- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04358640
Ansiedade e resiliência no trabalho entre trabalhadores de hospitais universitários terciários durante o surto de COVID-19: uma pesquisa online (PSY_CO_CHU)
Para limitar a propagação do COVID-19, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o confinamento mundial em 2010. Na França, as instituições não essenciais foram fechadas em 14 de março e o confinamento da população foi decidido em 17 de março.
Quarentena e/ou confinamento podem levar a efeitos psicológicos como confusão, ideação suicida, sintomas de estresse pós-traumático ou raiva O surto de COVID-19 destacou uma proporção considerável de profissionais de saúde (PS) com sintomas de depressão, insônia, ansiedade e angústia. Na linha de frente, enfrentando o vírus com medo de contraí-lo e contaminar os mais próximos. Durante surtos anteriores (H1N1, SARS), foi demonstrado que os profissionais de saúde experimentaram efeitos psicológicos negativos do confinamento, bem como comportamento de evitação do trabalho e redução da interação física com pacientes infectados (4-7).
Na França, o surto de Covid 19 levou ao aumento da capacidade de leitos de UTI com uma reorganização total dos recursos humanos. Alguns cuidadores foram transferidos para unidades recém-configuradas, admitindo ou não pacientes com Covid-19. Ao mesmo tempo, os não cuidadores também foram incentivados a trabalhar em casa sempre que possível. Assim, a vida privada e profissional de todos os funcionários do hospital pode ser alterada pelo surto de Covid-19.
Como todas essas mudanças na vida diária podem induzir distúrbios psicológicos, o presente estudo teve como objetivo avaliar o nível de ansiedade aguda (objetivo principal) da equipe do nosso Hospital Universitário Terciário (6300 funcionários). Secundariamente, foram avaliados os níveis autorreferidos de insônia, dor, catastrofismo e comportamento de evitação do trabalho
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nîmes, França, 30029
- Intensive care Unit CHU Nîmes
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários do CHU Nîmes durante a pandemia de COVID-19
- Aprovado para participar
Critério de exclusão:
• Recusa de participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Funcionários do Hospital Universitário de Nîmes (França)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Ansiedade
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
|
Medido pela escala STAY
|
15 a 45 dias após o início do surto
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Insônia
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
|
Participante sofrendo de insônia
|
15 a 45 dias após o início do surto
|
Catastrofismo
Prazo: 15 a 45 dias após o início do surto
|
Participante sofrendo de catastrofismo
|
15 a 45 dias após o início do surto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Atributos da doença
- Transtornos Relacionados a Traumas e Estressores
- Transtornos de Estresse Traumático
- Infecções por coronavírus
- Transtornos de Estresse Pós-Traumático
- Doença grave
Outros números de identificação do estudo
- LOCAL COVID 2019/JYL-01)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .