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Ansiedad y resiliencia laboral entre trabajadores de hospitales universitarios terciarios durante el brote de COVID-19: una encuesta en línea (PSY_CO_CHU)

17 de diciembre de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Para limitar la propagación de COVID-19, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el confinamiento mundial en 2010. En Francia, las instituciones no esenciales se cerraron el 14 de marzo y el confinamiento de la población se decidió el 17 de marzo.

La cuarentena y/o el confinamiento podrían provocar efectos psicológicos como confusión, ideación suicida, síntomas de estrés postraumático o ira. El brote de COVID-19 destacó una proporción considerable de trabajadores de la salud (HCW) con depresión, insomnio, ansiedad y síntomas de angustia. En primera línea, enfrentando el virus con el temor de contraerlo y contaminar a sus más cercanos. Durante brotes anteriores (H1N1, SARS), se ha demostrado que los HCW experimentan efectos psicológicos negativos del confinamiento, así como conductas de evitación del trabajo y reducción de la interacción física con pacientes infectados (4-7).

En Francia, el brote de Covid 19 llevó a aumentar la capacidad de camas de la UCI con una reorganización completa de los recursos humanos. Algunos cuidadores fueron reasignados a unidades recién instaladas que admitían o no pacientes con Covid-19. Al mismo tiempo, también se animó a los no cuidadores a trabajar en casa siempre que fuera posible. Por lo tanto, la vida privada y profesional de cada miembro del personal del hospital podría verse alterada por el brote de Covid-19.

Como todos estos cambios en la vida diaria pueden inducir trastornos psicológicos, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el nivel de ansiedad aguda (objetivo principal) del personal de nuestro Hospital Universitario Terciario (6300 empleados). Secundariamente, se evaluaron los niveles autoinformados de insomnio, dolor, catastrofismo y comportamiento de evitación del trabajo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1784

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nîmes, Francia, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A todos los empleados de ICHU Nîmes que participen en el presente estudio se les enviará un cuestionario para evaluar la posible aparición de ansiedad Esta evaluación se realizará después del comienzo del brote (15 a 45 días)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleados de CHU Nîmes durante la pandemia de COVID-19
  • Aprobado para participar

Criterio de exclusión:

• Negativa de participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Empleados del Hospital Universitario de Nîmes (Francia)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
Medido por escala STAY
15 a 45 días después del inicio del brote

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insomnio
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
Participante que sufre de insomnio
15 a 45 días después del inicio del brote
Catastrofismo
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
Participante sufrimiento de catastrofismo
15 a 45 días después del inicio del brote

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infección de coronavirus

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