普拉提对健康老年人跌倒风险的有效性
2020年8月31日 更新者:Larissa Donatoni da Silva、National University of Ireland, Galway, Ireland
本研究检验了普拉提干预对于降低 65 岁以上成年人跌倒风险的有效性。
普拉提课程的效果是通过两个阶段的补充家庭练习来衡量的:第一阶段调查(Mat Pilates 与补充家庭普拉提练习监督,用于 6 周干预的前后测试。
符合条件的 32 名参与者)。
主要研究的随机对照试验(II 期)调查了 12 周的普拉提干预和在家辅助计划是否能有效降低跌倒风险因素。
练习普拉提的普拉提组和未练习普拉提的对照组 本研究的目的是确定时空步态参数、活动度、前后和内侧姿势稳定性参数 (AP-ML)、功能活动度、跌倒恐惧和身体活动变化。
研究概览
详细说明
缺乏评估普拉提干预后步态、跌倒恐惧和身体活动的时空参数的研究。
纳入标准是健康的老年人(≥ 65 岁)。
人口统计详细信息:年龄、性别、身高、体重、体重指数、健康状况、2 个恐惧问题和以前的跌倒史(一年)。
筛选测试:蒙特利尔认知 MOCA 测试。
使用以下跌倒预测指标对参与者进行评估。
主要成果:16 项国际跌倒效能量表 (FES-16) 和 Footwork Pro 压力板系统。
次要成果:计时起床 (TUG)、GAITRite 系统、国际身体活动问卷 (IPAQ)、功能伸展测试 (FRT)。
随机对照试验,符合条件的 n=61 名参与者随机分配到对照组(无运动)和普拉提组。
普拉提干预在 NUI Galway 的 Aras Moyola 大楼进行。教练完全有资格执行普拉提课程。
讲师是一名合格的物理治疗师,并在 Valeria Figueireido International 开设了临床普拉提课程,并为老年人开设了身体控制普拉提课程。
视频和小册子是由 PI 制作的。
这本小册子包含教师演示的图片。
参与者还可以通过 PI 发送到他们电子邮件的 Dropbox 链接访问家庭普拉提练习视频。
在第一次监督普拉提课程中,教练通过视频向参与者演示、解释和展示练习,参与者还进行了家庭练习。
还从参与者那里收集了反馈意见和评论。
参与者被要求在评估的同一天提供反馈(测试后)。
Pilates 24 节监督完成后参与者申请的 Pilates 练习问卷和 PI 提供的 12 周干预期间的跌倒日记日历,电话和电子邮件。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 87年 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
包括 65 岁以上、健康且能够定期参加普拉提课程的男性和女性。 包括的人在过去六个月内没有接受过手术,没有全科医生建议的限制,并且蒙特利尔认知评估得分超过 26
排除标准:
那些被排除在外的人的 MOCA 分数低于 26,并且在过去六个月中有所下降。 有过多次疼痛,有急性炎症,有神经系统疾病史,有运动禁忌症,眩晕或已经有强烈的运动习惯。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:控制组
对照组在 12 周内没有进行普拉提运动 建议参与者保持日常的跌倒日记日历
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没有普拉提的运动
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实验性的:普拉提组
普拉提课程每周举行两次,每次一小时。
这些课程分为热身、带配件的垫子普拉提和放松。
参与者使用了小件设备,例如带子、圆圈或圆环、木块、钉子球和泡沫轴。
干预持续了 12 周;这些课程每周接受两次监督。
监督下的锻炼每四个星期(频率和强度)评估一次,重点是下肢(与步态相关的肌肉)、核心和躯干(与姿势相关的肌肉)。
参与者被要求每周使用提供给参与者的小册子和视频进行三次在家补充锻炼。
视频和小册子介绍普拉提的六大原则、热身练习、椅子练习、垫上普拉提练习和放松练习。
建议参与者每周在家中进行 3 次这些练习,每次 30 分钟。
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12周普拉提干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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跌倒疗效量表
大体时间:长达 12 周
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参与者应考虑他们通常如何进行活动来回答项目,他们应该回答项目以表明他们对跌倒有多担心:1 = 完全不担心 2 = 有点担心 3 = 相当担心 4 = 非常担心。
总分从 16(一点也不)到 64(非常)不等。
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长达 12 周
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Platform Footworkpro 压力板
大体时间:长达 12 周
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测量稳定性测量的两个参数在静态位置性能中的内侧(cm)和前后(cm)摇摆
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长达 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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功能范围测试 (FRT)
大体时间:基线,测试后 12 周
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机动性和平衡性
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基线,测试后 12 周
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功能范围测试 (FRT)
大体时间:基线,测试后 6 周
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机动性和平衡性
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基线,测试后 6 周
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定时启动 (TUG)
大体时间:基线,测试后 12 周
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功能流动性
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基线,测试后 12 周
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定时启动 (TUG)
大体时间:基线,测试后 6 周
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功能流动性
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基线,测试后 6 周
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GAITRite® 系统
大体时间:基线,测试后 12 周
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步态的时空参数
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基线,测试后 12 周
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GAITRite® 系统
大体时间:基线,测试后 6 周
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步态的时空参数
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基线,测试后 6 周
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简短的国际身体活动问卷
大体时间:基线,测试后 12 周
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测量日常身体活动,例如闲暇时间、家务和园艺(院子)活动、工作相关和交通相关活动。
步行总成绩;中等强度和高强度活动描述了整体活动水平(METs)每周代谢当量分钟数,计算为过去 7 天内每项活动的 MET 强度乘以每分钟,例如步行 = 3.3
METs,中度 PA= 4.0 METs 和剧烈 PA= 8.0 METs。
总 MET 分钟/周 =(步行 MET*分钟*天)+(Mod MET*分钟*天)+Vig METs*分钟*天)(http://www.ipaq.ki.se)。
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基线,测试后 12 周
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简短的国际身体活动问卷
大体时间:基线,测试后 6 周
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测量日常身体活动,例如闲暇时间、家务和园艺(院子)活动、工作相关和交通相关活动。
步行总成绩;中等强度和高强度活动描述了整体活动水平(METs)每周代谢当量分钟数,计算为过去 7 天内每项活动的 MET 强度乘以每分钟,例如步行 = 3.3
METs,中度 PA= 4.0 METs 和剧烈 PA= 8.0 METs。
总 MET 分钟/周 =(步行 MET*分钟*天)+(Mod MET*分钟*天)+Vig METs*分钟*天)(http://www.ipaq.ki.se)。
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基线,测试后 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Larissa Donatoni da Silva, Phd student、National University of Ireland, Galway
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月31日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LdaSilva
- CAPES (OTHER_GRANT:Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
IPD 计划说明
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药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
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