癫痫患儿家长移动应用效率评价
随机对照研究:癫痫患儿家长移动应用程序效率评估
简介:支持与癫痫相关的家庭和儿童、控制或他们因紧急原因前来。 必须找到解决方案以确保其连续性。
这种支持。 在互联网广泛使用的今天,电子健康和健康教育日益增多。 目标:研究人员计划开发一个移动的癫痫训练计划。
有被诊断患有癫痫症的孩子的父母并评估其有效性。 材料与方法:本研究是一项随机对照实验研究。
已向 Eskişehir Osmangazi 大学临床研究伦理委员会提出申请,并于 2020 年 2 月 13 日做出决定,获得了伦理委员会的许可 日期为 80558721-050.99-E.20230 和 2019-66 年的决定。 只有志愿者参与者才会被纳入研究。 2020 年 9 月 1 日至 2021 年 9 月 31 日期间,埃斯基谢希尔市医院儿童神经内科门诊诊断为癫痫症的 3-6 岁儿童的人口研究。
研究样本将由符合纳入标准的父母组成。
在这些日期之间进行研究。 符合研究样本选择标准的父母 根据父母癫痫信息量表,该申请被随机分配为对照组。
应用组;将使用调查人员为家长准备的移动应用程序。 对照组将由遵循医院治疗方案的父母组成。 研究者完成的研究共有 60 位家长,其中 30 位是由功率分析组确定的。 统计分析将使用 SPSS 软件包程序完成。 关键词:儿童,癫痫,家长教育,移动应用,儿童护士
研究概览
详细说明
慢性病被定义为偏离正常、由病理变化引起并留下永久性功能不全、持续时间较长、需要特殊训练、长期护理和治疗以帮助患者康复的状况。 癫痫是慢性病之一,是儿童时期最常见的神经系统疾病之一。
癫痫治疗的主要目标;它以确保癫痫发作而不损害孩子的生长发育潜能为原则。 换句话说,控制癫痫发作就是正确识别癫痫发作的原因,帮助孩子过上正常的生活。
根据国家健康与临床卓越研究所的说法,癫痫专科护士在癫痫管理中的作用不仅限于癫痫发作控制,还需要多维护理规划。 调节生活方式,提高治疗依从性,是提高患者非癫痫发作率的重要护理作用。 同时,癫痫护士的关键作用包括与其他医疗团队成员的持续合作,与公众和癫痫相关组织的合作,以及为家庭和儿童提供必要的信息和教育支持。
但是,对家庭和孩子的支持仅限于可能只有在控制或紧急情况下才会出现的时间。 将找到详细的解决方案以确保这种支持的连续性。 在互联网广泛使用的今天,健康教育日益增多。 由专业专家编写的基于网络的培训应用程序,用于为时间有限的患者及其父母提供指导、信息和鼓励等信息。 参与者的电话在互联网时代几乎每个家庭都至少包含一部智能手机。 可能需要安装移动应用程序。
随着医疗保健服务中移动应用程序的使用,患者及其亲属的生活质量和医疗保健服务质量得到提高,同时也为医疗机构带来经济效益。
该研究的目的是为诊断出患有癫痫症的孩子的父母开发和评估移动癫痫教育计划的有效性。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Eskisehir
-
Odunpazari、Eskisehir、火鸡、26080
- Eskişehir City Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 可以使用和使用基于Android的智能手机,
- 识字,
- 志愿者参与研究,
- 除癫痫外没有任何其他慢性疾病,
- 至少六个月前被诊断患有癫痫症的 3-6 岁孩子的父母(Tutar Güven,2018 年)将被纳入研究。
排除标准:
- 没有基于 Android 的智能手机,
- IOS手机,
- 无法使用移动应用程序,
- 智障儿童
- 听力受损且不会说土耳其语
- 不愿意参加研究的父母将不被纳入研究。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:在应用组;移动癫痫培训计划实施
在监控阶段,癫痫信息问题屏幕将每 15 天显示一次,培训模块将在缺少或不正确的答案时自动重新打开,并更新家长关于该主题的信息。 - 在第 3 个月末,将面对面进行后测(家长癫痫知识量表和癫痫发作量表家长焦虑量表)。 |
移动癫痫训练计划将应用于应用组3个月。 将在论文范围内开发的移动癫痫训练程序介绍给应用程序组的家长,并通过计算机将参与者上传到他们的手机,并在实践中教授程序的使用。 此外,应用组的参与者将被告知,在研究过程中,移动癫痫训练程序并不对所有人开放,只有应用组才能使用。 工作完成后,通过电脑将移动应用控制组安装到家长的手机上,进行应用教学和应用。 |
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无干预:在对照组
- 该项目的目的将与对照组的家长分享,以及预测试家长癫痫知识量表和癫痫发作量表的家长焦虑量表)。 将被应用。 在门诊功能方面没有结构化的培训计划。 医院的常规做法;是医生在门诊期间向家庭提供的教育和信息。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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申请人群体对癫痫病知识的改变
大体时间:12周
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应用组对使用Parent Epilepsy Information Scale评估的癫痫疾病的知识变化情况 Parent Epilepsy Information Scale将在研究前后(3个月后)由研究者填写,以衡量知识水平关于癫痫的父母。 总分高说明家庭知识水平高。 应用程序组中的父母应该对癫痫有更多的了解。 |
12周
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申请人群体对癫痫病的焦虑程度变化
大体时间:12周
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用 The Parental Anxiety Scale for Seizures 评估的关于癫痫病的焦虑水平变化 “The Parental Anxiety Scale for Seizures” 将在研究前后(3 个月后)通过面对面访谈技术来确定焦虑程度癫痫发作儿童的家庭。 这被解释为随着从量表中获得的分数增加,父母的焦虑减少。 预计应用程序组中父母的焦虑水平会降低。 |
12周
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合作者和调查者
赞助
调查人员
- 首席研究员:DILEK SAYIK, PHD STUDENT、ESKİŞEHİR OSMANGAZİ UNIVERSITY INSTITUTE OF HEALTH SCIENCES
出版物和有用的链接
一般刊物
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- Tutar Güven, Ş. Ergen ve ebeveynlerine yönelik geliştirilen web tabanlı epilepsi eğitim programının etkinliğinin değerlendirilmesi, Doktora Tezi, Akdeniz Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Antalya. 2018
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DSAYIK
- Ayfer AÇIKGÖZ (其他标识符:ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ)
- Sevgi YİMENİCİOĞLU (其他标识符:Eskısehir City Hospıtal)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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