- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04362397
FoCo : évaluer une formation pour accroître l'attention et la sensibilisation des professionnels de la santé (FoCo)
Foco : Évaluation d'une formation pour accroître l'attention et la sensibilisation dans les activités quotidiennes des professionnels de la santé
Introduction : Une augmentation significative du risque de blessure et de maladie au travail a été associée à la fatigue, au stress, à la hâte, à la distraction, aux situations d'urgence, au bruit excessif, aux procédures complexes et à la colère, entre autres facteurs.
La plupart de ces facteurs sont liés au manque d'attention au travail en cours, qui peut être amélioré en entraînant l'attention et la sensibilisation lors des activités quotidiennes, car cela encouragerait une reprise de l'attention sur la tâche à accomplir et les risques éventuels qui y sont associés. . L'objectif principal de ce projet est d'évaluer les effets d'une formation pour augmenter l'attention et la sensibilisation aux activités quotidiennes - FoCo - prévues pour les professionnels de la santé dans leur horaire de travail. Méthode : Des professionnels de la santé âgés de 18 à 60 ans, des deux sexes, participeront à l'étude, travaillant dans 3 unités, une dans la prise en charge des patients dans une unité de soins d'urgence (UPA), dans une résidence pour personnes âgées et dans un centre . Soins intensifs (USI). Dans l'UPA seront inclus 25 professionnels du groupe A et 25 du groupe B; Dans la résidence pour personnes âgées, 40 professionnels seront inclus dans le groupe A et 40 professionnels dans le groupe B ; Dans l'USI seront inclus 30 professionnels du groupe A et 30 du groupe B. Ils seront randomisés dans les deux groupes. Le groupe A recevra une formation dans le cadre du programme FoCo et le groupe B sera un groupe en attente. Après une période d'un mois, le groupe B recevra une formation en FoCo et le groupe A sera chargé de continuer par lui-même à appliquer FoCo dans sa vie quotidienne (Fig.1). Les participants seront évalués avant, après un mois et après deux mois. Résultats attendus : après la formation, une augmentation de l'échelle de la pleine conscience, de l'attention et de la conscience, de l'échelle d'auto-compassion, de l'affect positif, de la vitesse du test des chiffres et des symboles est attendue. On s'attend également à ce qu'il réduise les affects négatifs, le stress perçu et une perception accrue d'incidents possibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sao Paulo, Brésil, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- être disponible pour participer à la formation et pour effectuer les évaluations avant et après celle-ci.
Critère d'exclusion:
- être absent ou en vacances pendant le projet de recherche, être en traitement psychiatrique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: A (premier groupe à recevoir l'intervention)
Ce bras recevra d'abord l'attention, les soins et la formation aux soins personnels.
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Il s'agit d'une formation à l'attention, au soin et à l'autosoin.
Ceci est une liste d'attente
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Expérimental: B (deuxième groupe à recevoir l'intervention)
Ce bras ne recevra pas d'intervention le premier mois et la recevra après cette période.
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Il s'agit d'une formation à l'attention, au soin et à l'autosoin.
Ceci est une liste d'attente
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement de stress
Délai: 1 mois
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Les auteurs évalueront l'attention à l'aide du MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
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1 mois
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changement d'attention
Délai: 1 mois
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Les auteurs appliqueront l'échelle de stress perçu
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement d'auto-compassion
Délai: 1 mois
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Les auteurs appliqueront l'échelle d'auto-compassion
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1 mois
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changement de sommeil
Délai: 1 mois
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Les auteurs appliqueront l'inventaire de Pittsburgh
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1 mois
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changement dans les symptômes de santé mentale
Délai: 1 mois
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Les auteurs appliqueront le SRQ-20 (questionnaire d'auto-évaluation)
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1 mois
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changement d'affect positif et négatif
Délai: 1 mois
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Les auteurs appliqueront PANAS
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HIAE_FoCo
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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