面部和全身的肌肉约 10 秒PKG 练习,然后在每个肌肉群伸展时屏住深呼吸,在放松过程中缓慢释放这种呼吸。
如此一来,手、臂、颈、肩、胸、腹、臀、足、手指、面部及全身的肌肉群,一紧一松,女人就轻松了。
在八周的时间里,研究者每周给女性打电话一次,提醒她们做运动。
家访 第 1 周和第 8 周有 2 次家访。
如有需要,提供重复家访,确保申请的连续性。
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无干预:无干预:对照组
65岁及以上女性(标准化简易精神状态检查(MMSE)测试认知水平得分为23分及以上)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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标准化迷你心理测验 (SMMT)
大体时间:学习前测
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SMMT 评估认知状态。
SMMT 得分为 23 及以上的女性(最低 0
- 最大限度。 30) 被纳入研究。
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学习前测
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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老年抑郁量表简表 (GDS-SF)
大体时间:2个月
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评估老年人的抑郁症状。
在量表的评价中,对否定问题的肯定回答与否定问题的回答匹配得 1 分。
总分6分及以上对诊断抑郁症有显着意义。
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2个月
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老年人适应困难评估量表
大体时间:2个月
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使用老年人适应困难评估量表(ASADE)评估老年人适应晚年的困难。
从量表项目(24 个项目)中获得的分数被收集并除以问题数量以获得量表的总分。
随着个人从量表中获得的分数的增加,对老年的适应水平降低。
ASADE 总分最低
0-最大值3.
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月30日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月7日
首次发布 (实际的)
2020年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月15日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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