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Ansiedade e resiliência no trabalho entre trabalhadores de hospitais universitários terciários durante o surto de COVID-19: uma pesquisa online (PSY_CO_CHU)

17 de dezembro de 2020 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Para limitar a propagação do COVID-19, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o confinamento mundial em 2010. Na França, as instituições não essenciais foram fechadas em 14 de março e o confinamento da população foi decidido em 17 de março.

Quarentena e/ou confinamento podem levar a efeitos psicológicos como confusão, ideação suicida, sintomas de estresse pós-traumático ou raiva O surto de COVID-19 destacou uma proporção considerável de profissionais de saúde (PS) com sintomas de depressão, insônia, ansiedade e angústia. Na linha de frente, enfrentando o vírus com medo de contraí-lo e contaminar os mais próximos. Durante surtos anteriores (H1N1, SARS), foi demonstrado que os profissionais de saúde experimentaram efeitos psicológicos negativos do confinamento, bem como comportamento de evitação do trabalho e redução da interação física com pacientes infectados (4-7).

Na França, o surto de Covid 19 levou ao aumento da capacidade de leitos de UTI com uma reorganização total dos recursos humanos. Alguns cuidadores foram transferidos para unidades recém-configuradas, admitindo ou não pacientes com Covid-19. Ao mesmo tempo, os não cuidadores também foram incentivados a trabalhar em casa sempre que possível. Assim, a vida privada e profissional de todos os funcionários do hospital pode ser alterada pelo surto de Covid-19.

Como todas essas mudanças na vida diária podem induzir distúrbios psicológicos, o presente estudo teve como objetivo avaliar o nível de ansiedade aguda (objetivo principal) da equipe do nosso Hospital Universitário Terciário (6300 funcionários). Secundariamente, foram avaliados os níveis autorreferidos de insônia, dor, catastrofismo e comportamento de evitação do trabalho

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1784

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nîmes, França, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A todos os funcionários do ICHU Nîmes participantes do presente estudo será enviado um questionário para avaliação da potencial ocorrência de ansiedade Esta avaliação será realizada após o início do surto (15 a 45 dias)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários do CHU Nîmes durante a pandemia de COVID-19
  • Aprovado para participar

Critério de exclusão:

• Recusa de participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Funcionários do Hospital Universitário de Nîmes (França)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
Medido pela escala STAY
15 a 45 dias após o início do surto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Insônia
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
Participante sofrendo de insônia
15 a 45 dias após o início do surto
Catastrofismo
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
Participante sofrendo de catastrofismo
15 a 45 dias após o início do surto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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