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FoCo : évaluer une formation pour accroître l'attention et la sensibilisation des professionnels de la santé (FoCo)

10 février 2021 mis à jour par: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco : Évaluation d'une formation pour accroître l'attention et la sensibilisation dans les activités quotidiennes des professionnels de la santé

Introduction : Une augmentation significative du risque de blessure et de maladie au travail a été associée à la fatigue, au stress, à la hâte, à la distraction, aux situations d'urgence, au bruit excessif, aux procédures complexes et à la colère, entre autres facteurs.

La plupart de ces facteurs sont liés au manque d'attention au travail en cours, qui peut être amélioré en entraînant l'attention et la sensibilisation lors des activités quotidiennes, car cela encouragerait une reprise de l'attention sur la tâche à accomplir et les risques éventuels qui y sont associés. . L'objectif principal de ce projet est d'évaluer les effets d'une formation pour augmenter l'attention et la sensibilisation aux activités quotidiennes - FoCo - prévues pour les professionnels de la santé dans leur horaire de travail. Méthode : Des professionnels de la santé âgés de 18 à 60 ans, des deux sexes, participeront à l'étude, travaillant dans 3 unités, une dans la prise en charge des patients dans une unité de soins d'urgence (UPA), dans une résidence pour personnes âgées et dans un centre . Soins intensifs (USI). Dans l'UPA seront inclus 25 professionnels du groupe A et 25 du groupe B; Dans la résidence pour personnes âgées, 40 professionnels seront inclus dans le groupe A et 40 professionnels dans le groupe B ; Dans l'USI seront inclus 30 professionnels du groupe A et 30 du groupe B. Ils seront randomisés dans les deux groupes. Le groupe A recevra une formation dans le cadre du programme FoCo et le groupe B sera un groupe en attente. Après une période d'un mois, le groupe B recevra une formation en FoCo et le groupe A sera chargé de continuer par lui-même à appliquer FoCo dans sa vie quotidienne (Fig.1). Les participants seront évalués avant, après un mois et après deux mois. Résultats attendus : après la formation, une augmentation de l'échelle de la pleine conscience, de l'attention et de la conscience, de l'échelle d'auto-compassion, de l'affect positif, de la vitesse du test des chiffres et des symboles est attendue. On s'attend également à ce qu'il réduise les affects négatifs, le stress perçu et une perception accrue d'incidents possibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

190

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être disponible pour participer à la formation et pour effectuer les évaluations avant et après celle-ci.

Critère d'exclusion:

- être absent ou en vacances pendant le projet de recherche, être en traitement psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A (premier groupe à recevoir l'intervention)
Ce bras recevra d'abord l'attention, les soins et la formation aux soins personnels.
Il s'agit d'une formation à l'attention, au soin et à l'autosoin.
Ceci est une liste d'attente
Expérimental: B (deuxième groupe à recevoir l'intervention)
Ce bras ne recevra pas d'intervention le premier mois et la recevra après cette période.
Il s'agit d'une formation à l'attention, au soin et à l'autosoin.
Ceci est une liste d'attente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de stress
Délai: 1 mois
Les auteurs évalueront l'attention à l'aide du MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 mois
changement d'attention
Délai: 1 mois
Les auteurs appliqueront l'échelle de stress perçu
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement d'auto-compassion
Délai: 1 mois
Les auteurs appliqueront l'échelle d'auto-compassion
1 mois
changement de sommeil
Délai: 1 mois
Les auteurs appliqueront l'inventaire de Pittsburgh
1 mois
changement dans les symptômes de santé mentale
Délai: 1 mois
Les auteurs appliqueront le SRQ-20 (questionnaire d'auto-évaluation)
1 mois
changement d'affect positif et négatif
Délai: 1 mois
Les auteurs appliqueront PANAS
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital israelita Albert Einstein

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIAE_FoCo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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