Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angst og arbejdsmodstandsdygtighed blandt ansatte på universitetshospitalerne under COVID-19-udbruddet: En onlineundersøgelse (PSY_CO_CHU)

17. december 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

For at begrænse spredningen af ​​COVID-19 anbefalede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) verdensomspændende indeslutning i 2010. I Frankrig blev unødvendige institutioner lukket den 14. marts, og befolkningsindeslutning blev besluttet den 17. marts.

Karantæne og/eller indespærring kan føre til psykologiske effekter såsom forvirring, selvmordstanker, posttraumatiske stresssymptomer eller vrede COVID-19-udbrud fremhævede en betydelig andel af sundhedspersonale (HCW) med depression, søvnløshed, angst og nødsymptomer. I frontlinjen, står over for virussen med frygt for at pådrage sig den og forurene deres nærmeste. Under tidligere udbrud (H1N1, SARS) har HCW'er vist sig at opleve sådanne negative psykologiske effekter af indespærring såvel som arbejdsundgåelsesadfærd og reduktion af fysisk interaktion med inficerede patienter (4-7).

I Frankrig førte Covid 19-udbrud til at øge ICU-sengekapaciteten med en fuldstændig omorganisering af de menneskelige ressourcer. Nogle plejere blev omplaceret til nyoprettede enheder, der indlagde eller ej Covid-19-patienter. Samtidig blev ikke-plejere også opfordret til at arbejde hjemme, når det var muligt. Således kan enhver hospitalsmedarbejders private og professionelle liv blive ændret af Covid-19-udbruddet.

Da alle disse ændringer i det daglige liv kunne fremkalde psykologiske forstyrrelser, var nærværende undersøgelse rettet mod at vurdere det akutte angstniveau (hovedformål) hos personalet på vores Tertiære Universitetshospital (6300 ansatte). Sekundært blev niveauerne for selvrapporteret søvnløshed, smerte, katastrofe og arbejdsundgåelse vurderet

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1784

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrig, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle medarbejdere på ICHU Nîmes, der deltager i denne undersøgelse, vil få tilsendt et spørgeskema til vurdering af den potentielle forekomst af angst. Denne evaluering vil blive udført efter begyndelsen af ​​udbruddet (15 til 45 dage)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansatte i CHU Nîmes under COVID-19-pandemien
  • Godkendt til at deltage

Ekskluderingskriterier:

• Afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ansatte ved Nîmes Universitetshospital (Frankrig)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet
Målt ved STAY-skala
15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnløshed
Tidsramme: 15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet
Deltager lider af søvnløshed
15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet
Katastrofisme
Tidsramme: 15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet
Deltager lider af katastrofe
15 til 45 dage efter begyndelsen af ​​udbruddet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirusinfektion

3
Abonner