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漸進的筋弛緩と老年期への適応

2021年2月15日 更新者:İlknur Gökşin、Aksaray University

年配の女性のうつ病と老齢への適応に対する漸進的筋弛緩の効果:無作為対照試験

老化プロセスの変化と制限は、老年期への適応に影響を与えます。 女性が老後の問題に適応し、解決策を見つけて対処することが重要です。 この研究は、うつ病のレベルと年配の女性への適応に対する漸進的な筋弛緩運動の効果を判断することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

老化プロセスは、注意、知覚、記憶などの基本的な認知機能の低下が観察された結果と考えられ、高齢者と環境とのコミュニケーションに問題を引き起こします。 これらの問題のために、それは彼の環境と彼自身への高齢者の適応に影響を与えます.

文献には、高齢者の高齢への適応を促進するための限られた数の研究があります。 文献の研究では、うつ病の割合は女性の方が高く、男性であることと教育レベルが高いことは、個人の老年期への適応にプラスの影響を与えると述べられています。 全国的な調査では、年齢が上がるにつれて老年期への適応が低下することが判明しました。

非薬理学的方法の 1 つである漸進的筋弛緩法 (PMR) は、人体の大きな筋肉群 (手から足にかけての筋肉群) の自発的なストレッチと弛緩を伴います。 PMR エクササイズは、不安や疲労の軽減、睡眠の質の改善、吐き気・嘔吐の軽減などの効果があるため、看護研究で頻繁に使用されることが知られています。 しかし、うつ病と老年期への適応の影響に関する研究は見つかりませんでした。 文献で確認されたPMRのこれらのプラスの効果により、高齢の女性はうつ病のレベルと老後への適応にプラスの影響を与える可能性があると考えられています.

目的: 漸進的筋弛緩が高齢女性のうつ病および老化への適応に及ぼす影響を評価する。

方法論: これはランダム化された臨床試験です。 サンプルは、家庭保健センターに申請した 49 人の高齢女性 (実験群 21 人、対照群 28 人) で構成されていました。 漸進的筋弛緩法を採用した。 データを収集するために、導入情報フォーム、高齢者の適応困難の評価尺度 (ASADE) および老年うつ病スケール ショート フォーム (GDS-S) を使用して、フォーム入力手法によるインタビューを採用しました。 漸進的筋弛緩法を週3日、合計8週間、30分間行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aksaray、七面鳥、68000
        • Aksaray University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~100年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 65歳以上、
  • 医師による認知症や精神疾患の診断を受けておらず、ミニメンタルテストのスコアが 23 以上であること。
  • 日常生活動作の実践において自立していること
  • 通信に問題はありません

除外基準:

  • 65歳未満
  • 日常生活活動に依存している
  • 認知症や精神疾患と診断されている
  • ミニメンタルテストのスコアが 23 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 実験グループ
65 歳以上の女性 (標準化された Mini-Mental State Examination (MMSE) テストの認知レベル スコアが 23 ポイント以上)。 介入群には、30 分間のセッションとして、週 3 回、8 週間にわたり漸進的筋弛緩運動が適用されます。
トルコ心理学会が作成した「リラクゼーションエクササイズCDオーディオレコード」を使用。 PMR エクササイズを開始する前に、介入群の女性は快適な座席またはベッドに横になり、顔の筋肉と手から足までの全身の筋肉を約 10 秒間ストレッチします。 PKG エクササイズを行い、各筋肉群がストレッチされている間に深呼吸を保持します。これは、リラクゼーション中にこの呼吸をゆっくりと解放するために適用されます。 このようにして、手、腕、首、肩、胸、腹部、腰、足、指、顔、全身の筋肉群が緊張してリラックスし、女性はリラックスします。 8 週間の間、研究者は女性を週に 1 回呼び出し、エクササイズを思い出させます。 家庭訪問 1 週目と 8 週目に 2 回の家庭訪問があります。 必要に応じて、アプリケーションの継続性を確保するために、繰り返しの家庭訪問が提供されます。
介入なし:介入なし: 対照群
65歳以上の女性(標準化されたMini-Mental State Examination(MMSE)テストの認知レベルスコアが23点以上)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化されたミニメンタルテスト (SMMT)
時間枠:勉強の予習
SMMT は認知状態を評価します。 SMMT スコアが 23 以上の女性 (最小 0 - 最大。 30) が研究に含まれていた。
勉強の予習

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Geriatric Depression Scale-Short Form (GDS-SF)
時間枠:2ヶ月
高齢者の抑うつ症状の評価。 スケールの評価では、いいえ、肯定的な質問に対する回答と、否定的な質問に対するはいの回答を 1 点で一致させました。 合計スコアが 6 以上の場合、うつ病の診断に重要であると見なされます。
2ヶ月
高齢者適応困難度評価尺度
時間枠:2ヶ月
高齢者の老齢への適応の難しさは、高齢者の適応困難の評価尺度 (ASADE) を使用して評価されました。 スケールの項目 (24 ıtems) から得られたスコアが収集され、問題の数で除算されて、スケールの合計スコアが取得されます。 個人がスケールから得たスコアが増加するにつれて、老齢への適応のレベルは低下します。 ASADE 合計スコア 0~最大3.
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月30日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月7日

最初の投稿 (実際)

2020年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月15日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018/245

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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