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FoCo: avaliando um treinamento para aumentar a atenção e conscientização dos profissionais de saúde (FoCo)

10 de fevereiro de 2021 atualizado por: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: Avaliando um Treinamento para Aumentar a Atenção e Conscientização no Cotidiano dos Profissionais de Saúde

Introdução: Um aumento significativo no risco de lesões e doenças no trabalho tem sido associado à fadiga, estresse, pressa, distração, situações de emergência, ruído excessivo, procedimentos complexos e raiva, entre outros fatores.

A maioria desses fatores está relacionada à falta de atenção ao trabalho em andamento, o que pode ser melhorado com o treinamento da atenção e da consciência durante as atividades diárias, pois estimularia a retomada do foco na tarefa em questão e nos possíveis riscos associados a ela. . O objetivo principal deste projeto é avaliar os efeitos do treinamento para aumentar a atenção e a conscientização para as atividades diárias - FoCo - delineado para profissionais de saúde em seu horário de trabalho. Método: Participarão do estudo profissionais de saúde de 18 a 60 anos, de ambos os sexos, atuando em 3 unidades, sendo uma no atendimento de pacientes em uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA), em um Residencial para Idosos e em um Centro . Terapia Intensiva (UTI). Na UPA serão incluídos 25 profissionais do grupo A e 25 do grupo B; No Residencial do Idoso, serão incluídos 40 profissionais do grupo A e 40 profissionais do grupo B; Na UTI serão incluídos 30 profissionais do grupo A e 30 do grupo B. Eles serão randomizados em ambos os grupos. O grupo A receberá treinamento no programa FoCo e o grupo B será um grupo de espera. Após um período de um mês, o grupo B receberá treinamento em FoCo e o grupo A será instruído a continuar por conta própria para aplicar o FoCo em suas vidas diárias (Fig.1). Os participantes serão avaliados antes, após um mês e após dois meses. Resultados esperados: Após o treinamento, espera-se um aumento na escala de atenção e consciência, escala de autocompaixão, afeto positivo, velocidade de dígitos e teste de símbolo. Espera-se também reduzir os afetos negativos, o estresse percebido e uma maior percepção de possíveis incidentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

190

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estar disponível para participar do treinamento e realizar as avaliações antes e depois dele.

Critério de exclusão:

- estar ausente ou de férias durante o projeto de pesquisa, estar em tratamento psiquiátrico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A (primeiro grupo a receber a intervenção)
Este braço receberá primeiro o treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
Este é um treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
Esta é uma lista de espera
Experimental: B (segundo grupo a receber a intervenção)
Este braço não receberá intervenção no primeiro mês e receberá após este período.
Este é um treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
Esta é uma lista de espera

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança no estresse
Prazo: 1 mês
Os autores avaliarão a atenção por meio da MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 mês
mudança de atenção
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão a Escala de Estresse Percebido
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na autocompaixão
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão a escala de autocompaixão
1 mês
mudança no sono
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão o inventário de Pittsburgh
1 mês
mudança nos sintomas de saúde mental
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão o SRQ-20 (questionário de autorrelato)
1 mês
mudança no afeto positivo e negativo
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão o PANAS
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIAE_FoCo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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