- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04358640
Lęk i odporność na pracę wśród pracowników szpitali uniwersyteckich podczas epidemii COVID-19: ankieta internetowa (PSY_CO_CHU)
Aby ograniczyć rozprzestrzenianie się COVID-19, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleciła ogólnoświatową izolację w 2010 roku. We Francji 14 marca zamknięto nieistotne instytucje, a 17 marca podjęto decyzję o zamknięciu populacji.
Kwarantanna i/lub zamknięcie może prowadzić do skutków psychologicznych, takich jak dezorientacja, myśli samobójcze, objawy stresu pourazowego lub złość Wybuch COVID-19 ujawnił znaczny odsetek pracowników służby zdrowia z depresją, bezsennością, lękiem i objawami dystresu. Na pierwszej linii, w obliczu wirusa w obawie przed zarażeniem się nim i zarażeniem najbliższych. Podczas poprzednich wybuchów epidemii (H1N1, SARS) wykazano, że pracownicy służby zdrowia doświadczają takich negatywnych psychologicznych skutków zamknięcia, jak również unikania pracy i ograniczania interakcji fizycznych z zakażonymi pacjentami (4-7).
We Francji epidemia Covid 19 doprowadziła do zwiększenia pojemności łóżek na OIT przy pełnej reorganizacji zasobów ludzkich. Niektórzy opiekunowie zostali przeniesieni do nowo utworzonych oddziałów, które przyjmowały lub nie przyjmowały pacjentów z Covid-19. Jednocześnie osoby niebędące opiekunami były również zachęcane do pracy w domu, gdy tylko jest to możliwe. Zatem życie prywatne i zawodowe każdego członka personelu szpitala może zostać zmienione przez wybuch Covid-19.
Ponieważ wszystkie te zmiany w życiu codziennym mogą wywoływać zaburzenia psychiczne, niniejsze badanie miało na celu ocenę poziomu lęku ostrego (cel główny) personelu naszego Szpitala Uniwersyteckiego (6300 pracowników). Po drugie, oceniano zgłaszane przez samych siebie bezsenność, ból, katastrofizm i unikanie pracy
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nîmes, Francja, 30029
- Intensive care Unit CHU Nîmes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy CHU Nîmes w czasie pandemii COVID-19
- Zatwierdzono do udziału
Kryteria wyłączenia:
• Odmowa uczestnictwa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pracownicy Szpitala Uniwersyteckiego w Nîmes (Francja)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Lęk
Ramy czasowe: 15 do 45 dni od początku epidemii
|
Mierzone za pomocą skali STAY
|
15 do 45 dni od początku epidemii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Bezsenność
Ramy czasowe: 15 do 45 dni od początku epidemii
|
Uczestnik cierpi na bezsenność
|
15 do 45 dni od początku epidemii
|
Katastrofizm
Ramy czasowe: 15 do 45 dni od początku epidemii
|
Uczestnik cierpiący na katastrofizm
|
15 do 45 dni od początku epidemii
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LOCAL COVID 2019/JYL-01)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Koronawirus infekcja
-
AbbVieZakończonyZespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej - CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2)Stany Zjednoczone