剖腹产后的术后喂养
2020年4月6日 更新者:sarah mohamed hassan、Kasr El Aini Hospital
剖宫产术后早期与延迟口服术后喂养的随机对照研究
比较了 3 种不同的剖宫产术后喂养方案
研究概览
详细说明
300 名妇女在 kasr Elainy 教学医院的分娩室收治,因为产科适应症决定进行剖宫产。 该研究仅涉及择期剖宫产。
参与这项工作的300名患者将被随机平均分为三组:
A组:
它由 100 名患者组成,这些患者将被分配在手术后约 2 小时接受水和清澈的液体进行早期术后口服喂养,然后在 4 小时后接受软食和正常饮食,无论肠鸣音、肠胃胀气或粪便如何。
B组:
它由 100 名患者组成,他们将被分配进行术后早期经口喂养,在手术后约 2 小时接受水和清澈的液体,直到肠鸣音恢复,然后是软食和正常饮食。
- C组:
它由 100 名患者组成,他们在排气之前不会接受口服喂养,而是使用 2 至 3 升静脉注射液进行喂养。 然后提供水和液体,然后是软食,然后是常规饮食。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 产妇年龄从20岁到40岁。
- 初产妇和之前的 1 或 2 次剖腹产。
- 择期剖腹产。
- 区域麻醉。
- 单胎妊娠
排除标准:
- 医学疾病如(严重的先兆子痫、糖尿病、肝脏或肾脏疾病)。
- 术中肠损伤。
- 除剖宫产外,既往经历过重大腹部手术。
- 难产与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR:流体和软的食物
它由 100 名患者组成,这些患者将被分配在手术后约 2 小时接受水和清澈的液体进行早期术后口服喂养,然后在 4 小时后接受软食和正常饮食,无论肠鸣音、肠胃胀气或粪便如何。
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术后经口喂养 手术后接受清水和清流质,随后进食软食和正常饮食
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ACTIVE_COMPARATOR:仅限液体
它由 100 名患者组成,他们将被分配进行术后早期经口喂养,在手术后约 2 小时接受水和清澈的液体,直到肠鸣音恢复,然后是软食和正常饮食。
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术后经口喂养 手术后接受清水和清流质,随后进食软食和正常饮食
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ACTIVE_COMPARATOR:非营利组织
它由 100 名患者组成,他们在排气之前不会接受口服喂养,而是使用 2 至 3 升静脉注射液进行喂养。
然后提供水和液体,然后是软食,然后是常规饮食。
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术后经口喂养 手术后接受清水和清流质,随后进食软食和正常饮食
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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直到肠鸣音恢复的持续时间分钟
大体时间:从手术结束到肠鸣音恢复的时间间隔(分钟)
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肠鸣音
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从手术结束到肠鸣音恢复的时间间隔(分钟)
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剖腹产后开始经口喂养时的产妇满意度。
大体时间:出院前(24小时范围内)
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使用视觉模拟量表评估出院前患者满意度。
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出院前(24小时范围内)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年6月1日
初级完成 (预期的)
2021年3月1日
研究完成 (预期的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月6日
首次发布 (实际的)
2020年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月6日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- MS-235-2019
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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