FoCo:评估培训以提高医疗保健专业人员的注意力和意识 (FoCo)
2021年2月10日 更新者:Hospital Israelita Albert Einstein
Foco:评估培训以提高医疗保健专业人员日常活动中的注意力和意识
简介:工作中受伤和患病风险的显着增加与疲劳、压力、匆忙、分心、紧急情况、过度噪音、复杂程序和愤怒等因素有关。
大多数这些因素都与缺乏对正在进行的工作的关注有关,这可以通过在日常活动中训练注意力和意识来改善,因为它会鼓励重新关注手头的任务以及与之相关的可能风险。 . 该项目的主要目标是评估培训的效果,以提高日常活动的注意力和意识 - FoCo - 为医疗保健专业人员的工作日程安排。 方法:年龄在 18 至 60 岁之间的健康专业人员,无论男女,都将参与这项研究,他们在 3 个单位工作,一个在急诊室 (UPA)、老年住宅和中心照顾患者. 重症监护室(ICU)。 在 UPA 中,A 组将包括 25 名专业人员,B 组将包括 25 名专业人员;安老院A组40人,B组40人;在 ICU 中,A 组将包括 30 名专业人员,B 组将包括 30 名专业人员。他们将被随机分配到两组中。 A 组将接受 FoCo 计划的培训,B 组将成为等待组。 一个月后,B组将接受FoCo培训,A组将被指导继续在日常生活中自行应用FoCo(图1)。 参与者将在一个月前、一个月后和两个月后接受评估。 预期结果:训练后,预期会增加正念、注意力和意识量表、自我同情量表、积极影响、数字和符号测试的速度。 它还有望减少负面影响、感知压力和增加对可能事件的感知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
190
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sao Paulo、巴西、05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 可以参加培训并在培训前后进行评估。
排除标准:
- 在研究项目期间离开或休假,正在接受精神治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:A(第一组接受干预)
这只手臂将首先接受关注、护理和自我护理训练。
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这是一种关注、关心和自我照顾的培训。
这是一个等候名单
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实验性的:B(第二组接受干预)
这只手臂在第一个月不会接受干预,在此期间后会接受干预。
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这是一种关注、关心和自我照顾的培训。
这是一个等候名单
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力变化
大体时间:1个月
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作者将使用 MAAS(正念注意力意识量表)评估注意力。
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1个月
|
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注意力的变化
大体时间:1个月
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作者将应用感知压力量表
|
1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变自我同情
大体时间:1个月
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作者将应用自我同情量表
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1个月
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睡眠变化
大体时间:1个月
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作者将应用匹兹堡清单
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1个月
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心理健康症状的变化
大体时间:1个月
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作者将应用 SRQ-20(自我报告问卷)
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1个月
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积极和消极影响的变化
大体时间:1个月
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作者将应用 PANAS
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elisa H Kozasa, PhD、Hospital israelita Albert Einstein
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月20日
初级完成 (实际的)
2020年5月20日
研究完成 (实际的)
2020年12月20日
研究注册日期
首次提交
2019年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月22日
首次发布 (实际的)
2020年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月10日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HIAE_FoCo
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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