- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04362397
FoCo: оценка тренинга для повышения внимания и осведомленности медицинских работников (FoCo)
Foco: оценка тренинга по повышению внимания и осведомленности в повседневной деятельности медицинских работников
Введение. Значительное увеличение риска получения травм и заболеваний на работе связано с усталостью, стрессом, спешкой, рассеянностью, чрезвычайными ситуациями, чрезмерным шумом, сложными процедурами и гневом среди других факторов.
Большинство из этих факторов связаны с отсутствием внимания к выполняемой работе, которое можно улучшить, тренируя внимание и осознанность во время повседневной деятельности, поскольку это будет способствовать возобновлению концентрации внимания на текущей задаче и возможных рисках, связанных с ней. . Основная цель этого проекта состоит в том, чтобы оценить влияние тренинга на повышение внимания и осведомленности о повседневных делах (FoCo), намеченных для медицинских работников в их рабочем графике. Метод: В исследовании примут участие медицинские работники в возрасте от 18 до 60 лет обоего пола, работающие в 3 отделениях, одно из которых занимается уходом за пациентами в отделении неотложной помощи (УПА), в доме престарелых и в центре. . Интенсивная терапия (ОИТ). В УПА войдут 25 специалистов в группу А и 25 в группу В; В доме престарелых 40 специалистов будут включены в группу А и 40 специалистов в группу В; В отделение интенсивной терапии будут включены 30 специалистов в группу А и 30 в группу В. Они будут рандомизированы в обе группы. Группа А пройдёт обучение по программе FoCo, а группа Б будет группой ожидания. По прошествии одного месяца группа Б пройдёт обучение по ФоКо, а группа А будет проинструктирована продолжать самостоятельно применять ФоКо в своей повседневной жизни (рис. 1). Участники будут оцениваться до, через один месяц и через два месяца. Ожидаемые результаты: после обучения ожидается повышение показателей внимательности, внимания и осознания, шкалы сострадания к себе, положительный аффект, тест на скорость цифр и символов. Также ожидается, что это уменьшит негативные последствия, воспринимаемый стресс и повышенное восприятие возможных инцидентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sao Paulo, Бразилия, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- быть доступным для участия в обучении и для проведения оценок до и после него.
Критерий исключения:
- нахождение в отъезде или в отпуске во время исследовательского проекта, нахождение на психиатрическом лечении.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: A (первая группа, получившая вмешательство)
Эта рука в первую очередь получит внимание, заботу и обучение уходу за собой.
|
Это тренировка внимания, заботы и ухода за собой.
Это лист ожидания
|
|
Экспериментальный: B (вторая группа, получившая вмешательство)
Эта рука не получит вмешательства в первый месяц и получит его после этого периода.
|
Это тренировка внимания, заботы и ухода за собой.
Это лист ожидания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение стресса
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут оценивать внимание с помощью MAAS (Шкала осознанного внимания).
|
1 месяц
|
|
изменение во внимании
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут применять шкалу воспринимаемого стресса.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение самосострадания
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут применять шкалу самосострадания
|
1 месяц
|
|
изменение во сне
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут применять инвентаризацию Питтсбурга
|
1 месяц
|
|
изменение симптомов психического здоровья
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут применять SRQ-20 (анкету для самоотчетов).
|
1 месяц
|
|
изменение положительного и отрицательного аффекта
Временное ограничение: 1 месяц
|
Авторы будут применять ПАНАС
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital israelita Albert Einstein
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HIAE_FoCo
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .