Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Angst og arbeidsmotstandsdyktighet blant ansatte ved universitetssykehus under covid-19-utbruddet: En nettbasert undersøkelse (PSY_CO_CHU)

17. desember 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

For å begrense spredningen av covid-19 anbefalte Verdens helseorganisasjon (WHO) verdensomspennende innesperring i 2010. I Frankrike ble unødvendige institusjoner stengt 14. mars og befolkningssperring ble besluttet 17. mars.

Karantene og/eller innesperring kan føre til psykologiske effekter som forvirring, selvmordstanker, posttraumatiske stresssymptomer eller sinne COVID-19-utbrudd fremhevet en betydelig andel av helsepersonell (HCW) med depresjon, søvnløshet, angst og nødsymptomer. I frontlinjen, møter viruset med frykt for å pådra seg det og forurense deres nærmeste. Under tidligere utbrudd (H1N1, SARS) har HCW-er vist seg å oppleve slike negative psykologiske effekter av innesperring samt arbeid som unngår atferd og fysisk interaksjonsreduksjon med infiserte pasienter (4-7).

I Frankrike førte Covid 19-utbruddet til å øke ICU-sengekapasiteten med en fullstendig omorganisering av de menneskelige ressursene. Noen omsorgspersoner ble omplassert til nyopprettede enheter som tok inn eller ikke pasienter med Covid-19. Samtidig ble ikke-omsorgspersoner også oppfordret til å jobbe hjemme når det var mulig. Dermed kan alle sykehusansattes private og profesjonelle liv bli endret av Covid-19-utbruddet.

Siden alle disse endringene i det daglige livet kan indusere psykologiske forstyrrelser, var denne studien rettet mot å vurdere det akutte angstnivået (hovedmål) til personalet på vårt tertiære universitetssykehus (6300 ansatte). Sekundært ble nivåene for selvrapportert søvnløshet, smerte, katastrofe og arbeidsunngåelse vurdert.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1784

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle ansatte ved ICHU Nîmes som deltar i denne studien vil få tilsendt et spørreskjema for å vurdere potensiell forekomst av angst. Denne evalueringen vil bli utført etter begynnelsen av utbruddet (15 til 45 dager)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatte i CHU Nîmes under COVID-19-pandemien
  • Godkjent å delta

Ekskluderingskriterier:

• Avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ansatte ved Nîmes University Hospital (Frankrike)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet
Målt ved STAY-skala
15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Søvnløshet
Tidsramme: 15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet
Deltaker som lider av søvnløshet
15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet
Katastrofisme
Tidsramme: 15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet
Deltaker lider av katastrofe
15 til 45 dager etter begynnelsen av utbruddet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

27. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

27. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronavirusinfeksjon

3
Abonnere