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低负荷高重复训练与普拉提对不运动女性身体健康的影响 (GetActive)

2021年9月28日 更新者:Giorgos K. Sakkas、University of Thessaly

为期三个月、低负荷、高重复次数的小组锻炼计划与普拉提对不运动女性身体健康和身体成分的影响

低重量高重复 (LWHR) 计划是一种流行的以团体为基础的锻炼形式,适合普通人群,同时为参与者带来各种健康益处。 然而,此类项目对心肺健康的影响仍存在争议。 当前研究的目的是检查为期 3 个月的 LWHR 团体锻炼计划与普拉提对以前不运动的成年女性的心肺健康、身体成分和整体健康的影响。

研究概览

详细说明

这是一项针对健康受试者(不运动的成年女性)的随机运动干预研究。 参与者将被随机分配到两组:LLHR 组和普拉提组。 所有评估将对参与者的干预组不知情。 两种锻炼计划都将分组进行,持续三个月,每周进行 3 次。 该研究符合赫尔辛基宣言中列举的原则,并获得了国家伦理委员会的伦理批准。

LLHR 培训的参与者将参加为期三个月、以小组为基础的预先编排的锻炼计划,包括每周三个 LLHR 培训课程(在非连续日)。 所有参与者都将熟悉此干预中将使用的练习。 每个 LLHR 健身计划都包括各种多功能练习(即 深蹲、弓步、胸部按压和胸部伸展、划船、三头肌伸展和二头肌卷曲)针对所有肌肉群;使用杠铃、哑铃或体重。 每个会话将持续 60 分钟(包括 5 分钟热身和 5 分钟冷却)。 通过增加杠铃和哑铃的重量,每月一次逐渐增加运动强度。

普拉提计划的参与者将接受为期 3 个月的相同锻炼计划的培训。 他们的 60 分钟课程将包括热身和放松(各 5 分钟),以及针对主要肌肉群的静态等距练习。 普拉提练习着重于呼吸、注意力、控制力和精准度。 普拉提计划中的运动强度进展将通过增加对运动的要求水平每一个月进行一次。

LLHR 和普拉提项目的所有训练课程都将由一名合格的运动科学家(一名运动科学家负责每个项目)监督,以确保训练标准化。 建议这两个项目的参与者在干预期间避免参加任何其他锻炼课程。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

在研究开始之前,参与者将由医生检查以确认他们的健康状况。 根据更新后的标准,“不活跃”是指进行的中度到剧烈体力活动不足的人(久坐行为研究网络,2012 年)。

纳入标准:

  • 女性,不活跃,能够参加运动训练

排除标准:

  • 男性,因肌肉骨骼损伤无法执行运动训练计划,可能影响心脏代谢功能的药物,包括抗高血压、糖尿病或抗肥胖药物,无法按计划系统地参加建议的训练计划(IE。 缺席 3 次连续锻炼或错过超过 10% 的锻炼),精神障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低重量高次数训练
低重量高重复次数 (LWHR) 是指一种特定形式的阻力训练,它使用低重量和非常高的重复次数。 参加者将以小组形式每周锻炼 3 次,持续 3 个月。
LWHR 是指一种特定形式的阻力训练,它使用低重量和非常高的重复次数
有源比较器:普拉提训练
普拉提练习侧重于呼吸、注意力、控制和精确度。 参加者将以小组形式每周锻炼 3 次,持续 3 个月
普拉提式运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时基线有氧健身的变化
大体时间:12周
将使用 20 米穿梭跑来评估有氧健身水平(Leger 等人,1988 年)。 简而言之,20 米穿梭运行测试涉及连续穿梭运行,在两条平行线之间,恰好相距 20 米,及时记录蜂鸣声,信号由市售预录 CD(Coachwise Ltd,英国)产生。 初始速度规定为 8.5 公里/小时,并以每分钟 0.5 公里/小时的速度增加。 当参与者不能再保持速度,连续发出两次以上的哔哔声时,将终止对每个参与者的测试。 对于每个参与者,完成的穿梭次数将被记录为他们有氧健身水平的指标(Leger 等人,1988)。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时基线身体成分的变化
大体时间:12周
将使用生物电阻抗分析 (BIA)(Tanita 身体成分分析仪,TBF-300)测量身体脂肪百分比。 参与者将被要求在测试前 3 小时内避免任何健身活动、咖啡因摄入或进食。
12周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时肌肉力量基线的变化
大体时间:12周
双臂的握力(公斤)将使用数字测力计(T.K.K. 5401 Grip-D;Takey,东京,日本)测量。 对于每只手臂,参与者将被要求保持挤压约 3 秒钟,同时不允许其他动作。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chistoforos Giannaki, PhD、University of Nicosia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月10日

初级完成 (实际的)

2020年8月10日

研究完成 (实际的)

2021年9月10日

研究注册日期

首次提交

2020年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月23日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月28日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EEBK/EΠ/2015/34

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

仅与参与研究的其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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