可溶性 CD95 配体在非感染性活动性葡萄膜炎病理生理学中的作用 (UVE-FAS)
2024年5月14日 更新者：University Hospital, Bordeaux
该研究旨在确定可溶性 CD95 配体在非感染性葡萄膜炎的病理生理学中的作用。
可溶性 CD95 配体可能具有预后意义以及发现新治疗策略的潜力
研究概览
详细说明
非感染性活动性葡萄膜炎是一种严重的炎症性眼病，可致盲。 实际上，人们对葡萄膜炎的病理生理学知识知之甚少。 CD95 配体 (CD95-L) 属于 TNF（肿瘤坏死因子）受体家族。 它知道在维持眼睛免疫特权方面发挥着重要作用。 在取决于免疫环境的特定条件下，CD95-L 具有促炎特性并且可以与 Th17 淋巴细胞和中性粒细胞相互作用，这两种细胞与非感染性葡萄膜炎有关。 假设是 s-CD95-L 水平可能是非感染性葡萄膜炎的预后因素，并且对所涉及的分子机制的研究可以提供新的治疗靶点。
这项研究将招募 100 名在波尔多大学医院随访的非感染性葡萄膜炎患者。 在经典的疾病活动信息中，将在评估 s-CD95-L 期间收集血液样本。 将对患者样本进行基础研究，以评估潜在的分子机制。
将研究与 s-CD95-L 相关的临床和生物学疾病活动、治疗和结果，以描述其潜在的预后作用。 根据常规护理，将定期对患者进行随访。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bordeaux、法国
- CHU Bordeaux
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
非感染性葡萄膜炎患者
描述
纳入标准：
- 根据 SUN（葡萄膜炎命名标准化）工作组诊断非感染性葡萄膜炎；
- 年龄≥18岁；
- 加入健康保险，
- 愿意参与。
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女，
- 受法律保护措施的患者，
- 对法语的理解很差
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
生物样本
s-CD95-L 水平（ELISA 测试）
|
s-CD95-L 水平（ELISA 测试）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
s-CD95-L 水平
大体时间：基线
|
非感染性葡萄膜炎患者血清中 s-CD95-L 水平（ELISA 检测）
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
S-CD95-L水平与疾病活动评分的相关性
大体时间：基线，第 3 个月
|
S-CD95-L 水平与疾病活动评分（由眼科检查定义）之间的相关性
|
基线，第 3 个月
|
|
Th17用量
大体时间：基线，第 3 个月
|
Th17用量
|
基线，第 3 个月
|
|
多核中性粒细胞水平
大体时间：基线，第 3 个月
|
多核中性粒细胞水平（流式细胞术）
|
基线，第 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月17日
初级完成 (实际的)
2023年3月10日
研究完成 (实际的)
2023年3月10日
研究注册日期
首次提交
2020年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月20日
首次发布 (实际的)
2020年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.