Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångest och arbetsmotstånd bland anställda vid universitetssjukhus under covid-19-utbrottet: en onlineundersökning (PSY_CO_CHU)

17 december 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

För att begränsa spridningen av covid-19 rekommenderade Världshälsoorganisationen (WHO) världsomspännande instängning 2010. I Frankrike stängdes onödiga institutioner den 14 mars och befolkningsfängelse beslutades den 17 mars.

Karantän och/eller instängdhet kan leda till psykologiska effekter som förvirring, självmordstankar, posttraumatiska stresssymptom eller ilska Covid-19-utbrottet lyfte fram en avsevärd andel vårdpersonal (HCW) med depression, sömnlöshet, ångest och nödsymptom. I frontlinjen, möta viruset med rädsla för att smittas av det och förorena sina närmaste. Under tidigare utbrott (H1N1, SARS) har HCW visat sig uppleva sådana negativa psykologiska effekter av instängdhet såväl som beteende som undviker arbete och minskad fysisk interaktion med infekterade patienter (4-7).

I Frankrike ledde Covid 19-utbrottet till att kapaciteten för intensivvårdssängar ökade med en fullständig omorganisation av de mänskliga resurserna. Vissa vårdgivare omplacerades till nystartade enheter som tog emot eller inte tog emot Covid-19-patienter. Samtidigt uppmuntrades även icke-vårdare att arbeta hemma när det var möjligt. Således kan varje sjukhuspersonals privata och yrkesmässiga liv förändras av Covid-19-utbrottet.

Eftersom alla dessa förändringar i det dagliga livet kan inducera psykologiska störningar, syftade denna studie till att bedöma den akuta ångestnivån (huvudmål) hos personalen på vårt tertiära universitetssjukhus (6300 anställda). Sekundärt utvärderades nivåerna av självrapporterad sömnlöshet, smärta, katastrofism och arbetsundvikande beteende

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1784

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla anställda på ICHU Nîmes som deltar i denna studie kommer att skickas ett frågeformulär för att bedöma den potentiella förekomsten av ångest. Denna utvärdering kommer att utföras efter utbrottet (15 till 45 dagar)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda i CHU Nîmes under COVID-19-pandemin
  • Godkänd att delta

Exklusions kriterier:

• Avslag på deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Anställda vid universitetssjukhuset i Nîmes (Frankrike)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
Mäts med STAY-skalan
15 till 45 dagar efter början av utbrottet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömnlöshet
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
Deltagare lider av sömnlöshet
15 till 45 dagar efter början av utbrottet
Katastrofism
Tidsram: 15 till 45 dagar efter början av utbrottet
Deltagare lider av katastrof
15 till 45 dagar efter början av utbrottet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

27 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

27 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Första postat (Faktisk)

24 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coronavirus-infektion

3
Prenumerera