- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04362397
FoCo: avaliando um treinamento para aumentar a atenção e conscientização dos profissionais de saúde (FoCo)
Foco: Avaliando um Treinamento para Aumentar a Atenção e Conscientização no Cotidiano dos Profissionais de Saúde
Introdução: Um aumento significativo no risco de lesões e doenças no trabalho tem sido associado à fadiga, estresse, pressa, distração, situações de emergência, ruído excessivo, procedimentos complexos e raiva, entre outros fatores.
A maioria desses fatores está relacionada à falta de atenção ao trabalho em andamento, o que pode ser melhorado com o treinamento da atenção e da consciência durante as atividades diárias, pois estimularia a retomada do foco na tarefa em questão e nos possíveis riscos associados a ela. . O objetivo principal deste projeto é avaliar os efeitos do treinamento para aumentar a atenção e a conscientização para as atividades diárias - FoCo - delineado para profissionais de saúde em seu horário de trabalho. Método: Participarão do estudo profissionais de saúde de 18 a 60 anos, de ambos os sexos, atuando em 3 unidades, sendo uma no atendimento de pacientes em uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA), em um Residencial para Idosos e em um Centro . Terapia Intensiva (UTI). Na UPA serão incluídos 25 profissionais do grupo A e 25 do grupo B; No Residencial do Idoso, serão incluídos 40 profissionais do grupo A e 40 profissionais do grupo B; Na UTI serão incluídos 30 profissionais do grupo A e 30 do grupo B. Eles serão randomizados em ambos os grupos. O grupo A receberá treinamento no programa FoCo e o grupo B será um grupo de espera. Após um período de um mês, o grupo B receberá treinamento em FoCo e o grupo A será instruído a continuar por conta própria para aplicar o FoCo em suas vidas diárias (Fig.1). Os participantes serão avaliados antes, após um mês e após dois meses. Resultados esperados: Após o treinamento, espera-se um aumento na escala de atenção e consciência, escala de autocompaixão, afeto positivo, velocidade de dígitos e teste de símbolo. Espera-se também reduzir os afetos negativos, o estresse percebido e uma maior percepção de possíveis incidentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estar disponível para participar do treinamento e realizar as avaliações antes e depois dele.
Critério de exclusão:
- estar ausente ou de férias durante o projeto de pesquisa, estar em tratamento psiquiátrico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: A (primeiro grupo a receber a intervenção)
Este braço receberá primeiro o treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
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Este é um treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
Esta é uma lista de espera
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Experimental: B (segundo grupo a receber a intervenção)
Este braço não receberá intervenção no primeiro mês e receberá após este período.
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Este é um treinamento de atenção, cuidado e autocuidado.
Esta é uma lista de espera
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança no estresse
Prazo: 1 mês
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Os autores avaliarão a atenção por meio da MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
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1 mês
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mudança de atenção
Prazo: 1 mês
|
Os autores aplicarão a Escala de Estresse Percebido
|
1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança na autocompaixão
Prazo: 1 mês
|
Os autores aplicarão a escala de autocompaixão
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1 mês
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mudança no sono
Prazo: 1 mês
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Os autores aplicarão o inventário de Pittsburgh
|
1 mês
|
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mudança nos sintomas de saúde mental
Prazo: 1 mês
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Os autores aplicarão o SRQ-20 (questionário de autorrelato)
|
1 mês
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mudança no afeto positivo e negativo
Prazo: 1 mês
|
Os autores aplicarão o PANAS
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HIAE_FoCo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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