Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst en veerkracht bij tertiaire universitaire ziekenhuismedewerkers tijdens de COVID-19-uitbraak: een online-enquête (PSY_CO_CHU)

17 december 2020 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Om de verspreiding van COVID-19 te beperken, heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) in 2010 wereldwijde opsluiting aanbevolen. In Frankrijk werden op 14 maart niet-essentiële instellingen gesloten en op 17 maart werd besloten tot opsluiting van de bevolking.

Quarantaine en/of opsluiting kan leiden tot psychologische effecten zoals verwarring, zelfmoordgedachten, posttraumatische stresssymptomen of woede De uitbraak van COVID-19 bracht een aanzienlijk deel van de gezondheidswerkers (HCW) aan het licht met depressie, slapeloosheid, angst en angstsymptomen. In de frontlinie, geconfronteerd met het virus met de angst het op te lopen en hun naasten te besmetten. Tijdens eerdere uitbraken (H1N1, SARS) is aangetoond dat HCW's dergelijke negatieve psychologische effecten van opsluiting ervaren, evenals werkvermijdingsgedrag en vermindering van fysieke interactie met geïnfecteerde patiënten (4-7).

In Frankrijk leidde de uitbarsting van Covid 19 tot een grotere capaciteit van de IC-bedden met een volledige reorganisatie van de human resources. Sommige zorgverleners werden overgeplaatst naar nieuw ingerichte afdelingen waar al dan niet Covid-19-patiënten werden opgenomen. Tegelijkertijd werden ook niet-zorgverleners aangemoedigd om zoveel mogelijk thuis te werken. Zo kan het privé- en beroepsleven van elk ziekenhuispersoneelslid worden veranderd door de uitbraak van Covid-19.

Aangezien al deze veranderingen in het dagelijks leven psychologische stoornissen kunnen veroorzaken, was de huidige studie gericht op het beoordelen van het acute angstniveau (hoofddoel) van het personeel in ons Tertiair Universitair Ziekenhuis (6300 werknemers). Ten tweede werden de zelfgerapporteerde niveaus van slapeloosheid, pijn, catastrofisme en werkvermijdingsgedrag beoordeeld

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1784

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle werknemers van ICHU Nîmes die deelnemen aan de huidige studie zullen een vragenlijst toegestuurd krijgen om het mogelijke optreden van angst te beoordelen. Deze evaluatie zal worden uitgevoerd na het begin van de uitbraak (15 tot 45 dagen).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerkers van het CHU Nîmes tijdens de COVID-19-pandemie
  • Goedgekeurd om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

• Weigering van deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Medewerkers van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes (Frankrijk)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
Gemeten door STAY-schaal
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slapeloosheid
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
Deelnemer lijdt aan slapeloosheid
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
Catastrofisme
Tijdsspanne: 15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak
Deelnemer lijdt aan catastrofisme
15 tot 45 dagen na het begin van de uitbraak

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronavirusbesmetting

3
Abonneren