- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04362397
FoCo: evaluación de una formación para aumentar la atención y la conciencia de los profesionales de la salud (FoCo)
Foco: evaluando un entrenamiento para aumentar la atención y la conciencia en las actividades diarias de los profesionales de la salud
Introducción: Un aumento significativo del riesgo de lesión y enfermedad en el trabajo se ha asociado con la fatiga, el estrés, las prisas, la distracción, las situaciones de emergencia, el ruido excesivo, los procedimientos complejos y la ira, entre otros factores.
La mayoría de estos factores están relacionados con la falta de atención al trabajo en curso, lo que se puede mejorar mediante el entrenamiento de la atención y la conciencia durante las actividades diarias, ya que favorecería la reanudación del enfoque en la tarea y los posibles riesgos asociados a la misma. . El objetivo principal de este proyecto es evaluar los efectos de la formación para aumentar la atención y la conciencia de las actividades diarias - FoCo - previstas para los profesionales de la salud en su horario de trabajo. Método: Participarán en el estudio profesionales de la salud de 18 a 60 años, de ambos sexos, trabajando en 3 unidades, una en la atención de pacientes en una Unidad de Atención de Urgencias (UPA), en un Residencial de Ancianos y en un Centro . Cuidados Intensivos (UCI). En la UPA se incluirán 25 profesionales en el grupo A y 25 en el grupo B; En el Residencial de Mayores se incluirán 40 profesionales en el grupo A y 40 profesionales en el grupo B; En la UCI se incluirán 30 profesionales en el grupo A y 30 en el grupo B. Serán aleatorizados en ambos grupos. El grupo A recibirá capacitación en el programa FoCo y el grupo B será un grupo de espera. Después de un período de un mes, el grupo B recibirá capacitación en FoCo y el grupo A será instruido para continuar por su cuenta aplicando FoCo en su vida diaria (Fig. 1). Los participantes serán evaluados antes, después de un mes y después de dos meses. Resultados esperados: Después de la capacitación, se espera un aumento en la escala de conciencia plena, atención y conciencia, escala de autocompasión, afecto positivo, velocidad de dígitos y prueba de símbolos. También se espera que reduzca los afectos negativos, el estrés percibido y una mayor percepción de posibles incidentes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Sao Paulo, Brasil, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- estar disponible para participar en la capacitación y realizar las evaluaciones antes y después de la misma.
Criterio de exclusión:
- estar fuera o de vacaciones durante el proyecto de investigación, estar en tratamiento psiquiátrico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: A (primer grupo en recibir la intervención)
Este brazo recibirá primero el entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
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Este es un entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
Esta es una lista de espera
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Experimental: B (segundo grupo en recibir la intervención)
Este brazo no recibirá intervención en el primer mes y la recibirá después de este período.
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Este es un entrenamiento de atención, cuidado y autocuidado.
Esta es una lista de espera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en el estrés
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los autores evaluarán la atención utilizando la MAAS (Mindful Attention Awareness Scale).
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1 mes
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cambio en la atencion
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los autores aplicarán la Escala de Estrés Percibido
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio en la autocompasión
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los autores aplicarán la escala de autocompasión
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1 mes
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cambio en el sueño
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los autores aplicarán el inventario de Pittsburgh
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1 mes
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cambio en los síntomas de salud mental
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los autores aplicarán el SRQ-20 (cuestionario de autoinforme)
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1 mes
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cambio en el afecto positivo y negativo
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Los autores aplicarán PANAS
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elisa H Kozasa, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HIAE_FoCo
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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