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COVID-19 爆发期间三甲医院工作人员的焦虑和工作弹性:一项在线调查 (PSY_CO_CHU)

2020年12月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

为限制 COVID-19 的传播,世界卫生组织 (WHO) 于 2010 年建议在全球范围内实施封锁。 在法国,不必要的机构于 3 月 14 日关闭,人口限制于 3 月 17 日决定。

隔离和/或禁闭可能导致心理影响,例如混乱、自杀意念、创伤后应激症状或愤怒 COVID-19 的爆发突显出相当一部分医护人员 (HCW) 患有抑郁、失眠、焦虑和痛苦症状。 在前线,面对病毒,害怕感染病毒并感染最亲近的人。 在之前的疫情爆发期间(H1N1、SARS),医护人员已被证明会经历隔离以及工作回避行为和与受感染患者的身体互动减少等负面心理影响 (4-7)。

在法国,Covid 19 爆发导致 ICU 床位容量增加,并全面重组了人力资源。 一些护理人员被重新分配到新设立的单位,收治或不收治 Covid-19 患者。 同时,还鼓励非护理人员尽可能在家工作。 因此,Covid-19 的爆发可能会改变每位医院工作人员的私人生活和职业生活。

由于日常生活中的所有这些变化都可能引起心理障碍,因此本研究旨在评估我们第三大学医院(6300 名员工)员工的急性焦虑水平(主要目标)。 其次,评估了自我报告的失眠、疼痛、灾难和工作回避行为水平

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1784

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nîmes、法国、30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与本研究的所有 ICHU Nîmes 员工都将收到一份问卷,用于评估焦虑的潜在发生情况。该评估将在疫情爆发后(15 至 45 天)进行

描述

纳入标准:

  • COVID-19 大流行期间 CHU Nîmes 的员工
  • 批准参加

排除标准:

• 拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
尼姆大学医院(法国)员工

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:爆发开始后 15 至 45 天
由 STAY 量表测量
爆发开始后 15 至 45 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失眠
大体时间:爆发开始后 15 至 45 天
参与者失眠的痛苦
爆发开始后 15 至 45 天
灾难论
大体时间:爆发开始后 15 至 45 天
灾难论参与者的痛苦
爆发开始后 15 至 45 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月9日

初级完成 (实际的)

2020年4月27日

研究完成 (实际的)

2020年4月27日

研究注册日期

首次提交

2020年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月21日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月17日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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