- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04358640
Angst en veerkracht bij tertiaire universitaire ziekenhuismedewerkers tijdens de COVID-19-uitbraak: een online-enquête (PSY_CO_CHU)
Om de verspreiding van COVID-19 te beperken, heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) in 2010 wereldwijde opsluiting aanbevolen. In Frankrijk werden op 14 maart niet-essentiële instellingen gesloten en op 17 maart werd besloten tot opsluiting van de bevolking.
Quarantaine en/of opsluiting kan leiden tot psychologische effecten zoals verwarring, zelfmoordgedachten, posttraumatische stresssymptomen of woede De uitbraak van COVID-19 bracht een aanzienlijk deel van de gezondheidswerkers (HCW) aan het licht met depressie, slapeloosheid, angst en angstsymptomen. In de frontlinie, geconfronteerd met het virus met de angst het op te lopen en hun naasten te besmetten. Tijdens eerdere uitbraken (H1N1, SARS) is aangetoond dat HCW's dergelijke negatieve psychologische effecten van opsluiting ervaren, evenals werkvermijdingsgedrag en vermindering van fysieke interactie met geïnfecteerde patiënten (4-7).
In Frankrijk leidde de uitbarsting van Covid 19 tot een grotere capaciteit van de IC-bedden met een volledige reorganisatie van de human resources. Sommige zorgverleners werden overgeplaatst naar nieuw ingerichte afdelingen waar al dan niet Covid-19-patiënten werden opgenomen. Tegelijkertijd werden ook niet-zorgverleners aangemoedigd om zoveel mogelijk thuis te werken. Zo kan het privé- en beroepsleven van elk ziekenhuispersoneelslid worden veranderd door de uitbraak van Covid-19.
Aangezien al deze veranderingen in het dagelijks leven psychologische stoornissen kunnen veroorzaken, was de huidige studie gericht op het beoordelen van het acute angstniveau (hoofddoel) van het personeel in ons Tertiair Universitair Ziekenhuis (6300 werknemers). Ten tweede werden de zelfgerapporteerde niveaus van slapeloosheid, pijn, catastrofisme en werkvermijdingsgedrag beoordeeld
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- Intensive care Unit CHU Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerkers van het CHU Nîmes tijdens de COVID-19-pandemie
- Goedgekeurd om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
• Weigering van deelname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Medewerkers van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes (Frankrijk)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spanning
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Gemeten door STAY-schaal
|
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Slapeloosheid
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Deelnemer lijdt aan slapeloosheid
|
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Catastrofisme
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Deelnemer lijdt aan catastrofisme
|
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Ziekte attributen
- Trauma- en stressorgerelateerde aandoeningen
- Stressstoornissen, Traumatisch
- Coronavirus-infecties
- Stressstoornissen, posttraumatisch
- Kritieke ziekte
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL COVID 2019/JYL-01)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronavirusbesmetting
-
Beijing Ditan HospitalOnbekend
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalOnbekendCoronavirus als oorzaak van elders geclassificeerde ziektenKalkoen
-
Maimonides Medical CenterBeëindigdCOVID, CoronavirusVerenigde Staten
-
NPO PetrovaxVoltooidInfecties, coronavirusWit-Rusland, Russische Federatie
-
King Hussein Cancer CenterACDIMA Biocenter; Sana Pharmaceutical Industry; Amman Pharmaceutical Industries...IngetrokkenNieuw coronavirus uit 2019Jordanië
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.Actief, niet wervend
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİVoltooidTURKISH VALIDITY AND RELIABILITY STUDY OF THE CORONAVIRUS IMPACT SCALEKalkoen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandsciCORE University of Basel; Leonhard Med IT ETH Zurich; Swiss Institute of BioinformaticsWervingSARS Coronavirus (SARS-CoV-2) infectieZwitserland
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ingetrokken
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ingetrokken