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FoCo: evaluación de una formación para aumentar la atención y la conciencia de los profesionales de la salud (FoCo)

10 de febrero de 2021 actualizado por: Hospital Israelita Albert Einstein

Foco: evaluando un entrenamiento para aumentar la atención y la conciencia en las actividades diarias de los profesionales de la salud

Introducción: Un aumento significativo del riesgo de lesión y enfermedad en el trabajo se ha asociado con la fatiga, el estrés, las prisas, la distracción, las situaciones de emergencia, el ruido excesivo, los procedimientos complejos y la ira, entre otros factores.

La mayoría de estos factores están relacionados con la falta de atención al trabajo en curso, lo que se puede mejorar mediante el entrenamiento de la atención y la conciencia durante las actividades diarias, ya que favorecería la reanudación del enfoque en la tarea y los posibles riesgos asociados a la misma. . El objetivo principal de este proyecto es evaluar los efectos de la formación para aumentar la atención y la conciencia de las actividades diarias - FoCo - previstas para los profesionales de la salud en su horario de trabajo. Método: Participarán en el estudio profesionales de la salud de 18 a 60 años, de ambos sexos, trabajando en 3 unidades, una en la atención de pacientes en una Unidad de Atención de Urgencias (UPA), en un Residencial de Ancianos y en un Centro . Cuidados Intensivos (UCI). En la UPA se incluirán 25 profesionales en el grupo A y 25 en el grupo B; En el Residencial de Mayores se incluirán 40 profesionales en el grupo A y 40 profesionales en el grupo B; En la UCI se incluirán 30 profesionales en el grupo A y 30 en el grupo B. Serán aleatorizados en ambos grupos. El grupo A recibirá capacitación en el programa FoCo y el grupo B será un grupo de espera. Después de un período de un mes, el grupo B recibirá capacitación en FoCo y el grupo A será instruido para continuar por su cuenta aplicando FoCo en su vida diaria (Fig. 1). Los participantes serán evaluados antes, después de un mes y después de dos meses. Resultados esperados: Después de la capacitación, se espera un aumento en la escala de conciencia plena, atención y conciencia, escala de autocompasión, afecto positivo, velocidad de dígitos y prueba de símbolos. También se espera que reduzca los afectos negativos, el estrés percibido y una mayor percepción de posibles incidentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

190

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sao Paulo, Brasil, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estar disponible para participar en la capacitación y realizar las evaluaciones antes y después de la misma.

Criterio de exclusión:

- estar fuera o de vacaciones durante el proyecto de investigación, estar en tratamiento psiquiátrico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A (primer grupo en recibir la intervención)
Este brazo recibirá primero el entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
Este es un entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
Esta es una lista de espera
Experimental: B (segundo grupo en recibir la intervención)
Este brazo no recibirá intervención en el primer mes y la recibirá después de este período.
Este es un entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
Esta es una lista de espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el estrés
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores evaluarán la atención utilizando la MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
1 mes
cambio en la atencion
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores aplicarán la Escala de Estrés Percibido
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la autocompasión
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores aplicarán la escala de autocompasión
1 mes
cambio en el sueño
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores aplicarán el inventario de Pittsburgh
1 mes
cambio en los síntomas de salud mental
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores aplicarán el SRQ-20 (cuestionario de autoinforme)
1 mes
cambio en el afecto positivo y negativo
Periodo de tiempo: 1 mes
Los autores aplicarán PANAS
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HIAE_FoCo

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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