- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04358640
Ansiedad y resiliencia laboral entre trabajadores de hospitales universitarios terciarios durante el brote de COVID-19: una encuesta en línea (PSY_CO_CHU)
Para limitar la propagación de COVID-19, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el confinamiento mundial en 2010. En Francia, las instituciones no esenciales se cerraron el 14 de marzo y el confinamiento de la población se decidió el 17 de marzo.
La cuarentena y/o el confinamiento podrían provocar efectos psicológicos como confusión, ideación suicida, síntomas de estrés postraumático o ira. El brote de COVID-19 destacó una proporción considerable de trabajadores de la salud (HCW) con depresión, insomnio, ansiedad y síntomas de angustia. En primera línea, enfrentando el virus con el temor de contraerlo y contaminar a sus más cercanos. Durante brotes anteriores (H1N1, SARS), se ha demostrado que los HCW experimentan efectos psicológicos negativos del confinamiento, así como conductas de evitación del trabajo y reducción de la interacción física con pacientes infectados (4-7).
En Francia, el brote de Covid 19 llevó a aumentar la capacidad de camas de la UCI con una reorganización completa de los recursos humanos. Algunos cuidadores fueron reasignados a unidades recién instaladas que admitían o no pacientes con Covid-19. Al mismo tiempo, también se animó a los no cuidadores a trabajar en casa siempre que fuera posible. Por lo tanto, la vida privada y profesional de cada miembro del personal del hospital podría verse alterada por el brote de Covid-19.
Como todos estos cambios en la vida diaria pueden inducir trastornos psicológicos, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el nivel de ansiedad aguda (objetivo principal) del personal de nuestro Hospital Universitario Terciario (6300 empleados). Secundariamente, se evaluaron los niveles autoinformados de insomnio, dolor, catastrofismo y comportamiento de evitación del trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nîmes, Francia, 30029
- Intensive care Unit CHU Nîmes
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados de CHU Nîmes durante la pandemia de COVID-19
- Aprobado para participar
Criterio de exclusión:
• Negativa de participación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Empleados del Hospital Universitario de Nîmes (Francia)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
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Medido por escala STAY
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15 a 45 días después del inicio del brote
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Insomnio
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
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Participante que sufre de insomnio
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15 a 45 días después del inicio del brote
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Catastrofismo
Periodo de tiempo: 15 a 45 días después del inicio del brote
|
Participante sufrimiento de catastrofismo
|
15 a 45 días después del inicio del brote
|
Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Infecciones por coronavirus
- Trastornos de estrés postraumático
- Enfermedad crítica
Otros números de identificación del estudio
- LOCAL COVID 2019/JYL-01)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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