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Ansia e resilienza lavorativa tra i lavoratori degli ospedali universitari universitari durante l'epidemia di COVID-19: un sondaggio online (PSY_CO_CHU)

17 dicembre 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Per limitare la diffusione del COVID-19, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha raccomandato il confinamento mondiale nel 2010. In Francia, le istituzioni non essenziali sono state chiuse il 14 marzo e il confinamento della popolazione è stato deciso il 17 marzo.

La quarantena e/o il confinamento potrebbero portare a effetti psicologici come confusione, ideazione suicidaria, sintomi di stress post-traumatico o rabbia L'epidemia di COVID-19 ha evidenziato una percentuale considerevole di operatori sanitari con depressione, insonnia, ansia e sintomi di angoscia. In prima linea, affrontando il virus con la paura di contrarlo e contaminare i propri cari. Durante precedenti epidemie (H1N1, SARS), è stato dimostrato che gli operatori sanitari sperimentano tali effetti psicologici negativi del confinamento, nonché comportamenti di evitamento del lavoro e riduzione dell'interazione fisica con i pazienti infetti (4-7).

In Francia, l'epidemia di Covid 19 ha portato ad aumentare la capacità dei posti letto in terapia intensiva con una completa riorganizzazione delle risorse umane. Alcuni operatori sanitari sono stati riassegnati a unità di nuova costituzione che ammettevano o meno pazienti Covid-19. Allo stesso tempo, anche i non assistenti sono stati incoraggiati a lavorare a casa quando possibile. Pertanto, la vita privata e professionale di ogni membro del personale ospedaliero potrebbe essere alterata dall'epidemia di Covid-19.

Poiché tutti questi cambiamenti nella vita quotidiana potrebbero indurre disturbi psicologici, il presente studio è stato finalizzato a valutare il livello di ansia acuta (obiettivo principale) del personale del nostro Ospedale Terziario Universitario (6300 dipendenti). Secondariamente, sono stati valutati i livelli di insonnia, dolore, catastrofismo e comportamento di evitamento del lavoro auto-riportati

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1784

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nîmes, Francia, 30029
        • Intensive care Unit CHU Nîmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A tutti i dipendenti di ICHU Nîmes che partecipano al presente studio verrà inviato un questionario per valutare la potenziale insorgenza di ansia Questa valutazione verrà eseguita dopo l'inizio dell'epidemia (da 15 a 45 giorni)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti di CHU Nîmes durante la pandemia di COVID-19
  • Approvato per partecipare

Criteri di esclusione:

• Rifiuto alla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Dipendenti dell'ospedale universitario di Nîmes (Francia)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia
Misurato dalla scala STAY
Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insonnia
Lasso di tempo: Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia
Partecipante che soffre di insonnia
Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia
Catastrofismo
Lasso di tempo: Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia
Partecipante che soffre di catastrofismo
Da 15 a 45 giorni dopo l'inizio dell'epidemia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

27 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

27 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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