- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04358640
Ångest och arbetsmotstånd bland anställda vid universitetssjukhus under covid-19-utbrottet: en onlineundersökning (PSY_CO_CHU)
För att begränsa spridningen av covid-19 rekommenderade Världshälsoorganisationen (WHO) världsomspännande instängning 2010. I Frankrike stängdes onödiga institutioner den 14 mars och befolkningsfängelse beslutades den 17 mars.
Karantän och/eller instängdhet kan leda till psykologiska effekter som förvirring, självmordstankar, posttraumatiska stresssymptom eller ilska Covid-19-utbrottet lyfte fram en avsevärd andel vårdpersonal (HCW) med depression, sömnlöshet, ångest och nödsymptom. I frontlinjen, möta viruset med rädsla för att smittas av det och förorena sina närmaste. Under tidigare utbrott (H1N1, SARS) har HCW visat sig uppleva sådana negativa psykologiska effekter av instängdhet såväl som beteende som undviker arbete och minskad fysisk interaktion med infekterade patienter (4-7).
I Frankrike ledde Covid 19-utbrottet till att kapaciteten för intensivvårdssängar ökade med en fullständig omorganisation av de mänskliga resurserna. Vissa vårdgivare omplacerades till nystartade enheter som tog emot eller inte tog emot Covid-19-patienter. Samtidigt uppmuntrades även icke-vårdare att arbeta hemma när det var möjligt. Således kan varje sjukhuspersonals privata och yrkesmässiga liv förändras av Covid-19-utbrottet.
Eftersom alla dessa förändringar i det dagliga livet kan inducera psykologiska störningar, syftade denna studie till att bedöma den akuta ångestnivån (huvudmål) hos personalen på vårt tertiära universitetssjukhus (6300 anställda). Sekundärt utvärderades nivåerna av självrapporterad sömnlöshet, smärta, katastrofism och arbetsundvikande beteende
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Intensive care Unit CHU Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställda i CHU Nîmes under COVID-19-pandemin
- Godkänd att delta
Exklusions kriterier:
• Avslag på deltagande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Anställda vid universitetssjukhuset i Nîmes (Frankrike)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ångest
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Mäts med STAY-skalan
|
15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sömnlöshet
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Deltagare lider av sömnlöshet
|
15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Katastrofism
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Deltagare lider av katastrof
|
15 till 45 dagar efter början av utbrottet
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL COVID 2019/JYL-01)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Coronavirus-infektion
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Janssen Vaccines & Prevention B.V.Avslutad
-
OSF Healthcare SystemAvslutadCovid-19 | Coronavirus-infektion | COVID | Coronavirus-infektion | Coronavirus | SARS-CoV-2 | SARS-associerat Coronavirus som orsak till sjukdom klassificerat på annat håll | Coronavirus-sjukdom | Coronavirus Sars-associerat som orsak till sjukdom klassificerat på annat håll | Coronavirus som orsak till sjukdomar...Förenta staterna